基于Web of Science数据库的突发性聋的可视化分析

目的基于Web of Science数据库核心合集数据库中突发性聋相关文献,分析2012-2022年突发性聋(SSNHL)的研究现状、热点及趋势。方法检索Web of Science中相关文献,采用CiteSpace和VOSviewer软件对文献发表时间、国家、作者、关键词等进行可视化分析。结果2012-2022年期间,在Web of Science数据库中共检索到突发性聋相关文献1,436篇,发文量总体呈波动上升趋势,其中以2021年数量最高。发文量以中国最多,其次是美国;以综合性大学发表文献为主,发表论文最多的国内研究机构是台北医学大学。OTOLOGY NEUROTOLOGY是载文量最多的期刊(共发表126篇相关文献)。论文中出现较多的关键词为耳聋、治疗、内耳等。此外,耳鸣、预后等高频词也揭示SSNHL的热点问题和未来方向。结论近十年来,突发性聋的相关研究已受到国内外学者的普遍关注,正处于发展阶段。可视化分析可提供重要的研究参考及未来的学科发展方向,便于科研人员更好的学术交流和通力合作。

基于生物信息数据库分析FEN1基因在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的通过分析生物信息数据库相关资料,探讨瓣状核酸内切酶1(FEN1)基因在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法检索Oncomine数据库,分析FEN1基因在不同类型肿瘤中的表达情况;检索基因表达谱动态分析(GEPIA)数据库,对比乳腺癌组织与正常乳腺组织之间FEN1基因的表达差异,分析该基因的表达水平与乳腺癌临床病理分期的关系;检索人类蛋白质图谱(HPA)数据库,可视化乳腺癌组织与正常乳腺组织FEN1基因的差异表达情况;利用Kaplan-Meier Plotter在线分析FEN1基因表达水平与乳腺癌患者预后的关系;检索肿瘤单细胞(CancerSEA)数据库分析FEN1基因与乳腺癌单个细胞功能状态的相关性。结果FEN1在多种肿瘤组织中高表达。与正常乳腺组织相比,乳腺癌组织中FEN1基因的表达明显升高(P<0.05),且不同临床病理分期乳腺癌患者FEN1基因表达水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。从总体来看,FEN1基因高表达组总生存率低于低表达组(P<0.05)。此外,FEN1基因的表达与乳腺癌多种细胞功能状态相关,其中与乳腺癌细胞的细胞周期、DNA损伤、DNA修复正相关性最高。结论FEN1基因在乳腺癌组织中呈高表达,与患者预后相关,并且与乳腺癌细胞功能存在一定相关性,可为临床乳腺癌的治疗及基因靶向药物的研制提供重要的理论依据。

赖氨酸甲基转移酶在乳腺癌中的作用和机制研究进展

赖氨酸甲基转移酶2C(KMT2C)是一种表观遗传修饰基因,参与组蛋白甲基化修饰,影响基因表达的转录共激活。KMT2C在多种肿瘤组织中表达,是人类癌症中最常见的突变基因之一。已有研究表明,KMT2C基因作为一个肿瘤抑制基因,其表达水平与浸润性乳腺癌患者的预后密切相关,对于其作用和机制进行研究将有助于开发KMT2C成为乳腺癌预后的新兴生物标志物及治疗的潜在靶点。

锌指蛋白调控乳腺癌增殖的研究进展

锌指蛋白(zinc finger protein,ZNF/ZFP)是一种含锌指结构的蛋白质,有着广泛的分子功能,尤其是其对基因表达的调控作用。ZNF在多种肿瘤组织中表达,其表达水平与肿瘤的发生和发展明显相关。已有研究表明ZNF的表达水平与乳腺癌细胞的增殖密切相关,这使ZNF具有一定潜在的临床应用价值,ZNF或许可以成为一个调控乳腺癌细胞增殖的治疗靶点。

结合前哨淋巴结冰冻检测阳性数免除早期乳腺癌腋窝清扫的可行性分析

[目的]探究在后Z0011时代,冰冻检测的前哨淋巴结(sentinel lymph node,SLN)阳性数目对于术中腋窝进一步治疗的指导意义。[方法]回顾性分析2013年至2019年在浙江省肿瘤医院诊治的浸润性乳腺癌患者,术中SLN行冰冻检测。结合常规病理结果评估冰冻检测的效能。以SLN阳性数≤2枚和>2枚作为分类,计算冰冻检测和常规病理检测SLN阳性数目的符合率。[结果]共有1841例患者纳入研究,假阴性率为25.6%。宏转移、微转移和孤立肿瘤细胞转移的假阴性率分别为14.3%,58.2%和79.3%。有227例冰冻病理记录了SLN转移数目,冰冻病理检测与常规病理检测的SLN阳性数符合率为95.6%(217/227)。结合冰冻结果,87.2%(198/227)SLN阴性且符合Z0011标准的患者可免除腋窝淋巴结清扫。[结论]冰冻检测是一项安全有效的SLNB方法。结合术中冰冻检测的SLN阳性数目,符合Z0011标准的患者可以避免腋窝淋巴结清扫。