期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
植物花青素和甜菜色素互斥机理研究进展 被引量:3
1
作者 黎洁 李霆格 +1 位作者 王童欣 王健 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1515-1526,共12页
花青素和甜菜色素同为植物水溶性天然色素,在植物中分布和功能相似。前者为苯丙氨酸衍生色素,后者为酪氨酸衍生色素,含有生色团甜菜醛氨酸。花青素在植物中分布广泛,但在石竹目植物中,甜菜色素已经取代了花青素。值得注意的是,从未在同... 花青素和甜菜色素同为植物水溶性天然色素,在植物中分布和功能相似。前者为苯丙氨酸衍生色素,后者为酪氨酸衍生色素,含有生色团甜菜醛氨酸。花青素在植物中分布广泛,但在石竹目植物中,甜菜色素已经取代了花青素。值得注意的是,从未在同一植物中同时发现花青素和甜菜色素,这种互斥现象可能是由进化中的偶然导致,也可能是因为两种色素共存会对植物的生存造成问题,这一问题一直未解。本文综述了花青素和甜菜色素的概况、生物合成途径及其调控、人工诱导两种色素共存的案例,以及两者互斥的可能原因等研究进展。此外,还讨论了两种色素互斥的可能机制、未来可以开展的研究方向以及在分子育种等各方面的潜在应用价值。本文旨在通过对前人研究的综述及展望,更好地理解花青素和甜菜色素之间的关系,揭示它们存在互斥的原因,并为相关领域的研究和应用提供新的思路和方法。 展开更多
关键词 花青素 甜菜色素 互斥 生物合成途径 人工诱导
下载PDF
茶树油对2种农业致病菌的抑菌效果 被引量:11
2
作者 张丽 李霆格 +5 位作者 杨文汉 曾媛 李婧 梅晶晶 赵安瑾 王健 《热带农业科学》 2016年第3期49-52,57,共5页
茶树油具有良好的抑菌能力,在果蔬天然保鲜杀菌剂的开发中具有良好的应用前景。采用滤纸扩散法测定不同浓度的茶树油对香蕉炭疽菌和芒果炭疽菌的离体抑制效果。结果显示,茶树油对这2种菌都具有良好的抑菌效果,且浓度增加,抑菌作用逐渐增... 茶树油具有良好的抑菌能力,在果蔬天然保鲜杀菌剂的开发中具有良好的应用前景。采用滤纸扩散法测定不同浓度的茶树油对香蕉炭疽菌和芒果炭疽菌的离体抑制效果。结果显示,茶树油对这2种菌都具有良好的抑菌效果,且浓度增加,抑菌作用逐渐增强,对芒果炭疽菌和香蕉炭疽菌的EC50分别为339.13和143.10μL/L。 展开更多
关键词 茶树油 香蕉炭疽菌 芒果炭疽菌 抑菌率
下载PDF
大花三色堇FPNI-PCR反应体系的优化 被引量:2
3
作者 李婧 曾媛 +3 位作者 龚胜 李霆格 杨文汉 王健 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第5期72-75,共4页
融合引物与巢式聚合酶链式反应(fusion primer and nested integrated PCR,FPNI-PCR)是一种分离并扩增已知序列旁未知序列的有效方法。以大花三色堇(Viola×wittrockiana Gams.)为材料,为提高FPNI-PCR产物特异性,增加条带清晰度... 融合引物与巢式聚合酶链式反应(fusion primer and nested integrated PCR,FPNI-PCR)是一种分离并扩增已知序列旁未知序列的有效方法。以大花三色堇(Viola×wittrockiana Gams.)为材料,为提高FPNI-PCR产物特异性,增加条带清晰度,降低非特异性条带的干扰,对FPNI-PCR反应体系中第1轮的模板DNA浓度进行对比,优化了第3轮反应中引物浓度、Taq DNA聚合酶浓度、缓冲液用量,筛选了第3轮特异性引物的退火温度,进一步完善了FPNIPCR反应体系。各因素优化比对试验表明:FPNI-PCR第1轮反应体系应以稀释后的DNA为模板,20μL体系中,用量在4.5-10 ng。第3轮最优反应体系为:20μL反应体系中,特异性引物浓度0.2μmol/L,引物SP2浓度0.75μmol/L,Taq DNA酶用量1.0 U,d NTP用量2μL,10×buffer(20 mmol/L,Mg2+plus)用量2μL,模板1μL(第2轮反应稀释100倍后取1μL为模板),dd H2O补足。第3轮反应中,退火温度为64℃或66℃时条带最为清晰。 展开更多
关键词 大花三色堇 FPNI-PCR 体系优化
下载PDF
基于三色堇全长转录组的MYB基因家族鉴定 被引量:4
4
作者 谷佳 王童欣 +6 位作者 饶英 潘庆龙 李霆格 赵莹 周扬 彭婷 王健 《江苏农业科学》 北大核心 2022年第22期11-19,共9页
在全长转录组水平鉴定三色堇(Viola×wittrockiana Gams.)梦蝶品种MYB转录因子家族成员,对其序列特征、进化关系、蛋白质保守基序等生物信息学特征进行鉴定,为三色堇MYB基因功能研究提供参考。鉴定结果表明,三色堇含有121个MYB,包... 在全长转录组水平鉴定三色堇(Viola×wittrockiana Gams.)梦蝶品种MYB转录因子家族成员,对其序列特征、进化关系、蛋白质保守基序等生物信息学特征进行鉴定,为三色堇MYB基因功能研究提供参考。鉴定结果表明,三色堇含有121个MYB,包含61个1R-MYB、57个R2R3-MYB与3个3R-MYB类转录因子;保守基序预测得到20个motif,其中motif2分布频次最高(15.2%),motif20分布频次最低(0.3%);利用WebLogo分析鉴定出三色堇R2R3-MYB类转录因子保守结构域含有W型R2R3保守基序;通过三色堇与拟南芥的同源性与进化关系对三色堇基因功能进行预测,得到30个亚群,其中22个亚组能聚集到拟南芥亚群中,可推测这些VwMYB基因具有相似的功能。本研究结果可为三色堇MYB基因的功能挖掘提供理论基础。 展开更多
关键词 三色堇 MYB转录因子 全长转录组 基因家族 进化分析
下载PDF
茶树油对莲雾果实保鲜及病原真菌的抑制效果 被引量:4
5
作者 陈洋珍 李霆格 +5 位作者 龚胜 张珂 孙海燕 孙雪芳 张丽 王健 《热带生物学报》 2017年第2期190-195,224,共7页
为探讨茶树油对莲雾果实储藏品质的影响,利用不同浓度的茶树油分别用浸泡法和熏蒸法处理莲雾,测定储藏后的莲雾果实品质指标,同时运用滤纸扩散法研究茶树油处理对莲雾采后致病病原菌的抑制效果。结果表明:茶树油处理可以减缓莲雾果实在... 为探讨茶树油对莲雾果实储藏品质的影响,利用不同浓度的茶树油分别用浸泡法和熏蒸法处理莲雾,测定储藏后的莲雾果实品质指标,同时运用滤纸扩散法研究茶树油处理对莲雾采后致病病原菌的抑制效果。结果表明:茶树油处理可以减缓莲雾果实在贮藏期间腐烂指数上升,维持较高的硬度,保持可溶性固形物、可滴定酸和维生素C较高的含量,从而显著提高莲雾采后贮藏的保鲜品质,其中以10%茶树油浸泡和500 u L·L^(-1)熏蒸处理莲雾保鲜效果最好。同时实验证实茶树油能显著抑制莲雾果实主要致病菌茶褐斑拟盘多毛孢菌与棕榈疫霉菌的菌丝生长。 展开更多
关键词 茶树油 莲雾 保鲜 病原真菌 果实品质
下载PDF
三色堇VwMYB8基因的克隆及其在月季中的瞬时表达分析 被引量:2
6
作者 曾媛 龚胜 +6 位作者 李婧 孙海燕 王健 杨文汉 李霆格 赵安瑾 梅晶晶 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期844-850,共7页
三色堇花色艳丽,品种丰富,是重要的冬春季花卉。本研究采用黄底紫斑品种‘梦蝶’为研究材料,克隆花瓣中可能参与花青素累积起调控作用的MYB基因VwMYB8,结果显示:克隆得到的cDNA全长为1 078 bp,经ORF Finder分析发现其有长度为849 bp的... 三色堇花色艳丽,品种丰富,是重要的冬春季花卉。本研究采用黄底紫斑品种‘梦蝶’为研究材料,克隆花瓣中可能参与花青素累积起调控作用的MYB基因VwMYB8,结果显示:克隆得到的cDNA全长为1 078 bp,经ORF Finder分析发现其有长度为849 bp的开放阅读框,编码282个氨基酸;构建瞬时表达载体pXCS-VwMYB8,采用粒子轰击的方法作用于月季‘粉扇’花瓣细胞,经过48 h培养后观察转化材料细胞中色素的变化,转化的细胞颜色明显加深,表明基因VwMYB8可以提高月季花瓣细胞中色素的含量。 展开更多
关键词 三色堇 VwMYB8 瞬时表达 花青素调控
原文传递
三色堇4,5-多巴雌二醇双加氧酶基因的克隆及生物信息学分析 被引量:1
7
作者 李霆格 杨文汉 +3 位作者 曾媛 李婧 赵安瑾 王健 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期433-440,共8页
本实验以三色堇(Viola wittrockiana)的花瓣为研究材料,提取其总RNA,通过RACE(rapid-amplification of cDNA ends)技术扩增4,5-多巴雌二醇双加氧酶(4,5-DOPA dioxygenase extradiol)基因的cDNA全长,并对其进行生物信息学分析。本实验成... 本实验以三色堇(Viola wittrockiana)的花瓣为研究材料,提取其总RNA,通过RACE(rapid-amplification of cDNA ends)技术扩增4,5-多巴雌二醇双加氧酶(4,5-DOPA dioxygenase extradiol)基因的cDNA全长,并对其进行生物信息学分析。本实验成功克隆VwDODA的cDNA全长1 055 bp,其中3'端非编码区157 bp,包含29 bp Poly(A),5'端非编码区103 bp,其开放阅读框为795 bp,编码263个氨基酸。通过NCBI的BLAST比对表明VwDODA编码的氨基酸序列与其他植物相关基因的相似性达到80.29%,与大豆(Glycine max)亲缘关系最近。通过生物信息学分析软件对VwDODA的蛋白质结构与功能进行预测,结果表明Vw D-%ODA是一种亲水稳定蛋白,不存在跨膜区域和信号肽,分子式为C1337H2026N356O384S7,等电点为6.70,分子量为29 455.37。本研究为将来三色堇中甜菜色素与花色素的互斥现象研究打下了基础。 展开更多
关键词 三色堇(Viola wittrockiana) 4 5-多巴雌二醇双加氧酶(DODA) cDNA末端快速克隆(RACE) 生物信息学
原文传递
三色堇酪氨酸脱羧酶基因的克隆及其生物信息学分析
8
作者 杨文汉 曾媛 +2 位作者 李霆格 赵安瑾 王健 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期3002-3010,共9页
本研究以三色堇(Viola×wittrockiana Gam)为研究材料,采用RT-PCR和RACE等方法克隆可能与其花色形成相关的酪氨酸脱羧酶基因(Tyrosine decarboxylase),并对基因全长进行氨基酸序列的生物信息学分析。结果从三色堇中分离克隆出c DNA... 本研究以三色堇(Viola×wittrockiana Gam)为研究材料,采用RT-PCR和RACE等方法克隆可能与其花色形成相关的酪氨酸脱羧酶基因(Tyrosine decarboxylase),并对基因全长进行氨基酸序列的生物信息学分析。结果从三色堇中分离克隆出c DNA全长为1 634 bp的TYDC1和1 575 bp的TYDC2两个同源基因,包含相同的且长度为1 485 bp,编码494个氨基酸的开放阅读框;氨基酸多重序列比对和聚类分析结果表明:三色堇中的TYDC基因编码氨基酸和其他植物相关基因的一致性可达到82.43%,且与麻疯树的亲缘关系较近,达到73%;对TYDC蛋白的结构进行预测发现,TYDC蛋白是一种亲水性的不稳定蛋白,也是一种存在跨膜区域且不存在信号肽的非分泌蛋白;通过亚细胞定位预测分析表明该蛋白主要在细胞核和细胞质中表达。本研究为揭示三色堇TYDC蛋白的结构功能务实了基础,为进一步研究和验证该基因在三色堇中的表达提供理论依据。 展开更多
关键词 三色堇酪氨酸脱羧酶(TYDC) 基因克隆 生物信息学
原文传递
2A肽介导的甜菜色素多基因表达载体构建及原核表达分析 被引量:1
9
作者 付瑛格 李霆格 +5 位作者 潘庆龙 谷佳 史佑海 周扬 赵莹 王健 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第4期1184-1190,共7页
目前,自然界中未发现同时含有花青素和甜菜色素的植物,如能将甜菜色素导入到含花青素的植物中,则可能培育出全新植物品种。本研究以红甜菜(Beta vulgaris L.var.cicla L.)为植物材料,克隆甜菜色素合成途径中BvDODA1和BvCYP76AD1两个关... 目前,自然界中未发现同时含有花青素和甜菜色素的植物,如能将甜菜色素导入到含花青素的植物中,则可能培育出全新植物品种。本研究以红甜菜(Beta vulgaris L.var.cicla L.)为植物材料,克隆甜菜色素合成途径中BvDODA1和BvCYP76AD1两个关键基因,利用重叠PCR(splicing by overlap extension PCR,SOEPCR)技术将这两个基因通过FMDV(Foot and mouth disease virus)2A肽串联得到融合基因,命名为DAC,并在大肠杆菌中进行了表达分析验证。结果表明,BvDODA1基因可在大肠杆菌中正常表达发挥功能,而BvCYP76AD1基因在大肠杆菌中未能正常发挥功能。本研究结果为后期甜菜色素融合基因转化花青素植株、培育新品种以及利用微生物发酵生产甜菜色素提供了理论依据。 展开更多
关键词 甜菜色素 2A肽 SOE-PCR 原核表达
原文传递
蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)miRNA荧光定量体系的优化 被引量:1
10
作者 赵安瑾 崔峥 +3 位作者 杨文汉 李霆格 裴慧卿 王健 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1566-1572,共7页
实时荧光定量PCR是目前验证基因表达量的首选方法之一,现也广泛应用于miRNA的表达量研究中,但在蝴蝶兰中尚未见报道。在实时荧光定量PCR检测miRNA体系中,cDNA模板浓度以及miRNA扩增引物长短和二级结构造成的退火温度的差异会直接影响PC... 实时荧光定量PCR是目前验证基因表达量的首选方法之一,现也广泛应用于miRNA的表达量研究中,但在蝴蝶兰中尚未见报道。在实时荧光定量PCR检测miRNA体系中,cDNA模板浓度以及miRNA扩增引物长短和二级结构造成的退火温度的差异会直接影响PCR扩增效率,从而降低实验结果的可信度。针对该问题,本研究首次以蝴蝶兰miR858在花萼色斑与非色斑的差异表达为实例,通过对cDNA模板浓度以及退火温度的筛选,成功地优化了蝴蝶兰miRNA荧光定量体系。结果表明:蝴蝶兰miRNA858在退火温度65℃,与2μg RNA对应的模板cDNA进行10倍稀释后扩增结果最优。本研究为蝴蝶兰miRNA荧光定量PCR标准体系的构建提供了实验依据。 展开更多
关键词 MIRNA 实时荧光定量PCR 蝴蝶兰
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部