单硝酸异山梨酯微囊的制备及其释药特性

以乙基纤维素为囊材 ,采用液中干燥法制备单硝酸异山梨酯微囊 ,通过药物的体外释放确定处方 ,评价微囊的缓释效果。结果表明 ,所得单硝酸异山梨酯乙基纤维素微囊收率高 ,粒径大小。

低分子肝素微囊的制备及其缓释性

目的 :研制低分子肝素缓释微囊。方法 :以乙基纤维素为囊材 ,正交实验设计优选制备工艺 ,用液中干燥法制备低分子肝素微囊 ,以光学显微镜观察其形态及大小分布 ,体外溶出试验研究其缓释性。结果 :所得微囊颗粒圆整 ,粒径在 10 0～ 80 0μm ,载药量为5 6 .3% ,8h累积释放百分率为 86 .6 %。结论 :所制得微囊具有良好的缓释效果 ,有良好的应用开发前景。

HPLC法测定狗血浆中奥美拉唑的含量

目的建立奥美拉唑狗血药浓度高效液相色谱测定方法。方法色谱柱为Hypersil C18（200mm×4.0mm，5μm），流动相为甲醇-水（65：35），流速为0.8mL·min^-1紫外检测器波长为302nm，乙奈酚为内标，血样用正己烷提取，进样量50μL，柱温：30℃，峰面积比定量。结果标准曲线线性范围25～500ng·mL^-1，r=0．9984，血样加内标绝对提取回收率80．3％～94．0％，相对回收率95．0％～95．7％，最低检测限25ng·mL^-1。结论本方法简便、快速、准确、重现性好，可适用于奥美拉唑药代动力学研究。

正交试验优选盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺

目的:优选盐酸川芎嗪脂质体的制备工艺。方法:以乙醚注入法制备川芎嗪脂质体,采用正交试验,以包封率为指标,以药物与大豆卵磷脂用量比、PBS缓冲液的pH值、胆固醇与大豆卵磷脂用量比、乙醚与PBS缓冲液用量比为考察因素,优选制备工艺。结果:最佳工艺条件为药物:大豆卵磷脂为1:12,PBS缓冲液pH为7.5,胆固醇:大豆卵磷脂为1:2,乙醚:PBS缓冲液为1:2。结论:该制备工艺可行、稳定、重现性好,可为工业化生产提供理论依据。

RP-HPLC法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定益肾康颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法:色谱柱为C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷进样量在430.4～1506.4μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.56%,RSD=1.20%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于益肾康颗粒的质量控制。