超细纤维合成革仿天然皮革研究进展

概述了超细纤维合成革与天然皮革的区别与联系,阐述了超细纤维合成革卫生性能、染色性能较差的原因。另外,基于超细纤维合成革的两种主要组分聚酰胺和聚氨酯,作者综述了超细纤维合成革仿天然皮革的研究方法。旨在通过对超细纤维合成革改性方法的归纳整理,为后续超细纤维合成革仿天然皮革的研究起到抛砖引玉的作用。

铝单宁交联对超细纤维合成革性能的影响

采用甲酸预处理和铝单宁交联的方法对超细纤维合成革进行改性,以提高超细纤维合成革的染色性能及透水汽性。通过考察甲酸用量、甲酸预处理时间、铝单宁用量、交联时间、交联温度及改性pH值等因素对合成革基布上染率及透水汽性的影响,优化了预处理和铝单宁交联的工艺条件,即:甲酸用量3%、预处理时间60 min、铝单宁用量6%、交联时间60 min、交联温度50℃、交联pH值为6。

不同填料对水性聚氨酯合成革贝斯性能的影响

将不同类型填料加入水性聚氨酯中,用机械发泡法制备水性聚氨酯发泡浆料;涂覆在无纺布上,经烘干制备出水性聚氨酯合成革贝斯。以涂层厚度保持率、泡孔结构、表观性能、贝斯物理机械性能和卫生性能等为指标,考察了不同填料对贝斯性能的影响。试验结果表明:添加填料能增加水性贝斯涂层厚度保持率;木质素(NA)可增加涂层柔软度、提高水性贝斯的卫生性能;轻质CaCO3对水性聚氨酯涂层有补强效果。

单组分水性聚氨酯在合成革中的应用

研究了单组分水性聚氨酯在合成革干法成膜中的应用,考察了增稠剂用量、初始成膜温度和涂膜厚度等对膜的平整度、透水汽性、拉伸强度、断裂伸长率的影响。结果表明,当增稠剂用量为0.2%、涂层厚度为0.3 mm、烘干初始温度为60℃时,膜的柔软平整度较好,各项物理机械性能较佳。

明矾在不浸酸铝铬结合鞣制工艺上的应用研究

为减少常规浸酸工序中的盐污染,采用单因素试验方法,研究用明矾进行山羊皮不浸酸铝铬结合鞣并取消浸酸工序的可行性,结果表明:5%明矾和5%BCS可使鞣制废液中的BOD5、COD分别减少55%和63%,完全削减了Cl-的使用,大大节省了铬用量,铬吸收率更高达91%。成革的强度并无变化,但粒面紧实性与染色性能得到了很好的改善。

层层组装法制备抗菌-阻燃型生物质基复合涂层

为了赋予皮革更多功能,提高其使用价值,以己内酰胺(CPL)改性酪素(CA)(记为CPL-CA)、壳聚糖(CS)及植酸(PA)生物质材料为原料,引入无机组分氢氧化镁(MH),采用层层组装(LBL)技术在皮革上构筑具有阻燃及抗菌性能的涂层。对构筑涂层的革样进行了FTIR、SEM及EDS表征,并对其进行了抗菌性能及阻燃性能测试。结果表明,CS的引入明显改善了涂层的抗菌性,当CS溶液质量分数为1.0%时,涂层对金黄色葡萄球菌有良好的抑菌效果。固定CPL-CA溶液,在CS溶液质量分数为1.0%、浸渍层数3层的条件下,由质量分数为1.5%MH溶液和体积分数为0.4%PA溶液制得的复合溶液构筑涂层的革样的热释放速率(HRR)峰值和热释放总量(THR)分别比未浸渍革样降低了42.31%和40.97%,表明成功制备了具有良好抗菌及阻燃性能的生物质基复合涂层。

基于生物质模板制备ZIF-8及抗菌性能

为赋予皮革表面优异的抗菌性,以己内酰胺(CPL)改性酪素(CA)(CA-CPL)胶束为模板原位生长金属有机骨架化合物,类沸石咪唑酯骨架(ZIF-8),得到了CA-CPL@ZIF-8,并将其应用于皮革涂饰中。采用FTIR、XRD、SEM、TEM、N2吸附-脱附对样品进行了表征。对涂饰后皮革的抗菌、力学和卫生性能进行了测试。结果表明,通过调整生物质模板CA-CPL的尺寸与形貌,成功生长出晶体结构完整的CA-CPL@ZIF-8。随着CA-CPL@ZIF-8添加量(以CA-CPL质量计,下同)的增加,涂饰后皮革对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌产生了明显的抗菌效果,力学性能和卫生性能相应提升;当其添加量为0.8%时,涂饰后皮革对金黄色葡萄球菌的抑菌圈为4 mm,抗张强度和断裂伸长率分别可达6.32 MPa和56%;当其添加量为0.5%时,透气性和透水汽性可达1522 mL/(cm^(2)·h)和353 mg/(10 cm^(2)·24 h)。

微波辅助萃取-UPLC-MS/MS法测定纺织品中有机锡化合物

建立了微波辅助萃取-UPLC-MS/MS同时检测纺织品中3种三取代有机锡化合物的方法。该方法以甲酸-甲醇(体积比5∶95)溶液为萃取溶剂,微波辅助萃取,流动相A为甲醇溶液,B为0.01 mol/L甲酸-甲酸胺(pH=3.0)缓冲盐溶液,梯度洗脱,采用串联质谱ESI正模式电离,选择反应监测(SRM)模式检测。结果表明,该方法能有效分离3种有机锡化合物,在选定的浓度范围内线性关系良好,线性相关系数均在0.9991以上,方法的检出限为0.005~0.010 mg/kg,三个水平的加标回收率为85.2%~98.8%,精密度为0.9%~6.2%(n=7)。方法前处理简单,免衍生化,适用于纺织品中有机锡化合物的检测分析。

ZDHC计划与合成革产品中的有害化学物质管控

简要介绍了ZDHC(有害化学物质零排放组织)的概况;列举了国内外与合成革行业相关的法规、条例,以及ZDHC发布的生产限制物质清单(MRSL)中与合成革相关的禁用、限用物质标准;分析了生态管控对合成革行业的影响和限用物质的危害;并对污染物排放现状和污染控制技术进行了说明,对合成革清洁化生产方向进行了展望。

端氨基超支化聚合物对合成革用PU膜吸湿透汽性的影响

为了改善合成革用PU膜的吸湿透水汽性能,提高其服用性能,将端氨基超支化聚合物(HBP-NH_2)与合成革用面层PU树脂进行复配,制得HBP-NH_2/PU共混干法膜。探讨了不同HBP-NH_2用量对膜的吸湿率、透水汽度及力学性能的影响,并用扫描电镜对膜的微观结构进行了观察。结果表明:当HBP-NH_2用量为3%(以PU的质量计)时,膜的吸水率由0.34%提高至7.51%,透湿量由161g/(m^2·d)增加至879g/(m^2·d),而膜的力学性能有所下降,断裂强力及断裂伸长率分别由50.6N、353.04%降至44.92N、306.83%,仍能满足生产需求。SEM测试结果表明添加HBP-NH_2后,膜的内部形成了更多的孔隙,这也有利于水蒸汽的透过。

关于常见纺织纤维鉴定方法探析

文章介绍了常见纺织品纤维鉴别定性的几种方法,同时结合日常鉴别工作实践,重点介绍了显微镜法在纤维鉴别定性工作中的应用,以期为纺织品鉴定从业人员的检测工作提供借鉴参考,亦望能让广大消费者对纺织产品有更清楚的认识。

炭黑增强聚氨酯耐磨微孔涂层的构筑与性能

聚氨酯微孔涂层在保持一定孔径分布率的同时,具有良好的弹性、硬度和极好的抛光研磨性,可作为抛光材料。以炭黑为增强填料与聚氨酯共混制备复合浆料,采用PU/DMF/H;O湿法交换技术,在超细纤维合成革基布上构筑炭黑/聚氨酯微孔涂层。研究炭黑用量、有机硅泡孔调节剂用量、基布含水率对聚氨酯涂层微孔结构、耐磨性和力学性能的影响。试验结果表明:以HDW-0070 HPM为基体树脂,控制炭黑用量为13.0%,有机硅助剂用量为1.5%(以聚氨酯有效质量计),基布含水率为20%,凝固浴DMF浓度为20%,温度25℃,凝固时间为20 min可获得孔隙率高、孔径分布均匀的耐磨聚氨酯微孔涂层。

红外光谱联合主成分分析在貂毛皮鉴别中的应用

基于红外光谱,联合SPSS软件的主成分分析和分类判别方法对60组貂毛皮与60组易混非貂毛皮进行鉴别分析(随机抽取100组数据作为训练数据,余下20组作为验证数据)。结果表明:通过主成分分析可以从大量光谱信息中提取有用的信息,成功地将原2696个波数变量降维到8个新的主成分变量,使问题得到简化,提高了分析效率;通过分类判别成功建立了貂毛皮与非貂毛皮的典型判别函数、貂毛皮和非貂毛皮的Bayes分类函数。多种验证方法表明:100组训练数据的典型判别函数、Bayes分类函数自身验证分类正确率均为97.0%、交叉验证分类正确率为95.0%;20组验证数据分类正确率达100%。红外光谱联合主成分分析用于貂毛皮真假鉴别效果良好。

毛皮耐日晒色牢度仪器评级体系研究

文章基于一种色牢度仪器评级辅助装置,采用色度仪对毛皮样本耐日晒变色色牢度进行仪器评级,验证了辅助装置的稳定性;采用SPSS软件配T检验(一种统计学中参数检验的方法)研究了仪器评级与目测评级结果的相关性;建立了修正数学模型,并对仪器评级结果进行了修正,验证了修正模型的可靠性;测定和计算了9等级标准变色灰卡的GSC值(仪器评级变色灰卡计算值)与现行行业标准中目测变色等级相对应的GSC区间,比较了仪器评级变色等级和目测评级变色等级的一致程度;采用5组盲样对评级体系进行了验证。研究结果表明:文章所述的色牢度仪器评级辅助装置能消除毛皮样本因毛被蓬松且不平整和本身颜色不均带来的影响,使测量结果稳定可靠;仪器评级GSC值与目测评级结果不具有显著相关性,但经数学模型修正后,两者具有了良好的一致性;9等级标准比色灰卡GSC值最大误差不超过0.8280%,确定出的仪器评级变色GSC区间对应表可信度高;依据对应表得出的仪器评级变色等级和目测评级变色等级一致率达68.0%,最大误差不超过1级;盲样验证一致率达60%,最大误差不超过0.5级,佐证了评级体系的可靠性。

聚氨酯/炭黑微孔膜的制备及其在化学机械抛光中的应用

采用PU/DMF/H2O湿法交换技术,制备聚氨酯/炭黑(PU/CB)复合微孔膜,探究浆料中的CB添加量对PU/CB微孔膜的形态结构与性能的影响。通过化学机械抛光测试(CMP),对比自制抛光垫(H-CP)与国产抛光垫(CH-1)的抛光性能。结果表明:当CB添加量为9%,PU/CB的耐磨性达到0.0058 g/3500r,其拉伸强度4.49 MPa,并具有一定的导热性。去除速率(RR)与粗糙度变化(ΔR_(a))结果表明,H-CP比CH-1具有更优异的稳定性和抛光性能。