磁性纳米分离技术在食源性致病菌快速检测中的应用

食源性致病菌是导致食源性疾病的重要因素,对食品安全和人类健康造成了严重危害,是全球卫生保健系统面临的一个巨大挑战。受污染的食品基质复杂且早期致病菌浓度低,干扰了现有检测手段的灵敏度。通常使用传统的增菌培养能提高致病菌的浓度以满足检测需求,但其过程耗时、费力,不能满足市场监管部门快速检测的需要。为了准确检测前期污染食品中的致病菌,保障食品安全,迫切需要食源性致病菌分离富集的有效手段。近年来磁性纳米粒子被广泛研究,通过在其表面修饰能特异性结合致病菌的识别元件,能够对复杂食品基质中的致病菌进行有效的分离富集,结合现有的高灵敏度检测手段,可快速对食源性致病菌进行早期检测。本文主要综述了磁性纳米分离技术、磁性纳米粒子与识别元件的偶联方式、识别元件的种类及结合检测手段的应用情况,以期为食源性致病菌快速检测方法的开发提供参考。

Leukamenin E诱导人宫颈癌HeLa细胞胞质骨架重排和迁移抑制的研究

为了探索对映-贝壳杉烷二萜leukamenin E对细胞骨架和细胞迁移的影响,该文采用MTT法、吉姆萨染色、流式细胞术及免疫荧光技术研究了leukamenin E诱导HeLa细胞的3种胞质骨架重排,细胞迁移抑制及可能的作用机制。结果显示,0.4~1.0μmol/L的leukamenin E可导致G1期阻滞,抑制细胞增殖,使细胞形态及核形态发生显著变化,细胞伪足减少以及“肾形核”细胞数量增多,并抑制细胞迁移;Leukamenin E可显著改变HeLa细胞微管和角蛋白纤维的排布,诱导微管和角蛋白纤维在核周聚集,但减少胞质中应力纤维数量。Leukamenin E显著升高HeLa细胞内活性氧(ROS)水平,但加入活性氧清除剂NAC可明显减弱leukamenin E诱导的细胞形态改变、细胞骨架重排以及细胞迁移的抑制作用,表明活性氧途径与上述变化相关联。上述结果说明,leukamenin E通过ROS水平升高调节相关信号途径,导致HeLa细胞骨架重排而引起细胞及细胞核形态改变,同时导致了细胞的迁移的抑制效应。

以“细胞骨架组分分布与定位”为主题的细胞生物学实验课程设计探索

细胞生物学实验是大多数本科院校的一门独立课程,在学生的知识结构体系中占有非常重要的地位。本论文以"细胞骨架组分分布与定位"为主题,以动物细胞为材料,围绕微丝与微管进行实验课课程设计,共设计3个板块:微丝的考马斯亮蓝染色;微丝的直接荧光标记定位;微管的间接荧光标记定位。同时,在每个实验中设计相应的阴性对照实验。在整个实验教学过程中,以学生为主导、教师为辅的原则,增强了学生的学习兴趣,激发了学生的积极性与主动性,取得了良好的教学效果。

中职学校如何开设好《计算机基础》课程

为了让中职的学生更好的学好计算机基础这门课,该文首先分析了中职学校学生的基本情况,介绍了采用何种方法能提起学生的积极性,介绍了教学中采用什么样的教法,最后提出了教师加强自身能力培养等四个内容,研究如何让中职学生学好计算机基础。文中内容是笔者在多年教学基础课过程中总结出来的一些经验,希望为有些人能提供些计算机基础教学方面的帮助。

分级检验方法在血脂生化检验中的检验效果研究

分析分级检验方法在血脂生化检验中的检验效果。选取115例血液样本,根据检验方法分为研究组和对照组,对比分析血液样本的高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)等,统计载脂蛋白(ApoA)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)等检验差异。研究组的HDL-C、TG、TC分别为(0.6±0.2)mmol/L、(2.1±0.3)mmol/L、(3.1±0.5)mmol/L,对照组分别为(0.7±0.1)mmol/L、(2.2±0.4)mmol/L、(3.0±0.5)mmol/L,组间差异不显著(P>0.05)。而ApoA、LDL-C、ApoB等分别为(22.8±5.9)mmol/L、(4.4±1.4)mmol/L、(210.6±28.1)mmol/L,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。对患者实施分级检验方法后的血脂生化检验准确性得到提高,节省了许多医疗资源,为临床诊断提供了科学依据。

多功能智能小车的设计与应用分析

本文对多功能智能小车的模块化设计及其应用价值进行了一定的探讨和分析。首先指出了智能小车的模块化设计分布,对于硬件和程序部分则是简单介绍。并对其在现实生活中的价值应用举出一例进行分析,旨在为我国多功能智能小车的进一步发展和应用带来一定的思考和启迪。