黑莓药理作用研究进展

黑莓被列为世界第三代水果,被欧美国家赞誉为“黑钻石”“生命之果”,是最早用于药用的水果之一,因其具有多种营养成分和医药疗效,已成为食品与保健品研究的焦点,现代药理学研究表明其具有广泛的药理作用。从抗氧化、抗病毒、抗炎抗感染、降血糖、改善血脂异常、抗肥胖、防治与年龄相关的退行性病变、防治心血管疾病、抗癌等方面对黑莓的药理作用研究进展进行综述,为黑莓的进一步研究和利用提供依据。

酒精性肝病中医临床研究进展

酒精性肝病是由于长时间过量饮酒导致的肝脏疾病,首先表现为酒精性脂肪肝,进一步发展可致酒精性肝炎、酒精性肝纤维化以及酒精性肝硬化,严重者可致大面积肝细胞死亡甚至肝脏衰竭。在我国,酒精导致肝病越来越成为国人不可忽视的一种疾病,近年来酒精性肝病（ALD）患者占相同时期肝脏疾病患者的病例构成比可以发映出酒精性肝病患病例数呈逐年上升趋势且不可逆转。

中药防治酒精性肝病机制研究概述

酒精性肝病（ALD）是指长期大量饮酒所致的肝脏疾病。初期通常表现为脂肪肝,进而可发展为酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化,甚至严重酗酒时还可诱发广泛的肝细胞坏死甚至肝功能衰竭。ALD的发病机制非常复杂,乙醇及其衍生物的代谢过程中直接或间接诱导的炎症反应、氧化应激、肠源性内毒素、炎性介质和营养失衡、代谢紊乱是ALD发生的主要原因。

高管团队信息认知断裂带与公司绩效的关系研究--基于CEO特征的调节效应

在横切理论的基础上,聚焦领导者特殊作用,形成了一个关于CEO特征的调节模型,并以863家制造业上市公司为样本检验了高管团队信息认知断裂带对公司绩效的影响机制。研究结果表明:(1)CEO社会相似性在高管团队信息认知断裂带与公司绩效的关系中具有积极的调节作用;(2)CEO经验多样性在高管团队信息认知断裂带与公司绩效的关系中具有积极的调节作用。

染色体拷贝数变异相关孤独症谱系障碍伴发癫痫五例临床分析

目的报道5例孤独症谱系障碍伴癫痫患者的临床表现及染色体检测结果,以提高对染色体拷贝数变异相关神经精神发育障碍的认识。方法收集2017年9月至2018年9月首宣武医院收治的5例孤独症谱系障碍伴癫痫患者的临床资料,包括病史、智力水平、发育水平、体格检查、头颅影像及脑电图。通过高通量全基因组测序对5例患者及其双亲进行基因检测。结果5例孤独症合并癫痫患者,其中男4例,女1例。5例患者均有轻度的智力减退。其中1例患者有明显的生长发育迟缓及颅面部畸形。癫痫的平均起病年龄为6.3岁(7个月至16岁),发作形式主要为强直阵挛发作。5例患者服用抗癫痫药物后发作均明显减少。基因检测结果提示5例患者均携带拷贝数变异,其中3例文献报道致病性明确,2例尚未见报道,分别为染色体16p13.3重复及染色体21q22.3缺失,是新发现的拷贝数变异。结论本研究结果支持孤独症谱系障碍伴癫痫发作常与拷贝数变异相关,如Williams-Beuren区重复综合征、染色体15q11.2重复综合征及染色体15q11.2缺失综合征等。本研究在2例孤独症谱系障碍伴癫痫发作患者中发现新的拷贝数变异,分别为染色体16p13.3重复及染色体21q22.3缺失。

米莲姆·汉森与美国电影研究的德国知识传统

美国电影研究版图中,米莲姆·汉森及其追随者无疑是令人瞩目的群体。聚焦于早期无声电影,通过对德国批判理论的吸纳,在电影的媒介逻辑与现代性阐释的互动之中,形塑了早期电影理论的核心语汇和话语秩序,形成美国电影研究中的德国知识传统。美国早期电影不是他们唯一的关注对象,其触角还延伸到中国、苏联、瑞典早期电影。结合电影媒介理论的演进,密切关联其新近变化,通过核心逻辑和范式的呈现,以探查美国电影知识生产与美国自身问题的互动同构。

特发性伴中央颞区棘波的癫痫谱系疾病的遗传学研究进展

特发性伴中央颞区棘波的癫痫谱系疾病(spectrum of idiopathic rolandic epilepsy syndromes,简称IRES谱病)是基于大量遗传学研究结果,遵循国际抗癫痫联盟的分类方法提出的概念。该谱病包括儿童良性癫痫伴中央颞区棘波、儿童良性癫痫伴中央颞区棘波变异型、Landau-Kleffner综合征、癫痫伴慢波睡眠期持续棘慢波、常染色体显性遗传中央颞区癫痫伴言语失用。IRES谱病具有明显的遗传倾向,主要遗传方式包括:常染色体显性遗传和多基因遗传,其主要的性状特点为中央-颞区棘波放电,但其遗传机制还有待充分研究。目前已发现多种基因[延伸蛋白复合体4亚基、N-甲基-D-天氡氨酸离子能谷氨酸受体2A、γ-氨基丁酸A受体、钾离子电压门控通道亚单位2或3、脑神经元性生长因子、DEPDC5(DEP domain-containing 5)、RNA黏附蛋白fox1同系物1或3基因]和数种拷贝数变异与IRES谱病相关。我们结合IRES谱病的遗传学、临床及电生理特点做出综述,为全面了解IRES谱病,指导临床诊疗提供了支持。

特发性癫痫患者基因突变与临床特征分析

目的 探讨中国癫痫患者基因突变与临床表现的相关性.方法 收集2014年1月至2016年7月在首都医科大学宣武医院就诊的特发性癫痫患者23例,发病年龄8个月至31岁.利用二代测序技术,筛查与癫痫相关的基因突变,部分突变通过家系内连续两代患者的Sanger测序得以验证.比较不同基因突变的携带者在癫痫主要临床特点（家族史、性别、发病年龄、发作形式、并发症）方面的差异.结果 在23例患者中共检出与癫痫发病可能相关的突变基因38个,这些患者多为儿童及青年发病,发病形式以强直阵挛为主,多不伴有智力障碍,病程良性.致病基因以离子通道、酶类、特殊蛋白类基因为主.携带离子通道和特殊功能蛋白基因突变的患者在性别、发病年龄、发作形式、家族史等临床特征方面差异无统计学意义（均P〉0.05）,但强直-阵挛的患者中检出离子通道基因突变的比例（15/15）高于特殊功能蛋白基因突变携带者（16/20）（P=0.066）.结论 二代测序技术是检测各类癫痫患者基因突变的有效手段,可用于临床辅助病因诊断.强直-阵挛发作形式可能与离子通道基因突变存在关联性.

伴有一侧基底节T1高信号的富亮氨酸胶质瘤失活蛋白1相关脑炎一例

患者女，46岁，主因发作性左侧肢体上抬、无力，伴记忆力减退50d人院。2016年1月28日患者无明屁诱因出现发作性左侧肢体上抬、无力，每次发作持续2～3S，发作后可缓解，行走时发作可出现跌倒；

王国维死因种种

1927年6月2日(农历5月初3),一代国学大师王国维自沉于颐和园鱼藻轩附近的昆明湖,留下遗书一道。其中有言:“50之年,只欠一死,经此世变,义无再辱……”60多年来,关于王国维自沉的原因,有多种解释,其说不一。归纳起来,大致有6种说法: “殉清说”。这是较早也是较普遍的说法,由清华校长曹云祥提出。清华国学研究院主任吴宓、王国维的姻亲罗振玉均持此说。吴宓在王国维自沉当天的《雨僧日记》中写道:“王先生此次舍身,其为殉清室无疑。大节孤忠,与梁公巨川同一旨趣。”