α-内收蛋白基因联合血管紧张素-Ⅱ2型受体基因与原发性高血压脑出血的相关性研究

探讨分析α-内收蛋白基因联合血管紧张素-Ⅱ2型受体基因与原发性高血压脑出血的相关性,分析其临床特点。方法:本研究课题纳入2019年09月至2020年12月呼伦贝尔市人民医院神经外科收治原发性高血压脑出血患者80例,对照组人群为同期我院体检中心体检的正常人群40人,非高血压脑出血患者40人,性别、年龄、民族等与病例组患者相匹配,所有对照组人员均排除脑血管疾病、癌症、肝、肾功能衰竭等疾病。有医务人员对其进记录,并采用分析校正法,判断其是否具有脑血管疾病的相关因素,并分析基因联合作用与原发性高血压脑出血的相关关系,进而探讨脑出血的发生机制。结果:在本次研究中发现,高血压脑出血组、非高血压脑出血组以及正常人群组的ACE基因型中I/D等位基因频率经对比分析存在明显统计学差异,基因型频率对比存在明显统计学差异(P<0.05)。在本次研究中发现,高血压脑出血组、非高血压脑出血组以及正常人群组的ADD基因型中G/T等位基因频率经对比分析存在明显统计学差异,基因型频率对比存在明显统计学差异(P<0.05)。结论:ADD基因型与ACE基因型与原发性高血压脑出血均可能存在较为密切的关联,在对患者进行治疗以及后续研究时可作为参考进行分析。