油松自由授粉家系分阶段测定与选择的差异分析

为了分阶段测定油松自由授粉家系间差异和选择油松优良家系,对82个油松家系(22年生)进行生长性状的遗传变异分析,分析树高和胸径的年-年遗传相关、表型相关及历年的遗传方差和环境方差、遗传及表型变异系数、遗传力的同时,研究不同林龄树高和胸径与22年生时材积的相关关系。结果表明:油松家系间树高、材积等生长存在极显著差异。结合早期选择效率和选择正确率及去劣错误率,认为油松优良家系选择是可以在早期进行的,其初选年龄应是9年生时。此外,在22年生时以材积育种值为选择指标,筛选出24个油松优良家系,其单株材积实际增益分别较对照28、95和106增加了36.54%、8.92%和18.63%。最终选出速生优良家系和二代优树61株,子代测定林入选二代优树的材积遗传增益分别较对照28、95和106增加了57.74%、25.81%和37.03%。所选出的优良家系和优良单株可作为油松育种材料在生产上推广应用。

丽江云杉天然种群针叶功能性状及其随海拔的变异

早在19世纪，生态学家及植物学家们即开始关注植物性状，并发现部分植物性状对环境变化具有很好的响应和适应表现。Diaz等在总结前人研究工作的基础上提出植物功能性状的概念，且越来越受到研究者的重视。叶片是与环境接触面积最大，且对环境变化最为敏感的植物器官，在众多的植物性状中，叶片功能性状，如长度和宽度、干质量、叶片氮和叶片磷含量等是决定其在群落中地位的重要因素，这些叶片性状共同体现了植物为获取最大碳收获所采取的生存适应策略，在生态学和生物进化上有重要意义0。

青海云杉无性系木材性状的遗传变异

采用相关分析、主成分分析和聚类分析方法对18个青海云杉无性系的生长性状和材性性状进行遗传变异研究,并通过多性状选择筛选出综合性状优良的无性系。结果表明：材性性状无性系间均存在较大的变异,除早材管胞长度与早材双壁厚度外,其他性状晚材的变异系数均大于早材;树脂道比量、生长轮宽度和晚材径向管胞腔径的变异系数较大（21.0%～34.2%）,管胞比量和基本密度的变异系数较小（0.50%和3.9%）。基本密度与管胞形态（晚材胞壁率、早材双壁厚度和晚材径向管胞腔径等）及组织比量（除树脂道比量）在无性系之间的差异均达到极显著或显著水平。22个性状中有9个性状的重复力在0.5以上。早材管胞长度与其它材性性状间的正负相关关系基本上和晚材管胞长度与其它性状的正负相关关系一致;基本密度与早材弦向管胞直径、管胞数量间有极显著的负相关,与生长轮宽度、晚材宽度、早材弦向管胞腔径、早材径向管胞直径间有显著的负相关。早材胞壁率与晚材胞壁率间亦呈极显著正相关,晚材率与早、晚材管胞长度间呈极显著正相关。管胞比量与木射线比量间呈极显著正相关关系。采用生长性状与材性性状联合选择的方法筛选出3个综合性状优良的无性系（3号、11号和17号）。

云杉引种及种和种源早期评价

对引进的欧洲云杉、西加云杉、白云杉、黑云杉以及国内的川西云杉和青海云杉的24个不同种和种源生长及分枝性状进行早期(8年生)测定与评价。结果表明:5年生长期内生长及形态性状在不同的云杉种间和种源间的差异多数达到极显著或显著水平,且种和种源的方差分量分别占总方差分量的32.47%和23.97%,证明不同种间和种源间存在较大的遗传变异。通过多重比较和相关分析发现,国外的云杉种较国内种在生长表现和适应性上均有明显的优势。经性状相关分析得知:各个生长及形态性状之间均存在极显著的正相关关系,尤其是苗高与各分枝性状之间的相关系数均值为0.825 9。最后利用苗高为主要指标初步筛选出6个优良种源,入选的种源均表现出明显的优势,其中苗高、侧枝总数以及当年侧枝数的平均值分别为117.07 cm、57.75、12.46,均分别比对照种源的总平均值高48.54%、56.46%和63.30%。

云杉属7个种针叶性状种间和种内变异分析

以沙坝国家云杉／落叶松良种基地苗圃的云杉属7个种（2007年移栽的欧洲云杉、西加云杉、红皮云杉、黑云杉、蓝云杉、白云杉和恩氏云杉）实生苗1a针叶为对象，研究种间和种内针叶性状的遗传差异，为云杉苗期识别和进行适应性评价提供依据。结果表明：（1）云杉种间针叶长、宽、长／宽、鲜重、干重、冬季含水率差异达显著水平，且云杉针叶性状种间和种内都存在着丰富的遗传变异。（2）7个云杉种间针叶性状的变异系数从大到小依次为鲜重（47．65％）〉干重（40．94％）〉宽（24．98％）〉长（22．39％）〉长／宽（21．32％）〉冬季含水率（12．75％），鲜重的变异系数最大，冬季含水率是最稳定的性状。（3）种内白云杉的鲜重、干重的变异系数最大，分别为50．85％和38．01％，蓝云杉针叶冬季含水率变异系数最小，为2．11％。（4）针叶性状间除长／宽与鲜重、干重、冬季含水率不相关外，其余性状间呈极显著相关关系；除针叶长／宽与苗高、当年高生长量不相关外，其余针叶性状与树高、当年高生长量呈显著或极显著正相关关系。（5）种间针叶干重与针叶长、宽回归方程的决定系数在0．793～0．993间，根据针叶长指标将7个云杉种划分为3类，并可根据云杉针叶长、宽、长／宽、鲜重、干重、颜色和气孔带等性状进行苗期识别和选择。

云杉未成熟合子胚诱导体细胞胚胎发生

以云杉未成熟合子胚为外植体,研究球果采集日期、基因型、植物生长素和细胞分裂素对愈伤组织诱导的影响,同时对影响体细胞胚分化和成熟的关键因素进行探讨。结果表明:合适的胚性愈伤组织诱导和增殖培养基为1/2 LM+2,4-D 2.2 mg·L-1+6-BA 1.1 mg·L-1+蔗糖10 g·L-1+凝胶2 g·L-1+酶解酪蛋白1 g·L-1;合适的分化培养基为1/2 LM+ABA 24 mg·L-1+PEG4000 50 g·L-1+蔗糖30 g·L-1+活性炭1 g·L-1+凝胶4 g·L-1+水解酪蛋白1 g·L-1;合适的萌发培养基为1/4 LM+蔗糖20 g·L-1+活性炭1 g·L-1+凝胶4 g·L-1+水解酪蛋白1 g·L-1。以上培养基中均附加谷氨酰胺0.5 g·L-1,pH5.8。

云杉体细胞胚萌发前的干化标记

针对云杉体细胞胚萌发率极低和萌发质量不高的问题,以高同步化体细胞胚为材料,对干化方式、干化时间和干化普遍性等影响干化处理的因素进行探讨,并建立基于形态和颜色识别的云杉体细胞胚的干化标记。结果表明:采用"滤纸容器法"的干化方式更适用于云杉体细胞胚的干化处理;干化处理2周后能够获得最高的萌发率;本试验提供的干化处理方案对萌发促进作用具有普遍的适用性;以健壮的绿色子叶、胚轴及红色胚根为标记的体细胞胚能够普遍获得高的萌发率(平均83.63%)和较好的萌发质量。

多穗柯扦插繁殖试验

为提高多穗柯(Lithocarpus polystachyus)扦插成活率,研究ABT6号生根剂不同浓度、扦插基质及扦插季节对多穗柯插穗生根的影响,结果表明:100 mg/L的ABT6号生根粉生根效果最佳,生根率达95.33%;80%黄泥+20%珍珠岩混合基质和纯黄泥是最适宜的扦插繁殖基质,生根率分别达96.00%和92.33%;秋季扦插的生根率最高,生根率达90.00%。

粗枝云杉球果年生长发育趋势

为云杉遗传改良和种子园精细化管理提供依据,研究了粗枝云杉(Picea asperata)球果生长发育动态趋势,并观察了其球果发育进程中的形态特征,以及球果长、腹径、鲜质量、干质量和含水率随生长期的变化规律。结果表明:球果形成初期为紫红色,成熟时变为栗褐色。从球果形成到种子成熟约145 d。速生期(4月下旬到6月中旬)球果长、腹径的生长分别占年生长量的99.20%和97.84%,长度和腹径的生长盛期是种子园肥水管理的关键时期。球果长、腹径、鲜质量、干质量随生长期的变化符合S型曲线,含水率的年变化规律为Logstic曲线。种子成熟时含水率为21.9%,且保持稳定,可作为确定种子采收时间的指标之一。可将球果发育划分为长度和腹径的生长盛期、种胚发生和生长期、失水成熟期3个阶段。

云杉针叶中营养元素季节动态和种间差异

为了解针叶生长发育和成熟时一系列生理生化特性和变化规律,采用方差分析、变异系数和相关分析等统计方法对欧洲云杉以及粗枝云杉半年生和一年生针叶中大量元素含量的季节动态变化进行了研究。研究表明,随着季节的变化,欧洲云杉和粗枝云杉针叶中大量元素含量的大小顺序大致相同,即N>Ca>K>P>Mg,而对大量元素的变异系数分析发现:N(C.V%=28.08)>Ca(C.V%=18.74)>K(C.V%=15.76)>P(C.V%=10.09)>Mg(C.V%=6.23)。欧洲云杉针叶中大量元素间的相关性为:P和K,Mg和K相关性均呈显著正相关;粗枝云杉针叶中大量元素间的相关性为:P和K呈显著正相关,而Ca和P,K均呈显著负相关。

粗枝云杉球果营养元素的季节动态研究

为了了解球果生长发育和成熟时一系列生理生化特性和变化规律,对粗枝云杉球果内9种营养元素的季节动态变化进行了研究,研究表明:随着季节的变化,粗枝云杉球果内营养元素含量的大小顺序大致相同,即K>N>P>Mg>Ca>Fe>Zn>Mn>Cu,而变异系数大小顺序为:N(C.V%=50.65)>Ca(C.V%=25.24)>Fe(C.V%=23.08)>P(C.V%=21.19)>Cu(C.V%=14.75)>Mg(C.V%=12.36)>Mn(C.V%=11.04)>K(C.V%=9.50)>Zn(C.V%=7.79)。粗枝云杉球果中营养元素间的相关性为:N和P,Mg和Zn均呈显著正相关,P和K、Mg、Cu还有Zn均呈显著正相关,K和Mg、Cu还有Zn呈显著正相关。