氧化铁纳米粒子的制备

目的用共沉淀法制备氧化铁纳米粒子。方法用JEM— 2 0 0 0EXII场发射电子显微镜观察纳米微粒的形貌和粒子大小 ;为了证实磷脂在纳米氧化物表面吸附 ,又进行了红外光谱研究 ;用X -ray分析确定晶体结构和其结晶性质。 结果在磷脂水溶液中 ,用缓慢 -氧化法成功的制备出氧化铁纳米粒子。通过TEM测量粒径为 7nm。纳米氧化物的红外图谱表明 :纳米氧化物的表面已经被磷脂层所覆盖。XRD相分析表明 。

MRI顺磁性造影剂Gd-DTPA的合成

以稀土金属氧化物Gd2 O3 及配体二乙三胺五乙酸 (DTPA)为原料 ,合成配合物钆喷酸 (Gd DTPA)。用IR、UV、元素分析、X 射线衍射及热分析确定配合物组成。结果表明产物组成为Gd DTPA·1 5H2 O。

磁性脂质体的研究进展

磁性脂质体是近年来发展起来的新型靶向制剂。本文简要介绍磁性超微粒子及磁性脂质体的制备、分析方法。

钆喷酸葡胺脂质体在小鼠体内的分布与药代动力学

目的研究钆喷酸葡胺脂质体在小鼠体内的分布与药代动力学。方法应用ICP发射光谱分析法定量测定了钆喷酸葡胺及其脂质体在小鼠心、肝、脾、肺、肾及血中的钆浓度。结果钆喷酸葡胺及其脂质体在小鼠体内的血药时程变化符合二室模型。钆喷酸葡胺脂质体保持了相对较高的血药浓度 ,并且在肝脾中的分布明显增加。

复方含氯消毒剂的研究

本消毒剂系次氯酸钠、十二烷基磺酸钠与缓蚀剂和稳定剂组成的复方含氯消毒剂。常温下,含250ppm有效氯的稀释液,作用3min,即可杀灭细菌繁殖体99.99%;含1000ppm有效氯的稀释液,作用10min,可杀灭枯草杆菌芽孢99.9%.随着有效氯浓度提高,作用时间延长,温度升高,溶液pH值降低,有机物含量减少,杀菌效果增强。

用人工神经网络研究过碳酸钠的合成工艺

目的用前馈（BP）神经网络对过碳酸钠合成工艺进行研究，筛选新的复合稳定剂。方法采用液相法合成过碳酸钠，测定其活性氧含量并考察合成条件。结果在原料体积比1、0：1．0～1．0：2．4、反应温度-15～20℃、反应时间10～100min、稳定剂用量质量分数为0．1％～1、8％时，具有3层的BP神经网络可较好地体现过碳酸钠合成规律，对其合成结果由较高有较高的预测能力。结论延长反应时间和增加稳定剂用量对收率影响不大，而反应温度和原料配比对收率影响显著。在上述反应条件下，当反应时间85min、反应温度-15℃、稳定剂用量质量分数为0．95％、原料体积比为1、0：1、8时收率和活性氧含量最大，实验值是收率为98．0％，活性氧含量14．50％，网络预测值为收率为98．274％、活性氧含量14、58％。

用改进单纯形最优化方法确定复方含氯消毒剂的组成

以次氯酸钠有效氯降解率作为评价稳定性参考指标，在保证杀菌率合格的前提下，利用单纯形法对组方条件进行了优化，通过１３次实验，找到了稳定性最佳的配方．结果表明：单纯形法是寻找最优配方的一种简单有效的方法．

用均匀设计法与单纯性优化法确定次氯酸钠复方消毒剂中辅剂的用量

本文采用均匀设计法与单纯性优化法，对预先选出的腐蚀性较低、杀菌效果较好的次氯酸钠复方中辅剂用量进行了选择。两种方法所获结果相近。选出的最佳配比复方，稳定性明显提高，腐蚀性更低，并保持有较好的杀菌效果。

利用药厂高锰酸钾还原残渣制二氧化锰

1.前言随着锰矿的日益枯竭及二氧化锰工业用量的增加,利用含锰废料回收锰,并制成各种锰盐,具有重要的经济和社会意义,这不但由废渣制得重要的化工原料,而且减少了含锰废渣对环境的污染。 2.探索性实验以东北制药总厂氯霉素车间高锰酸钾还原残渣(以下称MnO_2残渣)为原料,进行了制备二氧化锰的探索性实验。制备的工艺流程见下图。制备出的二氧化锰试剂的质量达到国家规定的三级标准。

多元线性回归计算机程序在研制复方含氯消毒剂中的应用

根据定量杀菌试验、缓蚀实验及稳定性实验,筛选较优配方,在此基础上,运用均匀设计方法安排实验,并用多元回归程序计算,确定最优配比。结果表明:本消毒剂常温下含0.025％有效氯的稀释液,作用3min即可杀灭细菌繁殖体99.99％;含0.1％有效氯的稀释液,作用10min可杀灭枯草杆菌芽孢99.90％。

二氯异氰尿酸钠泡腾片的杀菌作用

含氯泡腾片为以二氯异氰尿酸钠为主要成分的复方消毒剂．实验表明，含有效氯１５ｍｇ／Ｌ溶液作用１０ｍｉｎ可全部杀灭大肠杆菌与金黄色葡萄球菌；含有效氯１０００ｍｇ／Ｌ溶液，作用１０ｍｉｎ可杀灭枯草杆菌黑色变种芽胞９９．９５％．其杀菌作用可被有机物减弱．增大浓度。

莪术醇的分离鉴定及含量测定

目的:研究从莪术油中提取莪术醇的方法,建立莪术醇含量分析的新方法。方法:以莪术油为原料,进行减压蒸馏,收集208～216℃的馏分经重结晶得到产品,将其和对照品作差示量热光谱、红外光谱、核磁共振和质谱对比分析确定莪术醇;用高效液相色谱法测定其含量,色谱柱为ODS柱;以乙腈∶水(15∶85,V∶V)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长为210nm;柱温为25℃;以外标两点法计算含量。结果:经差示扫描量热光谱、红外光谱、核磁共振、质谱分析鉴定提取的产物是莪术醇,高效液相分析其浓度在10～70μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=7);精密度试验RSD为0.92%(n=6);平均回收率为99.86%,RSD=0.76%,含量为98.9%,RSD=0.89%(n=3)。日内日间差异实验RSD均小于0.78%,表明样品稳定性良好。结论:减压蒸馏法提取莪术醇的工艺流程简单,适合大规模生产,而且纯度高;高效液相色谱法测定莪术醇含量的方法简便、准确、快速,可用于莪术醇及其制剂的质量控制。

CT用硫酸钡造影剂的制备

制备含有硫酸钡的CT用X射线造影剂。此混悬剂中硫酸钡粒度分布均匀 ,且含有生理耐受性、不溶性的高分子的化合物 。

盐酸博安霉素脂质体的制备及表征

目的探讨制备方法对博安霉素脂质体包封率的影响,考察其制备的影响因素,优化处方工艺,并对其特性进行表征。方法分别采用乙醇注入法和逆向蒸发法制备博安霉素脂质体(boanmycin liposomes,BAM-Ls),确定最终工艺及处方。并对其包封率、粒径、Zeta电位和形态进行综合评价。结果逆向蒸发法制备BAM-Ls时药物包封率明显高于乙醇注入法,最终处方磷脂浓度为10mg/mL、磷脂胆固醇比为4:1(W/W)、水/乙醚比为1:3(V/V)时,所得脂质体包封率最高,约为30%。粒径为150nm,Zeta电位为-22.8mV,7d内脂质体稳定性良好。结论逆向蒸发法制备的BAM-Ls理化性质及稳定性良好。

超细微硫酸钡的制备

在表面活性剂卵磷脂水的有序体中制备出超细微硫酸钡．实验测定其粒径随卵磷脂浓度的增大粒径减小。

用流动注射光度法测定铜合金中的痕量铅

利用自行研制的一套流动注射比色装置，尝试了一种新的流动注射分析技术。研究了铅与新显色剂——二溴对甲偶氮氯磺的显色反应。在0．09mol／L高氯酸介质中，铅与二溴对甲偶氮氯磺形成稳定的蓝色配合物（λmax=635nm），一次注入样品同时产生两峰（A1，A3）一谷（A2）的响应曲线，利用两峰加和信号A（=A1＋A3）对铅进行定量分析，方法灵敏度较普通法提高1．8倍，铅质量浓度在0～1．2ug／mL范围内符合比尔定律。分析速度为140次／h时，RSD0．98％（n=8）。此法用于测定铜合金中铅的含量，结果满意。

磁共振造影剂的处方筛选和稳定性研究

目的预得到超顺磁流体制剂的最优处方 ,然后对其注射液的稳定性进行了初步研究。方法运用均匀设计进行处方筛选 ,经典恒温法预测有效期。结果其注射液在 pH值为中性时比较稳定 ,光照无影响 ,有效期约 3年。

流动注射微分光度法测定格列齐特片含量

目的建立流动注射微分光度法测定格列齐特片含量的方法。方法基于磷酸缓冲液介质中（pH7．4），格列齐特在226nm波长处有最大吸收的特点，利用自行研制一套流动比色装置，安装到检测器中样品光束和参比光束位置，建立了流动注射微分光度法测定。结果格列齐特含量在1—22μg／mL范围内符合比耳定律，方法的灵敏度较普通光度法提高1．7倍，进样频率为180次／h，精密度为RSD为0．97％（n=14）。结论应用于样品中格列齐特含量分析，结果满意。

野菊花中总黄酮含量的FIA光度检测

菊科草本植物的野菊花主要含有萜类、黄酮、挥发油等成分，具有清热解毒、消肿功能。对葡萄球菌、白喉杆菌、链球菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌、流感病毒均有抑制作用。临床用于上感、流感、急性化脓性炎症、咽喉肿痛、高血压、目赤肿痛等疾病的治疗拉。野菊花在全国各地的分布很广，

FIA双光束光度法测定生活水中钒含量

开展了流动注射分析在双光束光度计上的应用研究。利用自制的一组比色装置,基于2,3,4-三羟基-4’-磺基偶氮苯(TSAB)在六次甲基四胺溶液中生成黄色螯合物,且有较高灵敏性的特点,建立了一种新的FIA双光束光度法,直接用于生活水中微量钒的分析,进样频率为150次/h,重现性好,RSD=0.97%,操作简单,分析结果令人满意。