唑来膦酸对大鼠骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的作用研究

目的研究唑来膦酸对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖及成骨分化的作用。方法取大鼠BMSCs体外原代培养,使用含不同浓度(1、5、10、20 μmol·L^-1)唑来膦酸的成骨诱导培养基干预细胞作为实验组,不含唑来膦酸的培养基干预细胞作为对照组。CCK-8检测各组细胞增殖活性;茜素红和碱性磷酸酶染色检测各组细胞成骨分化能力;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组细胞碱性磷酸酶(ALP)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、Ⅰ型胶原酶(COL-Ⅰ)、Runt相关转录因子2(Runx-2)、锌指结构转录因子(Osx)、骨钙蛋白(OCN)、骨桥蛋白(OPN)的mRNA表达量。结果 1 μmol·L^-1唑来膦酸对BMSCs的增殖、成骨分化无影响,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。浓度大于1 μmol·L^-1唑来膦酸抑制BMSCs的增殖和成骨分化,且抑制作用呈浓度依赖性,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。当唑来膦酸浓度为5 μmol·L^-1时,ALP、BMP-2、COL-Ⅰ等成骨相关基因的表达量高于对照组(P<0.05),而当唑来膦酸浓度大于5 μmol·L^-1时,成骨相关基因的表达量低于对照组(P<0.05)。结论低浓度唑来膦酸对BMSCs增殖和成骨分化无影响,5 μmol·L^-1唑来膦酸抑制BMSCs增殖但促进其成骨分化,高浓度唑来膦酸抑制BMSCs的增殖和成骨分化。

漱口杯的摆放方式对口腔及胃肠道条件致病菌滞留情况的影响

9名受试者采用正放及倒放方式使用漱口杯各14 d,检测2种摆放方式下漱口杯中口腔及胃肠道条件致病菌滞留情况。结果显示大肠菌群、变异链球菌、念珠菌计数对数值(CFU/ml)分别为4.25±0.71 vs 2.84±1.40(P=0.046)、89±0.31 vs 2.84±1.40(P<0.001)、2.28±1.36 vs 2.53±1.92(P=0.002),正放组检测出霉菌(2.44±0.99)CFU/ml,倒放组未检出。倒放漱口杯更加合理、利于健康。