GCMS结合顶空Trap模式测定废液中酯类化合物

本文使用气相色谱质谱联用仪结合顶空Trap模式建立了废液中6种酯类化合物的测定方法.样品置于密封顶空瓶中,80℃平衡25 min后,Trap模式进行富集,经GCMS进行分析,以SIM方式进行采集,外标法定量.6种酯类化合物在10-200μg·L^(−1)的浓度范围内相关系数R在0.999以上.10μg·L^(−1)标准溶液放入6个20 mL顶空瓶中连续进样,峰面积RSD%为1.6%-3.9%.该方法简单易操作,富集效率高,是废液中酯类化合物的有效分析方法.

苏马罐-预浓缩仪-气相色谱质谱联用分析环境空气中117种挥发性有机物

本文建立了苏马罐-预浓缩-气相色谱质谱联用系统同时分析大气中117种挥发性有机物的方法,确定了预浓缩仪、气相色谱及质谱仪的参考条件.该方法的检出限、线性相关性、精密度等方法学指标均能满足HJ759方法及《2018年重点地区环境空气挥发性有机物监测方案》附录的要求,能够满足环境空气中挥发性有机物的监测需求.

电子制冷预浓缩-双柱气相色谱-质谱/氢火焰检测器法测定空气中104种挥发性有机物

基于吸附剂辅助电子制冷预浓缩技术,建立了多维切割双柱气相色谱-质谱/氢火焰离子化检测器(GC-MS/FID)同时测定环境空气中104种挥发性有机物(VOCs)的方法。将采集于苏玛罐中的环境空气样品在配有吸附剂的电子制冷预浓缩系统中富集、脱附、除水、除CO_2和浓缩,然后通过GC-MS/FID的多维切割单元将C_2～C_3组分和C_4～C_(12)组分分别引入PLOT柱和InterCap-624柱进行分离。C_2～C_3组分用FID检测,以保留时间定性、外标法定量;C_4～C_(12)组分采用电子轰击离子源质谱检测,以保留时间和特征离子定性、内标法定量。考察了冷阱吸附剂种类、辅助压力控制单元压力设置、双柱切换时间切割点等参数对分析结果的影响,优化了GC-MS/FID条件,并评估了在此优化条件下的方法性能。104种VOCs在0.044 6～0.892μmol/m^3范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.998 4～0.999 9,对0.044 6μmol/m^3和0.223μmol/m^3水平的混合标准气体重复6次进样,平均回收率为86.4%～116.1%,相对标准偏差为0.9%～11.3%;方法的检出限为0.145～1.90μg/m^3,定量限为0.435～5.70μg/m^3。该法稳定性好,灵敏度高,操作简便,可用于环境空气中104种VOCs的测定。

预浓缩—气质联用法测定环境空气中33种消耗臭氧层物质

使用气相色谱质谱联用仪结合液氮制冷型大气预浓缩仪,建立了环境空气中33种消耗臭氧层物质的离线检测方法。将环境空气样品置于苏玛罐中,样品经填充吸附剂的预浓缩制冷系统除水、除二氧化碳、浓缩富集、脱附后,进入GCMS进行分析,以单离子检测扫描SIM方式进行采集,外标法定量,考查了预浓缩系统条件、质谱条件、气相条件等参数对实验测试结果的影响。对比了各种方法的效果,并评估了在此优化条件下的方法性能,结果显示,所有化合物在20 pg/mL的浓度下,峰面积RSD为0.41%~7.18%,在5~100 pg/mL的浓度范围内线性相关系数均大于0.995,检出限为0.01~1.83 pg/mL。该方法简单易操作、重复性好、检出限低,是环境空气中ODS的理想分析方法。

华蓥市红色旅游目标市场研究

华蓥市红色旅游资源丰富,红色品牌突出,近几年发展迅速,同时也存在不少问题。文章在华蓥市红色旅游目标顾客分析的基础上,提出了特色产品、文化产品、体验产品、多种价格优惠和灵活应用多种手段促销等营销策略。

GCMS结合顶空测定组合聚醚中7种发泡剂

本文使用气相色谱质谱联用仪结合顶空自动进样器建立了组合聚醚中7种发泡剂的分析方法.样品置于密封顶空瓶中,55℃平衡后,经GC-MS进行分析,以SIM方式进行采集,内标法定量.7种发泡剂二氟一氯甲烷(HCFC-22)、四氟乙烷(HFC-134a)、七氟丙烷(HFC-227ea)、一氟三氯甲烷(CFC-11)、五氟丙烷(HFC-245fa)、一氟二氯乙烷(HCFC-141b)和五氟丁烷(HFC-365mfc)在5—100μg的浓度范围内相关系数R在0.999以上.5μg标准溶液放入6个20 mL顶空瓶中连续进样,峰面积RSD为0.85%—3.10%.

预浓缩/柱箱制冷GCMS/FID法测定大气中117种挥发性有机物

建立了罐采样、吸附剂辅助电子制冷预浓缩-柱箱制冷GCMS/FID同时测定大气中117种挥发性有机物(VOCs)的方法。样品经填充吸附剂的电子制冷预浓缩系统除水、除CO_(2)、浓缩和热脱附后,采用柱箱制冷及GCMS/FID的多维切割单元,将5种C_(2)-C_(3)组分切到二维色谱柱进行分离并进入FID检测,甲醛及其他111种VOCs组分留在一维色谱柱进行分离并进入MS检测,甲醛采用SIM模式检测,其余化合物采用Scan模式检测。FID采用外标法定量,MS采用内标法定量。考查了预浓缩系统条件、多维切割条件、质谱条件、气相条件等参数对测试结果的影响,对比了常温柱箱法和柱箱制冷法的效果,并评估了在此优化条件下的方法性能。117种VOCs在0.5—20 nmol·mol^(-1)(甲醛2.5—100 nmol·mol^(-1))范围内线性关系良好,相关系数(R)在0.9924—0.9999,方法检出限为0.071—0.718μg·m^(-3),定量限为0.284—2.872μg·m^(-3)。