定量构性关系(QSPR)研究:一种新分子拓扑指数Y

基于分子距离与邻接矩阵提出了一种新颖表征有机物结构特征的分子拓扑指数Y。对饱和烷烃（n≤9，共74个分子）的计算结果及其与物性相关研究表明，与现有某些拓扑指数比较具有良好的结构选择性（简并度较小）和QSPR规律性。

多维定量构效关系及药物分子设计研究进展

本文介绍并综述了超分子化学、多维定量构效关系及药物分子设计的发展概况与研究进展。

环糊精与季盐协同增效羟基苯乙酸的相转移催化合成

系统地研究了环糊精包合增效与季盐缔合增效及两者混用协同增效的复合相转移催化作用，并应用于有机合成，它们均一定程度甚至显著提高了合成收率。用β－环糊精及氯化苄基三乙铵（β－ＣＤ／ＢＴＥＡＣ）催化由芳醛、氯仿、ＮａＯＨ进行反应合成α－羟基苯乙酸的过程，收率由不足５０％提高至８０％以上。

芳香醛和芳香胺参予的Mannich反应及其合成应用

研究了芳香胺和芳香醛参予的Mannich反应及其合成应用。以它们为原料合成了10余种新的Mannich碱。也使Mannich反应由单一甲醛扩展到芳香醛，产率为623％～90.4％。

遗传算法用于紫外光谱进行维生素多组分同时分析

遗传算法是建立在类似生物进化及遗传规律基础上的全局优化搜索方法。本文简要介绍道传算法的基本原理，并将遗传算法用于紫外光谱数据处理，成功地实现了多元分辨与校正。对于维生素多组分分析，可不经分离直接测定，操作简便，回收率在95．7％～104．2％之间。

化学仿酶仿生研究与应用现状及其进展

本文对仿酶与仿生化学研究与应用进行了评述和总结，并阐述了其进展与趋势。

神经网络在肺癌早期鉴别诊断中的研究与应用

研究了人工神经网络方法（NN）在生物医学工程和生命科学中的应用．提出了改进反传算法（MBP）并用于肺癌早期诊断：发现其对几类病人的识别和预测时，分类正确率高，临床诊断预测力强．

氧氮杂大环配体液膜传输铜的动力学研究

利用超分子化学研究了大环配体液膜对金属离子选择性识别和传输．主要研究了１２－十八烷基－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮大环配体的氯仿－辛醇液膜在大量镍（Ⅱ）存在下对铜的传输动力学及选择性．结果表明，传输是通过中性配合物进行的，无阴离子参与，选择性良好。

立体选择性合成（S，S）－2－羟基－3－氨基－4－苯基丁酸

研究了药物及其中间体的立体选择性合成。报道了一种抗艾滋病候选药中间体（Ｓ，Ｓ）－２－羟基－３－氨基－４－笨基丁酸的立体选择性合成方法，显著地提高了Ｓ－型产物的收率。

曼尼奇反应及其有机合成应用(英文)

系统研究了脂肪甲酮与芳香醛和芳香胺参与的曼尼奇反应。研究了一类新型曼尼奇反应 ,它可在室温或略低温下用浓盐酸作催化剂条件下进行 ,合成了十多种相关曼尼奇碱 ,产率 6 1 3%～ 90 4 % ,其中有11种新化合物。采用了红外、核磁等方式进行分析表征 ,考察了影响反应速度及合成效率的各种因素。

组合化学技术中的组合合成与群集筛选

本文叙述了组合化学技术的研究与应用，包括诸如同步多重合成（混合固相合成）法、多头合成（多针合成）法、茶袋法、光印（光控合成）法、反应珠法、载体合成法、基因重组法、非肽类岸法、色谱条码法等及其检测方法。它们已成为寻找和发展分子多样性与研究开发新药的策略和途径。

正常赖默—悌曼反应研究:超声波辐射与相转移催化合成方法

系统研究了正常及反常赖政－悌曼反应（NormalorAbnormalReliner－TiemannReavction，NRYorART）；研究了相转移住化方法和超声波辐射技术及其在正常Reliner—Tiemann（NRT）反应中的应用，从而使反应条件温和，效率增加，对邻比大，时间缩短，取得较好收效。

以计量化学潜因回归分析对有机合成作响应面优化的新方法(英文)

研究开发了CEDOS（Chemometrics—basedExperimentalDesignandOptimizationSystemforOrganicSynthesis，计量化学试验设计与优化有机合成系统）。它借助潜因回归算法如偏最小二乘（PLS）、主成份回归（PCR）等技术及试验设计与优化方法对有机合成进行响应面优化，获得良好结果。