土壤分离菌株去除水溶液中铅离子研究

金属及微生物种类、pH和接触时间是决定生物吸附效果的关键因素。从受铅污染的土壤中分离出5株有生物吸附铅离子能力的菌株,并鉴定吸附能力最强的菌株1为芽孢杆菌;试验了pH、接触时间和初始铅离子浓度对该芽孢杆菌生物吸附铅的影响,在温度为25℃时,pH值3.0、初始铅离子浓度250 mg/L、吸附时间不超过15 min有最大吸附量92.27mg/g,此时去除率为73.82%,且25℃吸附平衡基本符合Langmu ir等温模型。因此,用该芽孢杆菌生物吸附去除水溶液中铅是可行的。

芽孢杆菌生物吸附处理含铜废水研究

用芽孢杆菌干菌体生物吸附去除废水中的铜离子,试验了pH、接触时间、初始铜离子浓度对该芽孢杆菌生物吸附铜的影响,结果表明:在温度为25℃、pH值5.0、初始铜离子浓度200mg/L、吸附时间不超过30min有最大吸附量16.27mg/g;此时去除率为16.27%,且25℃吸附平衡符合Langmuir等温模型与Freundlich等温模型;因此用芽孢杆菌生物吸附处理低浓度含铜废水可行、经济。

多媒体化工原理实验手册制作及应用研究

在实验教学与理论教学不同步的情况下,为提高实验预习效果,制作了多媒体化工原理实验手册。手册采用Windows操作系统,Adobe Dreamware网页制作平台连接多媒体,以Microsoft Word和Webcompile制作电子书,以Microsoft PowerPoint制作PPS格式自动播放讲稿,以Webexe将主页面转化为可执行程序并用WinRAR封装为自解压自动运行文件。制作的多媒体实验手册亦可直接转化为在线学习系统。以气-气列管换热实验为例,对比分析发现,多媒体实验手册可有效提高预习效果。

低强度均匀磁场对过氧化氢酶催化活性的影响研究

研究了低强度均匀磁场对过氧化氢酶催化活性的影响,低强度磁场使过氧化氢酶活性显著提高,0.138 T的磁场磁化酶液80 min可使酶催化活性提高近1.5倍,而0.285 T的磁场则使酶活性降低。温度、pH值均对酶的磁效应有明显影响,40℃、pH值为7.0时磁化酶的活性最高,磁化水和磁化底物溶液也能显著影响过氧化氢酶的催化活性。

聚合法制备高粘度硅氧烷/环形硅氧烷复合硅油

提出了高粘度硅氧烷/环形硅氧烷复合硅油的聚合法制备方法,制备了聚合反应用催化剂,合成了化妆品用复合硅油.

2-氯-4,6-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶氧基)-1,3,5-三嗪的合成研究

新型光稳定剂是近年来发展迅速的热门课题,2-氯-4,6-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶氧基)-1,3,5-三嗪的合成是开发新型哌嗪系、受阻胺类光稳定剂的重要步骤,对用碳酸氢纳、氰尿酰氯、哌啶醇合成目标产物的反应机理进行了推测,并考察了不同反应条件对收率的影响,确定了该合成的最佳反应条件。

反应烧结制备碳化硅增强石墨复合材料及其性能

以鳞片石墨和硅粉为混合原料,采用真空热压烧结工艺制备碳化硅增强石墨基复合材料。考察原料中硅粉含量对复合材料性能和结构的影响。XRD与SEM分析表明,经1900℃热压烧结后,硅粉与石墨发生原位反应生成碳化硅强化相,形成的碳化硅均匀分散在石墨片层间。随着硅质量分数从28.06%提高到37.94%,复合材料的弯曲强度从112 MPa提高至206 M Pa。此外,当硅含量低于31.46%时,复合材料的摩擦系数恒定为0.1,与纯石墨的摩擦系数相当。

花生壳活性炭的制备及其对亚甲基蓝吸附效果研究

在无N2条件下,以农业废弃物花生壳为材料,分别以氯化锌和碳酸钾为活化剂制备活性炭。通过正交试验以亚甲级蓝的吸附为考察对象,获得最优工艺条件。通过扫描电镜观测活性炭表面形貌并研究各因素吸附效果的影响,与市售活性碳对比。氯化锌活性炭最优工艺条件:浸渍温度90℃、浸渍时间12 h、物料比1∶2、活化温度650℃、活化时间60 min。碳酸钾活性炭最优工艺条件:浸渍温度120℃、浸渍时间6 h、物料比1∶2、活化温度650℃、活化时间100 min。扫描电镜观测结果表明,活性炭表面均形成了丰富的1μm左右的孔状结构,并且以ZnCl2为活化剂的活性炭形成部分超大孔径,造成表面有少量的坍塌结构。自制的两种最优活性炭的吸附量均大于商业活性炭,同时自制活性炭吸附平衡时间更短,可以使用的温度范围更宽。

Amberlite XAD-2000树脂固相萃取富集-火焰原子吸收法测定水中痕量铅

用Amberlite XAD-2000树脂键合8-羟基喹啉固相萃取富集水中痕量铅,然后用火焰原子吸收法测定。实验了pH,样品处理速度,洗脱剂的类型、用量、浓度、处理速度等因素对铅回收率的影响。在最优条件下,树脂对铅的最大吸附量7.2 mg Pb/g树脂,回收率92%;且该方法抗干扰能力强,可用于环境水样检测和干扰离子存在下(如海水中)痕量铅的检测。

多元醇对聚酯改性有机硅树脂性能的影响

通过对包括三羟甲基丙烷、季戊四醇及乙二醇这几种不同的多元醇合成的聚酯,利用有机硅中间体改性成膜后,对基材的附着力、硬度、柔韧性所做的探讨,可知在硅含量相同时,乙二醇的附着力最好,且柔韧性也最好,但耐热性能最差,在综合考虑的基础上,三羟甲基丙烷的性能最好。

铁络合光度法测定氧氟沙星和诺氟沙星含量

研究了氧氟沙星、诺氟沙星与Fe（III）在室温下的络合反应.在酸性介质中,氧氟沙星、诺氟沙星与Fe（III）形成的黄色配合物最大吸收波长为436nm;氧氟沙星和诺氟沙星的浓度分别在2.24～192mg/L和8.0～248mg/L范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程分别为：A=0.009 06＋0.005 7 c（c,mg/L;r=0.999 3;氧氟沙星）和A=0.001 23＋0.003 04 c（c,mg/L;r=0.999 8;诺氟沙星）,方法的检出限分别为0.41和0.76mg/L.对浓度均为64.0mg/L的氧氟沙星和诺氟沙星平行测定11次,其相对标准偏差分别为0.6%和0.8%.应用拟定的方法对氧氟沙星和诺氟沙星药物制剂中主成分的含量进行了测定,回收率在99.7%～104.7%范围内.

Amberlite XAD-2000树脂固相萃取富集-火焰原子吸收法测定水中痕量铜

用8-羟基喹啉螯合Amberlite XAD-2000树脂固相萃取富集水中痕量铜,然后用火焰原子吸收法测定其含量。实验了pH、样品处理速度、洗脱剂的类型、用量、浓度、处理速度等因素对铜回收率的影响。在最优条件下,树脂最大吸附量9.35mg铜/g树脂,回收率96%。实验表明,该方法可用于环境水样检测和干扰离子存在下(如海水中)痕量铜的检测。

Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄

采用Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄的含量。在pH 9.60的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,在铁氰化钾存在下,头孢羟氨苄可与4-氨基安替比林发生反应,生成红色的化合物,组成比为1比1,最大吸收波长为508nm。头孢羟氨苄的质量浓度在1.20~110.0mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系。方法的检出限(3s/k)为0.80mg·L-1。方法应用于头孢羟氨苄胶囊中头孢羟氨苄含量的测定,测定结果与药典法测定值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.20%~0.71%之间。Emerson试剂与头孢羟氨苄的反应机理被初步探讨。

磁场影响铝的阳极氧化膜的形成与封闭的研究

用浸酸失重法研究了磁场对铝的阳极氧化膜的形成及其封闭处理的影响,磁场可以增大膜胞,减小氧化膜的空隙率,提高氧化膜常温封闭和水解盐封闭的封孔度,改善氧化膜的封闭质量。

Emerson试剂光度法测定药物制剂中的硫酸沙丁胺醇

研究了Emerson试剂与硫酸沙丁胺醇相互作用所引起吸收光谱的变化。实验发现,在碱性介质中,铁氰化钾氧化硫酸沙丁胺醇的生成物可与4-氨基安替比林发生反应,生成酒红色4-氨基安替比林衍生物,最大吸收波长506 nm,硫酸沙丁胺醇的浓度在0.40~32.0μg/mL范围内与体系的吸光度呈良好的线性关系,其线性回归方程为A=0.014 68＋0.046 59c（c,μg/mL;r=0.999 4）,方法的检出限为0.020μg/mL,对浓度为8.0μg/mL的硫酸沙丁胺醇平行11次测定,其相对标准偏差为1.3%。据此建立了一种测定硫酸沙丁胺醇的新方法,并应用于硫酸沙丁胺醇片剂中其含量的测定,回收率100.9%~101.4%。

糖精锰水合物[Mn(C_7H_4NO_3S)_2(H_2O)_4]·2H_2O的合成及晶体结构

以糖精钠(sac-Na)、甘氨酸和硫酸锰为原料合成得到糖精锰白色块状晶体,采用红外、X-射线单晶衍射对配合物进行了表征,证明该晶体属单斜晶系,空间群为P121/c1,晶胞参数为:a=7.9660(7),b=16.1693(15),c=7.8078(7),α=90(°),β=99.640(9)(°),V=991.49(15),Z=2,Dc=1.767g/cm3,F(000)=542,R=0.0276。结构分析表明,Mn处于四角双锥八面体配位环境中,4个水分子在赤道平面上与Mn配位,晶胞中还包含有2个游离的结晶水,形成了含6个水分子的结晶物。

糖精铜水合物[Cu(C_7H_4NO_3S)_2(H_2O)_4]·2H_2O的合成及晶体结构

首次以糖精钠、丙氨酸和硫酸铜为原料合成得到糖精铜蓝色块状晶体,采用红外光谱、X-射线单晶衍射对配合物的晶体结构进行了表征。证明该晶体属单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数为:a=8.4012(19),b=16.3605(18),c=7.3479(16),α=90°,β=100.84(2)°,V=991.49(15)3,Z=2,Dc=1.794g.cm-3,F(000)=550,R=0.0309。结构分析表明,中心Cu2+与4个O原子和2个N原子配位,处于四角双锥八面体配位环境中,4个水分子在赤道平面上与Cu2+配位,晶胞中还包含有2个游离的结晶水,形成了含6个水分子的结晶物。

“学科竞赛+”创新人才培养模式探究与实践——以平顶山学院化学工程与工艺专业为例

通过构建“赛+专+创”相融合的教学体系,企院专联动,搭建学科竞赛项目平台,组建“四元”互动的竞赛团队,创新学科竞赛指导和管理模式,探索“学科竞赛+”育人模式,扩大了大学生学科竞赛的受益面,育人成效显著。

荧光光纤传感器测定废水中邻硝基苯酚

将 2 -( 4-二苯基 ) -6-苯基苯并恶唑 ( PBBO)包埋在增塑的 PVC膜中 ,基于邻硝基苯酚对 PBBO荧光的猝灭 ,研制了一种邻硝基苯酚荧光光纤传感器。该传感器对邻硝基苯酚的响应具有良好的可逆性和重现性 ,响应时间小于 50 s,在 1 .2× 1 0 - 4～ 2 .0×1 0 - 6mol/L邻硝基苯酚浓度范围内具有良好的线性关系。环境水中可能存在的常见阳离子、阴离子、酚、硝基化合物对邻硝基苯酚的测定不产生干扰 ,将传感器用于废水中邻硝基苯酚的测定 ,获得满意结果。