用阴极极化的方法衡量FeNi42合金在三氯化铁蚀刻液中的蚀刻速度

用电位线扫描对玻美度为３０°Ｂé的三氯化铁溶液中的ＦｅＮｉ４２和Ｐｔ工作电极进行阴极极化。ＦｅＮｉ４２的蚀刻过程由溶液中Ｆｅ３＋向合金界面的扩散传质控制，其蚀刻电流与还原步骤的极限扩散电流相等。应用Ｐｔ工作电极的动电位阴极极化可以对合金的蚀刻电流密度进行衡量。快速电位扫描获得的Ｐｔ电极极化曲线上有波峰出现，相应于溶液中Ｆｅ３＋还原为Ｆｅ２＋。波峰缩短了极限电流平台区，成为利用快扫描获得合金蚀刻电流密度的限制性因素。ＦｅＮｉ４２自身的阴极极化曲线上也有波峰和曲线转折，相应于合金表面的金属再沉积。不能利用ＦｅＮｉ４２电极通过快速电位扫描获得其蚀刻电流密度值。

310不锈钢在H_2S／H_2／CO_2混合气氛中的高温腐蚀

３１０不锈钢在０．４％Ｈ２Ｓ／Ｈ２／７％ＣＯ２的混合气氛中于６００℃发生硫化腐蚀。前５０ｈ的腐蚀遵从抛物线规律，延长至２５０ｈ的腐蚀其增重低于抛物线增长，这一转变对应于内层铬硫化物由分散的颗粒态生长成为连续层。腐蚀产物层可以分为三层：最外ＦｅＳ层。

铝阳极氧化膜微孔内电沉积超细金属微粒

将铝在磷酸和草酸溶液中用直流和交流阳极氧化，生长多孔氧化膜. 利用这种多孔膜微孔密度大、尺寸细小、结构均匀的特点，将其置于镍盐和钴盐溶液中，电沉积镍、钴和钴磷合金的超细微粒及纤维. 运用TEM配合超薄切片、SAD、EDAX技术和方法，对多孔膜、超细微粒及纤维进行了分析和观测. 所得的超细微粒和纤维是金属，表面有一层薄氧化膜. 镍微粒和纤维由尺寸更细小的微晶组成，而钴趋为单晶体. 磷可通过电沉积加入钴中，但会降低微粒和纤维的生长速度.

阳极氧化木纹着色工艺中多孔氧化膜的生长

对阳极氧化木纹着色工艺中的关键环节——多孔阳极氧化膜的生长进行了探讨。发现凡经着色后能得到浓淡差异、色彩鲜明的表面,其结构是坟路内多孔膜厚于其外的区域。壁垒膜的存在对多孔膜的生长有一个延迟阻碍作用,壁垒膜越厚,多孔膜的生长受到的延迟阻碍作用越大。木纹电解结束后,铝合金表面有壁垒膜存在,纹路内壁垒膜薄,其外厚且均匀。

应用多孔阳极氧化电流-时间曲线比较壁垒膜厚

在有壁垒膜存在的表面,多孔膜的生长在氧化初期受到延迟阻碍,这一现象在直流恒压多孔阳极氧化电流一时间曲线上反映出来。电流达到稳态氧化的时间愈长,壁垒膜愈厚。文中应用此法判断了0.5MH_3BO_3介质的pH值、温度对壁垒阳极氧化膜厚的影响,并应用记录同一介质环境壁垒恒流阳极氧化的槽压一时间曲线得到验证。

Fe-Ni-Cr合金在H_2S/H_2/CO_2混合气氛中的高温腐蚀

研究了铬含量相当、镍含量分别为18wt％和39wt％的两种Fe-Ni-Cr合金在H_2S/H_2/CO_2混合气氛中于600℃的腐蚀动力学和产物层结构。镍含量不同使腐蚀产物结构上有差异:18wt％Ni合金的外腐蚀层为FeS,其下是FeCr_2S_4和Cr_3S_4;而39wt％Ni合金的腐蚀产物外层是疏松多孔、呈黑色粉状的(Ni,Fe)S,其下也是FeCr_2S_4与Cr_3S_4。低含镍合金的腐蚀遵从抛物线规律,高含镍合金的动力学曲线不规则;前者受硫分压的影响不大,而后者的腐蚀增重随硫分压的升高而上升。含镍高的合金腐蚀增重低于含镍低的合金。

含钒Fe-Ni-Cr合金在H_2S-H_2-CO_2混合气氛中的硫化腐蚀

含钒ＦｅＮｉＣｒ合金在０．４％Ｈ２ＳＨ２７％ＣＯ２和１％Ｈ２ＳＨ２７％ＣＯ２气氛中于６００℃下的腐蚀产物包括外层疏松多孔、呈粉状的（Ｎｉ，Ｆｅ）Ｓ，其下致密的ＦｅＣｒ２Ｓ４和里层的Ｃｒ３Ｓ４。１％Ｈ２Ｓ气体中腐蚀，ＦｅＣｒ２Ｓ４的上部还有（Ｆｅ，Ｎｉ）Ｓ块的形成。钒与镍富集于ＦｅＣｒ２Ｓ４／Ｃｒ３Ｓ４交界处。

从三元混合气氛腐蚀相图到四元热腐蚀相图

三元混合气氛腐蚀相图和四元热腐蚀相图的计算具有相通性。三元体系中,将一凝聚相视为由单质金属和气相中两个组元反应生成,而在四元体系内把凝聚相设为由单质金属、Na-O-S体系中一凝聚相和气相中的两个组元反应而成。通过其反应自由能的变化来衡量判断相图中凝聚相西两组合的平衡线和叁叁组合的三相点。

电沉积制备Ni-P非晶态催化电极上的析氢反应

用直接电沉积法在室温下制备出不同磷含量的NiP合金电极,用恒电流极化法研究了电极在20oC的1 mol/L KOH溶液中作为析氢反应阴极的催化性能,并用XRD及SEM方法研究了NiP合金镀层的组织结构. 实验结果表明,磷含量为8.49 at%的NiP合金电极具有优良的催化性能,在150 mA/cm2的电流密度下,析氢反应过电位最低,约为95 mV, 比纯镍电极低342 mV, 低电流密度区的Tafel斜率为65.4 mV/dec, 表现出良好的析氢催化活性, 这种高催化活性与镀层磷含量及组织结构有关.

电化学沉积法制备钇稳定ZrO_2(YSZ)薄膜

The yttria-stabilized zirconia(YSZ)film was fabricated on the La 0.8 Sr 0.2 MnO 3(LSM)substrate by electrochemical deposition.The effects of electrochemical deposition conditions on morphological structure of Y(OH) 3 -Zr(OH) 4 film were studied.The optimal conditions for depositing homogeneous and compact hydroxide film were obtained.The experimental results show that the density of the electrophoretic deposition film is increased remarkably if electrochemical deposition is applied to fill in the pores.

电泳沉积法制备固体电解质薄膜的沉积速率和沉积机理

研究了用电泳沉积法制备含钇８末在悬浮介质中的荷电机理；采用界面移动法测定了８ＹＳＺ粉末在有机悬浮液中的电泳淌度和ξ电势，研究了ξ电势的影响因素；考察了８ＹＳＺ粉末在有机悬浮液中的分散性和稳定性；研究了电泳沉积的动力学规律，确定了电泳沉积过程的速度控制步骤，推导出电泳沉积速率方程．利用重复沉积－烧结法制备的致密化薄膜厚度为２６～５６μｍ，硬度为４．３３ＧＰａ，在１０００℃时Ｏ－２电导率为１２．２Ｓ／ｍ，电导激活能为１．０９ｅＶ．

铝阳极氧化电解着色膜的光谱选择性

将工业纯铝分别用硫酸和磷酸进行阳极氯化,再交流电解着色镍制作光/热转换薄膜.绪果用砒酸阳极氧化,在所采用的工艺参数范围内着色困难,而磷酸阳极氧化着色容易。用超薄切片技术及透射电镜观察膜的形貌,发现上述结果与用两种酸阳极氧化后得到的多孔性氧化膜的孔的底部直径大小有关,而与膜上部孔径关系不大。用磷酸进行阳极氧化,寻找到一种交流电解着深黑色的方法,并获得太阳光谱范围吸收率a=0.93,远红外热幅射率e=0.26的光热转换薄膜。