血清HBV DNA及HBV前基因组RNA(pgRNA)在慢性乙肝患者抗病毒不同阶段的变化分析

目的分析慢性乙肝患者抗病毒治疗的不同阶段血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)及HBV前基因组RNA(HBV pgRNA)的变化。方法选取2018年2月—2021年2月就诊的60例慢性乙肝患者,对其进行抗病毒治疗,根据不同的治疗方法分为恩替卡韦治疗组(n=30)和阿德福韦酯治疗组(n=30),并根据治疗不同阶段分为0周、12周、24周、36周、48周,对不同病况接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者进行HBV DNA、HBV pgRNA检测,比较抗病毒不同阶段HBV DNA、HBV pgRNA浓度的变化。结果两组患者在0周、12周、24周、36周、48周血清HBV DNA、HBV pgRNA均呈下降趋势(P<0.05),且恩替卡韦治疗组下降幅度大于阿德福韦酯治疗组(P<0.05);治疗0周、48周时,恩替卡韦治疗组、阿德福韦酯治疗组的HBV DNA、HBV pgRNA比较无统计学意义(P>0.05),而治疗12周、24周、36周时,恩替卡韦治疗组HBV DNA、HBV pgRNA低于阿德福韦酯治疗组(P<0.05)。结论HBV DNA、HBV pgRNA的浓度在治疗的不同阶段变化不一致,但均可用来反映慢性乙肝患者抗病毒治疗后的临床效果。

脂肪酶、淀粉酶、降钙素原及甘油三酯对急性胰腺炎诊断的应用价值

目的研究联合检测脂肪酶、淀粉酶、降钙素原及甘油三酯在急性胰腺炎早期诊断中的应用价值。方法选取本院就诊的180例急腹症患者,包括急性胰腺炎患者86例(AP组)和非急性胰腺炎急腹症患者94例(非AP组),同时选取同期体检的100例健康体检者作为正常对照组。检测3组人群血浆LPS与BAMY、PCT及TG,并进行分析与比较。结果 AP组LPS水平为(524.18±116.45)U/L,BAMY水平为(406.12±96.45)U/L,PCT水平为(13.25±1.86)U/L,TG水平为(14.13±3.66)mmol/L。与正常对照组比较,AP组这四个指标均显著升高,差异有统计学意义(P<0.05);非AP组血浆LPS与BAMY、PCT明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),但升高幅度不及AP组,TG稍高于与正常对照组,差异无统计学意义。四个指标联合检测诊断早期急性胰腺炎的灵敏度为98.8%,特异性为100.0%,准确性为99.00%,均明显高于单项指标,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合检测LPS、BAMY、PCT及TG,可提高早期急性胰腺炎的诊断效率。