乙纶分子结构及热变性三级长波近红外-中红外光谱研究

长波近红外-中红外(LW-NIR-MIR)光谱开展乙纶分子结构研究。红外模式主要包括:2ν_(asCH3-去卷积-乙纶)、2ν_(asCH2-去卷积-乙纶)、2ν_(sCH3-去卷积-乙纶)、2ν_(sCH2-去卷积-乙纶)、(ν_(asCH2-去卷积-乙纶)+ν_(CH-去卷积-乙纶))、(ν_(asCH2-去卷积-乙纶)+ν_(sCH2-去卷积-乙纶))、ν_(asCH3-去卷积-乙纶)、ν_(sCH3-去卷积-乙纶)、ν_(asCH2-去卷积-乙纶)、ν_(sCH2-去卷积-乙纶)、δ_(CH2-去卷积-乙纶)和ρ_(CH2-去卷积-乙纶)。进一步开展了变温LW-NIR-MIR光谱研究。在303 K~393 K的温度范围内,结构官能团(2ν_(sCH2-去卷积-乙纶),ν_(asCH2-去卷积-乙纶)和ρ_(CH2-去卷积-乙纶))对应频率及强度都有明显改变。最后开展二维LW-NIR-MIR光谱研究。LW-NIR区间,5835 cm^(-1)(2ν_(asCH2-2-二维-乙纶))>5700 cm^(-1)(2ν_(sCH2-二维-乙纶))>5867 cm^(-1)(2ν_(asCH2-1-二维-乙纶))>5800 cm^(-1)(ν_(asCH2-二维-乙纶)+ν_(CH-二维-乙纶))>5762 cm^(-1)(ν_(asCH2-二维-乙纶)+ν_(sCH2-二维-乙纶))>5894 cm^(-1)(2ν_(asCH3-二维-乙纶))。MIR区间,2915 cm^(-1)(ν_(asCH2-二维))>2845 cm^(-1)(ν_(sCH2-二维-乙纶))>2945 cm^(-1)(ν_(asCH3-二维-乙纶))>2885 cm^(-1)(ν_(sCH3-二维-乙纶))。1452 cm^(-1)(δ_(CH2-2-二维-乙纶))>1475 cm^(-1)(δ_(CH2-1-二维-乙纶))。LW-NIR-MIR区间,5835 cm^(-1)(2ν_(asCH2-2-二维-乙纶))>2915 cm^(-1)(ν_(asCH2-二维-乙纶))>2845 cm^(-1)(ν_(sCH2-二维-乙纶))>5894 cm^(-1)(2ν_(asCH3-二维-乙纶))。乙纶分子结构主要官能团对热的敏感程度及变化快慢顺序都存在着较大的差异性。研究拓展了三级LW-NIR-MIR谱在乙纶分子结构及热变性的研究范围。

原位漫反射中红外光谱在氢氧化钠杂质分析的应用

对原位漫反射中红外光谱开展了氢氧化钠杂质研究。实验发现:氢氧化钠杂质主要包括:少量碳酸钠和水。碳酸钠分子主要的红外吸收模式包括:C=O基团伸缩振动模式(νC=O-Na_(2)CO_(3))和CO_(3)基团面内弯曲振动模式(βCO_(3)-Na_(2)CO_(3))的合频峰(νC=O-Na_(2)CO_(3)+βCO_(3)-Na_(2)CO_(3));C=O基团伸缩振动模式(νC=O-Na_(2)CO_(3));CO_(3)基团不对称伸缩振动模式(νasCO_(3)-Na_(2)CO_(3));CO_(3)基团对称伸缩振动模式(νsCO_(3)-Na_(2)CO_(3));CO_(3)基团面外弯曲振动模式(rCO_(3)-Na_(2)CO_(3))及CO_(3)基团面内弯曲振动模式(βCO_(3)-Na_(2)CO_(3));水分子主要的红外吸收模式包括:OH基团伸缩振动模式(νOH-H_(2)O)。原位漫反射中红外光谱在氢氧化钠杂质分析领域,具有重要的应用研究价值。

杂原子掺杂的碳基无金属电催化剂对氧还原和氧析出反应的性能研究

开发高活性、廉价和稳定的双功能氧还原反应(ORR)和氧析出反应(OER)电催化剂取代贵金属铂(Pt)和二氧化钌(RuO_(2))催化剂用于高需求的可充电锌空气电池仍然是一个相当大的挑战。碳基材料具有良好的导电性以及物理化学性质的可调性,是作为ORR/OER电催化剂的有力候选者。在碳框架中掺杂杂原子可以诱导电荷再分配而调节碳的电子构型,从而改变材料的电化学性质,有效的提高ORR/OER活性,使其可与贵金属基催化剂相媲美。杂原子掺杂策略为碳基无金属电催化剂的发展提供了理论指导。

基于深度强化学习的配件库存决策研究

针对供应链中制造厂配件中心库的库存决策问题,充分考虑库存限制因素及复杂多变的配件需求特性,将库存决策这类序贯决策问题建模为马尔可夫决策过程,并通过深度强化学习算法对该库存决策模型进行求解,以探索不确定需求下不同需求特性配件的最优订货量,从而达到企业利润最大化的目的。实验结果表明,基于深度强化学习的库存决策能够在充分贴合现实情况的前提下有效提高企业利润,具有实际应用价值。

单原子催化剂的制备及其在催化领域的应用

单原子催化剂(SACs)中金属物种以原子尺度分散,具有未充满的离域轨道,在科研领域和实际应用中均有大量研究。由于其具有较高的催化活性、金属原子的最大利用效率和活性中心的简单模型,在新型材料的开发中具有重要的意义。大量的实验结果和理论计算证实了金属单原子与载体之间的相互作用,由两者电荷转移引起的电子结构的改变是单原子催化剂具有很高的选择性和催化活性的主要原因。着重综述了近几年单原子催化剂的制备方法及在催化领域的应用。

有机催化中原子级分散氮掺杂碳基团簇的研究进展

多相催化剂中的原子级分散团簇(ADCs)催化剂与孤立的金属原子和大型金属纳米颗粒(NPs)不同,具有独特的几何与电子结构,在催化过程中表现出更强的活性和高的选择性。此外,催化剂的高分散性和稳定性依赖于载体的选择,氮掺杂碳载体经济廉价、易于制备高度可分散团簇且本身具有优异的催化性能,在众多载体中脱颖而出。综述了以氮掺杂碳为载体的原子级分散团簇催化剂在有机催化选择性加氢、氧化和偶联中的应用,并对这些应用进行了总结及提出展望。

氧化物负载型亚纳米金属催化剂的制备及其在有机催化中的应用

近几年来,亚纳米金属催化剂(单原子催化剂和团簇催化剂)由于具有高的催化活性和金属原子利用率,在各个领域里具有重要研究意义,尤其是在有机催化反应中表现出优异的催化性能。氧化物因其具有丰富的缺陷位点、表面酸碱位点和高温稳定性等多种优势,作为负载型亚纳米金属催化剂的载体材料。主要综述了氧化物载体负载型亚纳米金属催化剂的几种合成方法及其在氧化反应、加氢反应及偶联反应等有机催化中的应用。

非贵金属氮碳材料在氧还原方向的研究进展

氧还原反应作为一种重要的电化学过程,在燃料电池、电解水和电池等能源转换器件中扮演关键的角色。随着对能源转换技术的不断探索和研究,氧还原反应已经引起了关注。目前,Pt碳催化剂是最有效的氧还原反应催化剂,但其高成本和稀缺性限制了商业化应用。通过以氮碳材料为载体,开发低成本、高效率的非贵金属催化剂替代Pt碳催化剂,成为氧还原反应研究的热点。聚焦制备低成本、高性能的非贵金属催化剂及在氧还原中的应用。

经鼻烟窝桡动脉穿刺行经皮冠状动脉介入治疗术的临床解剖

目的:探讨经鼻烟窝桡动脉穿刺行经皮冠状动脉介入治疗术(PCI)的解剖学基础。方法:选取34具(68侧)成人标本,利用游标卡尺分别测量桡动脉位桡骨茎突上5 cm及入、出鼻烟窝处断面的外径、内径,测量鼻烟窝桡动脉实际长度和出入点直线距离,观察桡神经浅支分型及其通过鼻烟窝的数量。结果:距离桡骨茎突上5 cm处桡动脉断面(SA)外径(2.82±0.35)mm、内径(1.99±0.43)mm、管壁厚度(0.42±0.14)mm;桡动脉入鼻烟窝处断面(SB)外径(2.50±0.35)mm、内径(1.71±0.42)mm、管壁厚度(0.39±0.13)mm;桡动脉出鼻烟窝处断面(SC)外径(2.23±0.38)mm、内径(1.47±0.43)mm、管壁厚度(0.38±0.13)mm。3处断面,桡动脉外径、内径任意2组差异具有统计学意义,管壁厚度差异无统计学意义。同一断面、不同性别间,SB和SC处外径的差异均具有统计学意义。同一断面、不同侧别之间相同项目比较差异均无统计学意义,不同侧别及年龄组间鼻烟窝桡动脉弯曲程度比较差异无统计学意义。结论:本研究比较了桡动脉穿刺点附近3处断面的解剖学特性,为提高经桡动脉PCI的成功率提供了有力的解剖学支持。

二甲基硅油中杂质的结构及半定量研究

采用中红外(MIR)光谱技术开展了二甲基硅油中杂质的结构及半定量研究。实验发现:二甲基硅油分子结构红外吸收模式主要包括:CH_(3)官能团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH3-二甲基硅油))、CH_(3)官能团不对称弯曲振动模式(δ_(asCH3-二甲基硅油))、CH_(3)官能团对称弯曲振动模式(δ_(sCH3-二甲基硅油));Si-O官能团伸缩振动模式(ν_(Si-O-二甲基硅油))、Si-C官能团伸缩振动模式(ν_(Si-C-二甲基硅油))和CH_(3)官能团面内摇摆振动模式(ρ_(CH3-二甲基硅油))。二甲基硅油中杂质结构红外吸收模式主要包括:C-H官能团伸缩振动模式(νC-H-杂质结构)、CH_(2)官能团不对称伸缩振动模式(ν_(asCH2-杂质结构))、CH_(2)官能团对称伸缩振动模式(ν_(sCH2-杂质结构))、C=O官能团伸缩振动模式(ν_(C=O-杂质结构))、C=C官能团伸缩振动模式(ν_(C=C-杂质结构))和CH_(2)官能团面内摇摆振动模式(ρ_(CH2-杂质结构))。二甲基硅油中杂质结构主要包括:芳基、羰基及烃类等杂质结构,其中芳基及羰基杂质结构含量相对较低,而烃类杂质结构含量则相对较高。MIR光谱初步开展了二甲基硅油中杂质的结构及半定量研究,具有重要的应用研究价值。