基于《实用药理学基础》课程线上线下+翻转课堂混合式教学模式改革的设计

《实用药理学基础》课程是医学、药学等相关专业的核心课程,通过对该课程的学习,学生可以掌握药物的作用机制、药效学、药代学等方面的知识,为将来从事医学、药学等相关领域的工作打下坚实的基础。随着科技的快速发展和教育理念的更新,传统的教学模式已经无法满足现代教育的需求。为了提高教学效果,培养学生的自主学习能力和创新精神,混合式教学模式应运而生。混合式教学模式结合了线上线下+翻转课堂教学的优势,为学生提供了更加灵活、高效的学习方式。因此,《实用药理学基础》课程实施混合式线上线下教学改革对于提高教学效果、培养高素质人才具有重要意义。

5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩-PEG-叶酸的设计与合成

以聚乙二醇二胺、叶酸、5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩为原料,合成了2个光敏化合物:5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩-PEG-叶酸(3a)和5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩-PEG-NHBoc(3b),其结构经UV、IR、HPLC、1H MNR和MS确认。采用L9(33)正交实验法优化目标物3a的合成条件,在n(DCC)∶n(卟吩)=2∶1、反应温度为50℃、反应时间为5d时,3a收率最好。

叶绿素降解产物与5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩金属络合物的PEG-叶酸化修饰

对焦脱镁叶绿酸a,脱镁叶绿酸-a甲酯,紫红素-18及5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩金属络合物进行PEG-叶酸化修饰,得到了一系列水溶性和光稳定性较好的光敏剂,其结构经UV、IR、1H NMR、HPLC确证。

双咪唑鎓盐催化苯偶姻缩合反应的研究

设计合成了一种新型的双咪唑鎓盐,研究了该双咪唑鎓盐催化苯甲醛合成苯偶姻的安息香缩合反应,考察了溶剂,催化剂用量、反应温度、碱的用量及不同底物对该反应的影响.结果表明:双咪唑鎓盐3能有效地催化苯偶姻缩合反应,且反应的最佳条件:温度为60℃,催化剂用量为2mmol%,50%NaOH/H2O(4.0equiv.)作碱、THF作溶剂,化学产率最高可达75%.

几种止血材料对兔实质脏器创伤止血性能的比较

目的评价明胶海绵、可吸收止血纱布、复合生物海绵和速效止血粉对兔肝、脾损伤的止血效果及周围组织反应。方法将正常状态下和肝素抗凝后的兔的肝和脾脏前端约1.0cm长的组织剪去,建立实质脏器活性出血模型,分别用不同的止血材料压敷创面,考察两种状态下创面的出血时间和出血量,取与敷料接触的肝组织进行病理分析。结果在正常状态下,明胶海绵、复合生物海绵、止血纱布和速效止血粉对肝损伤的止血时间分别为(6.28±1.45)min(、6.19±1.04)min(、5.09±1.03)min和(4.07±0.84)min,与普通纱布对照组(9.89±0.75)min相比差异有显著性意义(P<0.01);肝素抗凝后,各组的止血时间明显延长,特别是明胶海绵和止血纱布组。病理结果表明速效止血粉对肝创面组织造成热损伤。结论复合海绵和速效止血粉显示出较明胶海绵和止血纱布更好的止血效果,尤其是在肝素抗凝的情况下。但鉴于速效止血粉的热损伤和不易于清除,应限用于威胁生命的急救止血。

交联剂对复合生物海绵性能的影响

目的考察交联剂京尼平和戊二醛对复合生物海绵性能的影响。方法采用冷冻干燥法制得复合生物海绵,采用三硝基苯磺酸吸光光度法测交联度;采用MTT法测细胞毒性;采用溶菌酶降解法测体外降解率。结果①复合生物海绵的交联度均随交联时间的延长而增加,用京尼平和戊二醛交联三天后,复合生物海绵的交联度分别为26.43%和54.63%。②京尼平交联的复合生物海绵吸水性优于戊二醛交联的复合生物海绵。⑧用两种交联剂制得的复合生物海绵的浸提液在细胞培养初期均表现出对细胞增殖的抑制作用,这种抑制作用随培育时间的延长而降低,但戊二醛交联的复合生物海绵其细胞毒性明显高于京尼平。④京尼平或戊二醛交联的复合生物海绵在生理盐水中浸泡4周后,降解率分别为32.1%和28.4%;而在含溶菌酶的生理盐水中浸泡40h后,降解率分别为36.7%和31.2%。结论与用戊二醛交联的复合生物海绵相比,京尼平交联的复合生物海绵交联度降低,吸水性增加,体外降解率增加,细胞毒性明显降低。

新型光敏剂Ⅰ对头颈部肿瘤细胞的光动力活性

目的在光敏剂卟吩分子中通过PEG链引入靶向基团-叶酸,构建了一个新型的光敏剂Ⅰ,并评价光敏剂Ⅰ对喉癌Hep-2细胞和鼻咽癌CNE细胞的肿瘤靶向性和光动力活性。方法利用West-ern blot实验检测Hep-2细胞和CNE细胞的叶酸受体表达;采用荧光测定法评价两种细胞在有或无过量叶酸存在时对光敏剂Ⅰ的吞噬作用;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验检测光敏剂Ⅰ在有或无光照条件下对Hep-2细胞和CNE细胞的细胞毒性,以及光敏剂浓度和光照剂量对细胞存活率的影响。结果 West-ern blot实验结果表明Hep-2细胞有较强的叶酸受体表达,而CNE细胞则为叶酸受体低表达。两种细胞对光敏剂I的摄取均随光敏剂浓度的增加而增强,但Hep-2细胞的摄取能力明显强于CNE细胞(P<0.01),且过量自由叶酸的存在可竞争性地抑制Hep-2细胞对光敏剂I的摄取(P<0.01)。MTT实验结果显示在光照时,光敏剂I对Hep-2细胞和CNE细胞均有显著的光毒性,且其光动力活性与光敏剂浓度和光照剂量呈正相关性。结论光敏剂I对叶酸受体阳性表达的喉癌Hep-2细胞有明显的靶向性和光动力活性。

双苯并咪唑氮杂多齿配体的阳离子识别性能

以二乙醇胺为起始物,合成了含两个苯并咪唑功能基的氮杂多齿仿生配体1,经IR、1HNMR和MS谱确证其结构.采用荧光光谱法测定了该仿生配体与13种金属离子的络合选择性.研究结果表明:仿生配体1对Cu2+、Fe3+、Na+、Zn2+均具有较高的选择性和荧光效应.

新型磷酸酯酶模型配体的合成及其Zn(Ⅱ)配合物催化PNPP水解反应研究

以N,O,O′-三(对甲苯磺酰基)-双(2-羟乙基)胺为起始物,经季铵化、Hoffmann消去,得到了含两个咪唑功能基的仿生配体1,1再经水解、亲核取代反应,合成了含两个咪唑功能基的仿生配体2;化合物1、2的结构经IR、1HNMR和MS谱证实.催化活性研究表明:pH=7时,配体2的Zn(II)配合物催化PNPP水解的表观速率常数是PNPP自身水解的3.004×103倍,其水解能很好地遵从一级反应的动力学行为.

四咪唑鎓盐对阴离子识别的核磁滴定研究

通过四(溴甲基)甲烷1与咪唑反应得到含有四个咪唑功能基的化合物2,再以其作为中间体,利用其独特的结构,设计合成了四咪唑鎓盐3、4;采用核磁滴定法,研究了四咪唑鎓盐3、4对Cl-、Br-离子的识别;结果显示,主体化合物对Cl-、Br-离子分别有显著的识别能力.

高职院校高素质专业化创新型教师队伍建设存在的问题研究

全面加快我国职业教育现代化、建设职业教育强国、实现中华民族伟大复兴就必须要建设一支高素质专业化创新型的职业教师队伍。《中国教育现代化2035》阐述了我国教师队伍建设重要指南,描述了我国教师队伍建设的规范性、必然性、举措性,同时也从侧面反应了我国教师队伍建设面临的众多问题。高职院校作为教育分流的一支强大队伍,在教师队伍建设中又面临着什么样的问题呢?本文将从高素质专业创新型三个方面进行阐述各自存在的问题,希望能为职业院校高质量教师队伍建设提供帮助。

高等职业教育《中药学》课程的国际化教学意义和改革思路

经济全球化促进国际化教学发展,高等职业教育作为与普通高等教育具有同等重要地位的教育类型,也将迎来国际化教育的春天。中医药作为我国文化遗产的瑰宝,亟需传承创新和国际传播。《中药学》作为高等职业院校药学相关专业的专业基础课,具有国际化教学的前景。本文主要以《中药学》课程为载体,分析和明确开展高等职业教育国际化的意义,简介目前《中药学》课程开展国际化教学的现状,并提出教学改革的思路。

磷钨酸/SiC复合材料的制备及光催化性能研究

以磷钨酸(PTA)和Si C为原料,采用浸渍法制备了4种不同比例PTA的PTA-Si C光催化剂。采用紫外可见漫反射光谱、傅里叶红外变换光谱、X射线衍射光谱、扫描电镜进行表征,并以罗丹明B(Rh B)为降解底物,考察光催化剂的光催化降解性能。结果表明,制备的光催化剂既保持了Si C的载体结构,又保持了PTA的Keggin型结构。PTA的质量分数40%的PTA-Si C光催化降解性能最好,在光照180 min时,Rh B的降解率为66%,光降解反应速率常数为5.21×10^(-3)min^(-1)。羟基自由基在光催化降解Rh B中起决定作用的活性物质。

肿瘤微环境刺激响应型叶酸靶向前体药物研究

目的:为肿瘤微环境刺激响应型叶酸靶向前体药物的设计提供参考。方法:以"Folate-targeted""Tumor microenvironment""Stimuli-responsive""Intracellular release"等为关键词,组合查询2000年1月-2018年3月在ACS、ScienceDirect、PubMed等数据库中的相关文献,从pH刺激响应型、还原刺激响应型、酶刺激响应型、缺氧刺激响应型等4个方面对肿瘤微环境刺激响应型叶酸靶向前体药物的研究进行论述。结果与结论:共检索到相关文献138篇,其中有效文献57篇。肿瘤细胞的代谢异常,导致肿瘤细胞内的微环境与正常细胞表现出显著差异,如弱酸性、强还原性、酶的过度表达、缺氧等。刺激响应型叶酸靶向前体药物通过叶酸受体介导的内吞进入肿瘤细胞,在肿瘤细胞内独特的微环境的作用下释放药物,从而达到诊断、靶向治疗肿瘤的目的。基于肿瘤微环境的刺激响应型叶酸靶向前体药物,借助叶酸的主动靶向,可解决抗肿瘤药物的靶向性不足、稳定性差、无法实现药物定位释放和控制释药速度等难题。但是,单一地依靠肿瘤微环境的靶向治疗,容易引发肿瘤的代偿机制,导致肿瘤复发和转移。在应用过程中,刺激响应型叶酸靶向前体药物也出现了一些问题,如耐药性、水溶性差、药物活性受到影响等。未来刺激响应型叶酸靶向前体药物的研究方向包括加强多重刺激响应型前体药物的研究,如pH/还原、还原/缺氧、pH/温度/磁场等多重刺激;将诊断和治疗药物连接到同一刺激响应型前体药物中,可实现治疗和诊断的一体化;进行多靶点联合治疗,可提高靶向性,降低毒副作用;基于肿瘤的微环境,设计开发新型敏感基团,可提高药物活性和定位释放。

多肽修饰的还原敏感型靶向光敏剂的合成及生物活性评价

采用穿膜肽(八聚精氨酸)作为连接基团,双硫键为敏感化学键,叶酸作为靶向基团,修饰光敏剂替莫卟吩(m-THPC),制备了一种多肽修饰的还原敏感型靶向光敏剂1,其结构经核磁共振氢谱(1HNMR)和基质辅助激光离子化飞行时间型质谱仪(MALDI-TOF-MS)进行表征.研究表明,八聚精氨酸的引入,可显著改善m-THPC的溶解度和提高肿瘤细胞的靶向性;在谷光甘肽(GSH)作用下,光敏剂1可释放出m-THPC,6h时的释放率大于80%.细胞毒性实验表明,光敏剂1在浓度为15μmol/L时,HeLa细胞的存活率可降至36.1%,细胞毒性大于叶酸-PEG-羧酸卟吩(光敏剂7).

还原敏感型小分子药物递送系统释放机制研究

基于肿瘤细胞内外还原性环境而设计合成还原敏感型肿瘤靶向药物得到人们的关注。小分子药物在偶联时由于化学结构发生改变,导致药物活性受到影响。综述了还原敏感型小分子药物递送的释放机理及应用,阐明了小分子药物完整释放的机理。

食品3D打印技术在现代食品工业中的应用进展

3D打印技术,作为一种集成数字化软件和加工设备为一体的新技术,可以实现物体构造的定制化、可打印以及批量生产。近年来,随着该技术的发展,3D打印技术越来越多地与现代食品工业结合,实现食品生产的高效率、个性化、可持续,同时满足多元化人群的营养需求。基于此,该文介绍食品3D打印技术分类、平台设计、实施方案、打印原料、辅助技术,及食品3D打印技术在果蔬、甜点、粉质类食品,畜产品、水产品、细胞培养肉和特殊类食品等方面的应用,同时展望未来食品3D打印技术的发展,以期为食品3D/4D/XD打印技术的开发与应用提供更多思路。

杂多酸异质结复合材料光催化降解印染废水的应用研究

半导体光催化技术具有操作简单、条件温和、快速高效降解、无二次污染等优点,因此光催化降解技术在印染废水处理方面极具应用前景。HPA特有的金属含氧簇结构,使得HPA具有类似半导体的特性。但仍存在,如:可见光利用率低、重复使用性差、比表面积小、结构复杂等缺点。为克服以上缺点,一般采用将杂多酸固载在合适的载体,构建异质结复合光催化。本文主要综述杂多酸异质结复合材料在光催化降解印染废水中的应用。

职业院校高素质专业化创新型教师队伍建设研究

2019年2月,中共中央、国务院印发了《中国教育现代化2035》,他将“建设高素质专业化创新型教师队伍”作为推进教育现代化十大战略之一。新时代背景下,要求教师高质量、全方位、多层次发展,以提高我国教育教学质量,建设教育强国。作为职业院校,应如何帮助教师快速成长为高质量教师,本文从师德师风建设、专业化发展建设、创新型教师培养三方面进行阐述。

新型靶向光敏剂光动力诱导HeLa细胞凋亡的实验研究

[目的]研究新型靶向光敏剂Ⅰ光动力诱导HeLa细胞死亡的方式。[方法]用流式细胞仪分析照射剂量和光敏剂浓度对HeLa细胞凋亡的影响,细胞凋亡和坏死的比例;并采用激光共聚焦观察细胞F-actin和核的变化;透射电镜观察细胞超微结构的改变。[结果]光敏剂Ⅰ介导的光动力治疗可诱导HeLa细胞的凋亡和坏死,但凋亡的比例明显大于坏死(P=0.0053),且细胞凋亡的量分别与光照剂量(r=0.987,P<0.001)和光敏剂浓度(r=0.995,P<0.001)呈正相关;光动力诱导后,细胞的F-actin结构破坏,细胞皱缩,透射电镜下可见凋亡小体的形成。[结论]光敏剂Ⅰ介导的光动力治疗主要通过凋亡途径导致HeLa细胞的死亡。