长链非编码RNA lnc-CCDC33-1:1在甲状腺乳头状癌中的表达及临床意义

目的:检测lnc-CCDC33-1:1在甲状腺乳头状癌(PTC)中的表达,并分析其临床意义。方法:选取2021年11月至2022年3月杭州市萧山区第一人民医院收治的120例PTC患者,收集120例PTC组织及30例癌旁正常甲状腺组织。采用qRT-PCR检测lnc-CCDC33-1:1在PTC组织及癌旁组织中的表达。分析本地队列和TCGA队列中lnc-CCDC33-1:1表达水平与PTC患者临床病理因素的相关性。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价lnc-CCDC33-1:1对PTC的诊断价值。结果:与癌旁正常甲状腺组织比,lnc-CCDC33-1:1在PTC组织中表达明显升高(P<0.001)。ROC曲线显示曲线下面积为0.803(95%CI=0.736~0.869,P<0.001)。本地队列显示lnc-CCDC33-1:1表达与PTC肿瘤大小(P=0.048)、腺外侵犯(P=0.019)、T分期(P=0.011)和淋巴结转移(P=0.009)相关,TCGA组数据显示lnc-CCDC33-1:1表达水平与PTC腺外侵犯(P=0.036)和淋巴结转移(P<0.001)相关。结论:lnc-CCDC33-1:1在PTC中表达异常升高,与PTC高危特征相关,可能是潜在的诊断标志物和治疗靶点。

探索丰富环境对毒品成瘾的防治作用

在对毒品成瘾的综合治理中，引入丰富环境作为一种特殊的干预手段能起到降低成瘾易感性、减少戒断后复吸以及缓解毒品对脏器损害的作用，而早期引入丰富环境对成瘾防治的效果尤为显著。如何将丰富环境干预引入到毒品成瘾防治的临床实践中，是个有待进一步探讨的问题。

三阴性乳腺癌免疫治疗研究进展

三阴性乳腺癌(TNBC)是一种病理检测雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体-2均为阴性的乳腺癌,是乳腺癌中预后最差、治疗难度最大、治疗方法最为欠缺的一个亚型。尽管如此,该亚型的免疫原性较强,具有较高的突变负荷和PD-L1表达。在肿瘤微环境中肿瘤浸润淋巴细胞水平高,这为免疫治疗的开展提供了理论基础。近年来,免疫单药及联合治疗在TNBC的临床研究中均取得一定进展。本文就TNBC免疫治疗进展做一综述。

葡萄糖氧化酶介导的抗癌疗法

葡萄糖氧化酶是一种广泛存在于生物体内的内源性氧化还原酶。近年来,葡萄糖氧化酶因具有良好的生物相容性、低毒性以及对β-D-葡萄糖的催化作用等特性,在生物医学领域越来越引起人们的广泛关注。葡萄糖氧化酶能有效催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸和过氧化氢,研究人员利用这一催化特性开发出了各种基于葡萄糖氧化酶的抗癌疗法:(1)葡萄糖消耗是癌症饥饿疗法的替代治疗策略;(2)氧气消耗增加肿瘤低氧,可用于肿瘤的低氧激活治疗;(3)葡萄糖酸生成可增加肿瘤微环境的酸性,从而触发pH响应性药物的释放;(4)过氧化氢的产生提高了肿瘤氧化应激水平,而且其暴露在光照环境(如近红外光照射下)或通过芬顿反应可以转化成有毒的羟基自由基,从而杀死癌细胞。除此之外,葡萄糖氧化酶还可以与其他生物酶、低氧激活前体药物、光敏剂或芬顿试剂联合应用,产生以饥饿疗法为主体,协同低氧激活疗法、氧化疗法、光动力疗法和光照疗法等的多模式协同抗癌疗法。本文首先介绍葡萄糖氧化酶介导的肿瘤单一疗法,然后系统性地阐述葡萄糖氧化酶介导的多模式协同抗癌疗法,以及多模式协同作用抗肿瘤的具体机制。