广藿香青枯病菌rep-PCR基因指纹图谱分析

目的对广藿香青枯病病原菌进行鉴定,并利用rep-PCR基因指纹图谱技术,对广藿香青枯病菌进行遗传多样性分析,以了解青枯病菌的遗传结构及菌株间的遗传分化情况。方法利用青枯菌特异性引物OLI1/Y2对广藿香青枯菌疑似菌株进行PCR鉴定;利用rep-PCR技术,分别用3组引物(BOX A1R;ERIC 1R,ERIC2;REP 1R,REP 2-1)对广藿香青枯病菌进行PCR扩增及基因指纹图谱分析。结果共有12株广藿香青枯菌疑似菌株扩增出288 bp大小的目标条带;BOX-PCR、ERIC-PCR及REP-PCR指纹图谱分析结果表明,供试菌株在相似系数为0.5处,分别分成6,7,8个簇群;在相似系数为0.8处,均分为8个簇群,其中簇群Ⅰ均包括5个亲缘关系相近的菌株。结论 rep-PCR基因指纹图谱技术能有效地区分供试菌株间的遗传差异;广藿香青枯病菌具有较丰富的遗传多样性,部分菌株间遗传相似度较高,组成优势菌群。

公路交通安全管控大数据警务云平台建设与应用

本文介绍了全国首个省级公安交通管理大数据警务云平台的建设和应用情况，对各地交通警察部门开展类似大数据项目建设提供了很好的参考和借鉴作用。

辐照彩妆化妆品的鉴定

对彩妆化妆品(粉底和眼影)经辐照后的光致发光和热释光特性进行了研究和测量。试验发现辐照后的彩妆样品的光致发光和热释光值均有变化,可用于辐照鉴定。光致发光方法简单快速,适用于辐照彩妆化妆品的筛选鉴定,热释光法适用于辐照彩妆化妆品的确证鉴定。

γ能谱法检测化妆品中的铯-134及铯-137

本研究建立了一种采用γ能谱仪检测化妆品中放射性核素铯-134和铯-137的方法。鉴于化妆品样品一般都很均匀,可采用直接装样的方式使用γ能谱仪进行测量。方法对铯-134和铯-137的判断限分别为2.93 Bq/kg和2.33 Bq/kg,推荐探测下限均为10 Bq/kg,平均回收率在89%~106%之间,相对标准偏差均小于10%。使用该方法对国内外有代表性的626份样品进行检测,发现铯-134和铯-137的检测结果均低于方法的检出限。经化妆品放射性物质含量安全评估,本方法所确定的推荐探测下限能够满足公众使用化妆品的安全保证需求。

基于互联网地图资源的高速公路实时路况提取算法

本文提出了一种基于互联网地图资源高速公路实时路况数据提取算法。该算法首先利用地图开放平台JS_API获取导航数据构建高速路网文本库,然后利用9级实时路况切片进行堵点定位、14级实时路况切片进行像素筛选和经纬度转换,最后结合文本库数据得出拥堵路段具体信息并进行结构化。为验证该算法的有效性,互联网地图基于高德地图,高速路段选取G3京台高速展开案例分析,证明了该算法的有效性,符合预期效果。研究成果可以为交通部门在分析路况方面提供一种实时路况数据获取方法。

收购兼并,再造国际金融新优势

本文总结了近几年国际金融领域内兼并收购浪潮的一些原因及造成的影响,提出了我国组建巨型金融集团,增强国际竞争力的设想.

辐照玻璃光特性在辐照鉴定中的应用

对钠钙硅玻璃和石英玻璃辐照后的光特性进行了研究。辐照钠钙硅玻璃在400nm处的吸收值和辐照剂量有着良好的线性关系,相关系数达到0.991,该特性使得钠钙硅玻璃片可用于辐照剂量的核查。此外,对辐照玻璃的热释光、光致发光进行了测量,结果显示可以通过测量热释光、光致发光值判定玻璃是否经过辐照,该技术适用于辐照食品和化妆品的间接鉴定。

辐照食品、化妆品包装纸光致发光特性研究

对食品、化妆品包装用纸辐照后的光致发光特性进行了研究。采用光致发光辐照检测仪对辐照纸张进行检测,结果发现辐照后的各类纸张都有明显的PSL信号升高,这个特征可以用于辐照纸张的鉴定,而且检测过程简单快速。其中杂质多的粗制纸张PSL响应更强,更适合辐照鉴定。辐照纸张的鉴定结果可用于辐照食品、化妆品的间接鉴定。

事故多维分析及事故预防系统

为了预防交通事故频发地段的事故发生,分析事故成因是首要任务。分析事故成因可以为预防交通事故发生制定相应的对策提供依据。然而,交通事故的发生往往是由多种因素共同导致的,并且具有一些不确定因素。本文主要介绍了一个针对交通事故的分析与安全预防系统,该系统通过利用贝叶斯网络模型对出现在各地区交通事故的基础信息、车辆、道路、驾驶人等方面数据进行多维度的统计分析,揭示了交通事故发生的规律及原因。另外,为了有效地预防交通事故的发生,本文在预测未来事故的发生方面做出了分析。

广藿香青枯病菌低致病力突变株的遗传稳定性研究

目的对广藿香青枯病菌低致病力突变株进行遗传稳定性评价。方法以广藿香青枯菌菌株PRS-84(对照)及通过Tn5转座子插入获得的低致病力突变株PRS-84-4-7、PRS-84-4-49为供试菌株,分别继代培养至100代;以Tn5转座子上的Kanr基因设计引物,对继代突变株进行PCR验证,并根据Tn5转座子序列设计引物,通过反向PCR检测转座子插入位点,以考察突变株基因组中Tn5转座子的遗传稳定性;通过观察菌体形态,并测定生长曲线、运动性、生物膜形成能力及致病性,考察突变株继代前后表型的变化。结果Tn5转座子在继代100代的低致病力突变株基因组中仍稳定存在,且插入位点不变;继代对低致病力突变株的菌体形态、生长速率、运动性、生物膜形成能力及致病力没有明显的影响。结论通过Tn5转座子插入突变获得的低致病力突变株具有良好的遗传稳定性,为研发防治广藿香青枯病的生防菌株奠定基础。

城市轨道交通换乘客流问题分析

随着城市轨道交通的不断发展,轨道交通将成为市民出行的主要交通工具,其换乘问题也将日益突出。对于轨道交通换乘站点需要首先在城市规划中加以有效控制,为换乘站点寻求技术最优、投资最省、社会经济效益最好的换乘方式提供条件;轨道交通换乘站点的设置,也要因地制宜,融入城市综合空间的开发中。

减钾总β测量法快速检测核事故后进口食品放射性污染

目的对进口食品是否受到核电站泄漏污染进行快速筛选。方法应用减钾总β放射性测量方法对米面制品、奶粉进行检测,并测试了锶、铯的回收率,计算了探测下限。结果 12个进口米面制品和15个奶粉结果均低于探测下限。结论和国家标准方法相比,该方法效率高,不需要放射化学实验室,适合出入境实验室进行筛选检验。

房子里走出来的机遇——兼谈广美图书馆电子文献服务建设

本文讨论高校图书馆在网络时代的延伸和发展的两个最基本的条件网络和电子文献,并对广美图书馆电子文献服务建设提出了展望。

广藿香青枯病菌Tn5转座子插入突变体的构建

该研究以从感染了青枯病的广藿香植株中分离的青枯菌菌株PRS-84为供试菌株,利用电击转化法,对青枯菌进行Tn5转座子插入突变,在含卡那霉素的培养基上筛选抗性克隆。对抗性克隆进行卡那霉素抗性基因的PCR鉴定,并利用反向PCR技术获得转化子Tn5转座子插入位点的侧翼序列并进行序列测定与分析。结果表明,青枯菌感受态细胞经电击转化后,获得了抗性克隆。经PCR扩增,抗性克隆在预计的约700 bp处出现特异性条带。反向PCR扩增获得了转化子Tn5转座子插入位点的侧翼序列,经序列测定及同源性分析,初步推测3个突变体的Tn5转座子插入位点基因分别为typ A基因、rec O基因和gid A基因。该研究建立了广藿香青枯病菌Tn5转座子插入突变体系,获得了青枯菌Tn5转座子插入突变体,为构建广藿香青枯菌突变体库及发现青枯菌致病基因奠定了基础。