环境水样中DMF和DMAC的HPLC测定

N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺能与水互溶,在工业生产使用时,易进入水环境中,对环境有毒,对人体有害。探索了高效液相色谱法同时测定环境水样中N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的方法。考察了检测波长、流动相组成、流速和柱温等对色谱分析结果的影响。实验结果表明,当检测波长205nm,流动相组成为20%甲醇水溶液,流速1 m L/min,柱温40℃时,分离效果较好,此条件下N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺的线性关系好（R2≥0.999 9）,平均回收率89.37%~110.59%,精密度0.18%~1.73%。检出限分别为0.020和0.025mg/L。

MiR-130b-3p在非小细胞肺癌患者血液中的表达及潜在意义

目的 探讨miR-130b-3p在NSCLC患者血液中的表达水平及潜在临床意义。方法 本研究使用癌症基因组图谱(TCGA)、基因表达谱数据库(GEO)以及序列片段归档数据库(SRA)下载了NSCLC相关的miRNAs表达谱,并提取miR-130b-3p在各个纳入的数据集中的表达量。计算标准化均数差(SMD)综合展示miR-130b-3p在NSCLC患者血液中的表达水平,进行诊断试验以探讨差异表达的miR-130b-3p对NSCLC患者和健康人的鉴别潜力。通过对miRwalk 2.0中12个数据库的预测结果进行交集,筛选出miR-130b-3p的下游靶基因,并采用富集分析探讨miR-130b-3p下游靶基因调控NSCLC的潜在信号通路。结果 共7项研究的300例NSCLC患者血液样本被纳入。miR-130b-3p在LUAD(SMD=-1.45,95%CI:-2.66~-0.23)以及LUSC(SMD=-0.46,95%CI:-0.84~-0.09)这两种NSCLC患者血液中的表达水平较对照组明显下调。诊断试验提示miR-130b-3p具有良好的区分NSCLC患者和健康人的潜力(AUC=0.85:95%CI:0.82~0.88)。47个基因被鉴定为miR-130b-3p的下游靶基因,这些靶基因显著富集于Renin-angiotensin system通路。结论在NSCLC患者血液中表达下调的miR-130b-3p有望用于NSCLC的筛查。

早期反应基因3在恶性肿瘤中的研究新进展

恶性肿瘤是危害人体健康的“杀手”之一,给来自世界各地的大量患者造成了沉重的负担[1]。最新数据显示,2018年全球肿瘤新增1810万例,其中死亡人数高达960万人[2]。而我国的肿瘤发患者数居全球第一,每天大约有一万多人被确诊肿瘤;同时,我国的肿瘤病死率远远高于全球平均水平,肿瘤已经发展成为全国居民死亡的主要原因之一[3]。随着时代的发展,恶性肿瘤发病率仍然呈现逐渐上升趋势,通过分析发现恶性肿瘤有以下特点:发病年轻化、发病区域分布近于相同、主要见于老年男性、城乡发病率差距逐渐缩小、治愈率低、病死率高等[4]。预计未来恶性肿瘤仍将持续上升发展,癌症患者的临床管理形势依然十分严峻。因此,加大恶性肿瘤的研究力度、聚焦其发生和进展的复杂机制研究尤其重要。