热休克蛋白47与特发性肺纤维化关系研究进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种慢性进行性纤维性间质性肺炎,其特征是进行性肺瘢痕形成和常见间质性肺炎的组织学表现。确诊IPF主要依靠临床病史、体格检查、实验室检查、肺功能、胸部高分辨率CT和组织病理学的结合,并且排除其它病因的间质性肺病^([1])。数据表明^([2]),IPF诊断后的中位生存期约为2~3年,男性发病多于女性,常见于老年人,尤其是75岁以后的患病率和发病率更高。

酸性气腐蚀判定技术在高含硫集输系统的应用

为解决高含硫集输系统依靠现有标准法规检验不足的问题,研究了集输系统设备潜在的主要腐蚀机理。将装置分为含饱和水气相系统和酸性水系统,分析了酸性气腐蚀影响因素以及工艺流型判定方法,明确了高酸气田酸性气损伤模式判定原则,并提出了相应的检验策略。与现场实际的检验数据对比结果表明,酸性气腐蚀判定与现场检验基本一致,为高含硫气田设备腐蚀管控的有效开展提供了指导。

褪黑素与特发性肺纤维化关系的研究进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性肺部疾病,病因不清,发病机制也未完全明确,目前尚无可以治愈的药物。褪黑素(MT)是脊椎动物松果体产生和释放的一种神经激素,多项研究表明MT具有抗纤维化作用,可以通过减轻氧化应激、抑制炎症反应、抑制上皮-间质转化、抗凋亡、调节自噬等多种途径抑制肺纤维化的发展。本文总结了近年来MT与IPF关系的研究成果,以期为IPF的临床治疗提供新的思路。