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宣通方调节单胺类神经递质和氧化应激改善卒中后抑郁的研究
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作者 任凌志 温钰鹏 +6 位作者 徐诗画 李雁扬 王一 吴叶群 于洋 宁为民 谭静 《广东药科大学学报》 CAS 2024年第4期65-76,共12页
目的探讨宣通方的活性成分及其对卒中后抑郁(PSD)大鼠的治疗作用及机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术鉴定宣通方活性成分。基于所鉴定的成分,通过网络药理学分析预测宣通方治疗PSD的潜在作用机... 目的探讨宣通方的活性成分及其对卒中后抑郁(PSD)大鼠的治疗作用及机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术鉴定宣通方活性成分。基于所鉴定的成分,通过网络药理学分析预测宣通方治疗PSD的潜在作用机制。体内构建PSD大鼠模型,通过行为学实验、病理组织染色探究宣通方对PSD大鼠的药效学作用。通过ELISA检测宣通方对PSD大鼠单胺类神经递质和氧化应激水平的影响。结果UPLC-Q-TOF-MS筛选得到宣通方活性成分57个,网络药理学分析得到宣通方潜在作用靶点734个,与PSD疾病相关靶点的共有靶点562个。共有靶点主要富集在单胺类神经递质通路、氧化应激反应等过程。体内实验结果表明,与模型组相比,艾司西酞普兰组和宣通方高剂量组大鼠糖水偏好程度明显增加(P<0.01,P<0.05),旷场实验活动次数明显增加(P<0.01,P<0.05),悬尾不动时间明显减少(P<0.05,P<0.01),强迫游泳不动时间明显减少(P<0.05,P<0.05);各给药组大鼠的海马组织排列相对整齐,病理改变明显减轻,神经细胞的数量增加,Nissl阳性细胞数较模型组增多;宣通方高剂量组大鼠血清中单胺类神经递质5-HT水平明显上升(P<0.05),DA水平明显上升(P<0.01,P<0.05),抗氧化酶SOD水平明显上升(P<0.01,P<0.05),CAT水平显著上升(P<0.01),脂质过氧化物MDA水平显著下降(P<0.01)。结论宣通方可通过调控单胺类神经递质和氧化应激发挥治疗PSD的作用。 展开更多
关键词 宣通方 卒中后抑郁 超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱 网络药理学 单胺类神经递质 氧化应激
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