基于远场光谱的表面等离激元耦合特性研究

采用快速热退火方法制备了尺寸较小、密度较高的银纳米颗粒阵列,其面密度在一定区间可调控。通过实验测得银纳米颗粒阵列的远场反射和透射谱,进一步经理论数值变换,研究了所制备银纳米颗粒阵列的吸收、散射及消光特性。从谱线的变化趋势可知,当银纳米颗粒阵列的面密度不断增大、即颗粒间距逐步减小时,所产生的局域表面等离激元共振的波长发生红移;而且相邻金属纳米颗粒的耦合作用越强,波长红移越明显。该方法为分析高密度、小尺寸,特别是粒子间存在耦合的金属纳米颗粒阵列的等离激元特性提供了有效参考。

临床研究协调员职业发展综述

1背景情况1.1国内外临床试验发展概况临床试验是指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的疗效与安全性[1]。临床试验作为一种验证药物或医疗技术在人群中应用的有效性与安全性的研究方法已被广为认可和接受。

中国临床研究协调员核心工作内容调查

目的梳理国内临床研究协调员(Clinical Research Coordinator, CRC)工作内容,界定核心工作内容并与国外进行比较,为国内CRC职业技能培训与评估体系建立提供数据依据。方法本研究为现况调查,采用方便抽样结合滚雪球抽样,自填式问卷收集资料。人口学特征及工作内容分布信息采用频数、百分比或均数、标准差进行描述。CRC核心工作内容参考国外标准进行界定。结果本次调查共收回问卷227份,其中合格并用于分析的有效问卷223份,合格率98%。女性CRC占89%;平均年龄27.5±3.8岁。本科占72%,专科占24%,硕士占4%。护理专业占43%,药学占34%,医学占16%。约55%的CRC月收入在3 000~5 000元之间。职业年限1.5年以下的CRC占50%以上。共有10项工作内容被界定为国内CRC核心工作内容,主要集中在临床试验数据收集与管理方面。与国外对比,国内CRC在填写病例报告表、病例报告表答疑、研究文件管理、协助并接待临床监查员(Clinical Research Associate, CRA)对临床试验监查、(严重)不良事件报告与跟踪5项核心工作内容上的涉及度较国外CRC低,而在协助研究者筛选受试者、实验室检验报告单收集与管理、实验室生物样本运输与管理、协助研究者安排受试者访视5项核心工作内容上的涉及度较国外CRC高。结论国内临床研究协调员的工作已涉及临床试验各个阶段的各项工作内容,其核心工作内容主要集中在临床试验启动后的实施阶段,在临床试验实施中发挥着重要的作用。但由于培训体系还不成熟,岗位职责界定不清等原因,也使CRC在各项工作上涉及度与国外CRC有所差别。