细胞周期蛋白依赖性激酶在miR-193a5p调控卵巢癌细胞增殖及上皮细胞间充质转变中的作用

目的:探讨miR-193a-5p靶向CDK14并调控卵巢癌细胞OVAC的增殖和上皮间充质转变(EMT)的作用。方法:通过Target Scan Human分析miR-193a-5p与CDK14的匹配情况,通过荧光素酶报告系统检测miR-193a-5p靶向CDK14情况;在miR-193a-5p mimics过表达或者miR-193a-5p inhibitor基因沉默miR-193a-5p的情况下,采用免疫印迹检测CDK14,EMT相关蛋白质E-cadherin、vimentin、fibronectin和N-cadherin的表达量,采用CCK-8检测卵巢癌细胞OVAC增殖情况,MMT检测卵巢癌细胞OVAC的细胞活力。结果:miR-193a-5p靶向CDK14的3‘UTR;过表达miR-193a-5后,CDK14的表达下降,EMT相关蛋白质E-cadherin的表达上升,vimentin、fibronectin和N-cadherin的表达下降,卵巢癌细胞OVAC的增殖和细胞活力均增加;同时,基因沉默miR-193a-5p后,CDK14的表达上升,EMT相关蛋白质E-cadherin的表达下降,vimentin、fibronectin和N-cadherin的表达量上升,卵巢癌细胞OVAC的增殖和细胞活力均减少。结论:miR-193a-5p通过靶向CDK14的3‘UTR降低卵巢癌细胞OVAC的增殖、细胞活力和EMT。

阿帕替尼联合放疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性分析

目的探讨阿帕替尼联合放疗治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将62例胃癌患者按随机数字表法分为对照组和联用组,每组31例。对照组采用常规放化疗,联用组则在放疗的基础上给予口服阿帕替尼治疗。对比2种治疗方案在临床疗效方面的差异,并比较治疗前后患者生活质量的改变,记录2组患者不良反应发生情况。结果联合治疗组临床治疗效果好于对照组(P <0.05)。同时与对照组相比,联合治疗组生活质量明显改善(P <0.05),但不良反应无统计学差异(P> 0.05)。结论阿帕替尼联合放疗在治疗晚期胃癌方面具有较理想的临床疗效,可以明显改善患者生活质量,同时不增加不良反应的发生率,对胃癌患者的治疗具有十分重要的临床意义。

TP方案联合热灌注化疗对卵巢癌伴恶性腹腔积液患者的疗效观察

目的探讨卵巢癌伴恶性腹腔积液(MPE)患者采用TP方案(紫杉醇+顺铂)联合腹腔循环热灌注化疗的疗效及对血清多种肿瘤标志物水平的影响。方法选取98例晚期卵巢癌合并MPE患者的病历资料,根据治疗方法分为研究组49例(TP方案联合腹腔循环热灌注化疗)及对照组49例(TP方案联合单纯腹腔灌注化疗),对比两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物水平变化及不良反应发生情况。结果研究组的客观缓解率(65.31%)高于对照组(42.86%),差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗前,研究组和对照组的血清CA19-9、AFP、NSE、CEA、CA242水平比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05);治疗后,研究组患者的血清CA19-9、AFP、NSE、CEA、CA242水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。治疗过程中,研究组与对照组患者的白细胞降低、恶心呕吐、腹泻、腹痛、血小板下降、肝功能不全、肾功能不全发生情况比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论卵巢癌伴MPE患者采用TP方案联合腹腔循环热灌注化疗效果较好,能显著降低血清肿瘤标志物水平,并且不良反应可耐受。

转移相关蛋白2对结直肠癌病人预后判断的价值

目的:探讨转移相关蛋白2(MTA2)作为结直肠癌病人疾病预后标志物的价值。方法:采用组织芯片方法及免疫组织化学方法检测结直肠癌组织和临近非肿瘤组织中MTA2表达情况,采集病人随访信息,统计分析MTA2表达与病人临床病理学特征间关系。结果:与临近非肿瘤组织相比,结直肠癌组织中MTA2表达上调(P<0.05)。结直肠癌组织中MTA2表达是疾病独立相关因素,与病人疾病预后不良密切相关(P<0.01)。结论:MTA2与结直肠癌病人预后密切相关,作为结直肠癌病人疗效评价和预后的分子标志物具有较高价值。

奥沙利铂联合紫杉醇方案治疗中晚期宫颈癌的疗效和安全性

目的观察奥沙利铂联合紫杉醇治疗中晚期宫颈癌的有效性和安全性。方法选取120例中晚期宫颈癌的患者,按照随机数表法分组,观察组与对照组各60例。其中观察组给予奥沙利铂联合紫杉醇进行联合化疗,对照组给予紫杉醇进行常规化疗。检测受试者的并发症和存活率。观察期3年。结果观察组神经抑制发生率低于对照组;观察组骨髓抑制发生率明显低于对照组;观察组病情控制率高于对照组(P <0. 05)。结论奥沙利铂联合紫杉醇化疗宫颈癌疗效好,并发症低,患者生存率高,不良反应可恢复,安全性好。

WNT1、β-catenin、PD-L1蛋白在上皮性卵巢浆液性癌中的表达及临床意义

目的探讨无翅型MMTV整合位点家族成员1(WNT1)、β-联蛋白(β-catenin)、程序性死亡受体配体1(PD-L1)表达水平与上皮性卵巢浆液性癌患者的关系。方法选取200例上皮性卵巢浆液性癌患者的卵巢浆液性癌组织和120例因子宫肌瘤行子宫及附件切除术患者的正常卵巢组织。比较两种组织中WNT1、β-catenin、PD-L1蛋白的表达情况,并对WNT1、β-catenin、PD-L1蛋白表达与上皮性卵巢浆液性癌患者临床特征的关系进行分析。结果卵巢浆液性癌组织中WNT1、β-catenin、PD-L1蛋白的阳性表达率均明显高于正常卵巢组织(P﹤0.01)。国际妇产科联盟(FIGO)分期为Ⅲ~Ⅳ期上皮性卵巢浆液性癌患者卵巢浆液性癌组织中WNT1、β-catenin、PD-L1蛋白的阳性表达率均高于FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者(P﹤0.05)。不同分化程度上皮性卵巢浆液性癌患者卵巢浆液性癌组织中WNT1、β-catenin、PD-L1蛋白的阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。结论WNT1、β-catenin、PD-L1蛋白表达异常可能参与了上皮性卵巢浆液性癌的发生,且其表达水平与上皮性卵巢浆液性癌患者的FIGO分期密切相关。