美洲大蠊多肽对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用研究

目的:探讨美洲大蠊多肽对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用和影响。方法:制备美洲大蠊多肽含药血清,建立CAM模型,观察用美洲大蠊多肽含药血清处理后CAM血管数量和血管面积的变化。结果:与空白对照组比较,美洲大蠊多肽PAP-2含药血清对CAM血管有明显抑制作用,其中以高剂量组的作用最为明显(P<0.01)。但美洲大蠊CⅡ-3和脱脂膏含药血清却对CAM血管有促进作用,且随着剂量的增加,促血管生成的作用越强(P<0.01)。结论:美洲大蠊多肽PAP-2能抑制CAM血管的生长,而美洲大蠊CⅡ-3和脱脂膏却能促进体内CAM血管生成。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌诱导巨噬细胞焦亡的机制研究

目的观察耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)焦亡的影响,探究MRSA诱导巨噬细胞焦亡的作用机制。方法采用脂多糖(LPS,100 ng/ml)与尼日利亚菌素(nigericin,Ng,10 mmol/L)或三磷酸腺苷(ATP,3 mmol/L)联用或MRSA单独刺激的方式构建细胞焦亡模型;通过细胞形态学观察以及乳酸脱氢酶(LDH)检测,评价细胞膜完整性以及细胞毒性;采用ELISA法测定细胞培养液中白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α等炎症因子的表达水平;采用Western印迹法检测细胞培养上清以及细胞内胱天蛋白酶(caspase)-1和IL-1β蛋白表达水平;采用慢病毒短发夹RNA(shRNA)干扰BMDM内相关炎症小体感受器分子表达,检测MRSA诱导细胞焦亡的信号通路。结果LPS分别与Ng或ATP联用时能破坏BMDM细胞膜完整性,上调炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的水平(P<0.01),以及caspase-1和IL-1β成熟形表达水平(P<0.01);MRSA单独刺激能产生细胞毒性,诱导炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α的水平显著升高(P<0.01),并提高caspase-1和IL-1β成熟形在培养基中释放水平(P<0.01);在BMDM细胞内敲除NLRP3或NLRC4基因表达后,MRSA诱导的IL-1β表达量下降(P<0.01)。结论MRSA可能通过NLRP3炎症小体或NLRC4炎症小体诱导BMDM细胞焦亡。

美洲大蠊多肽PAP-2对Balb/c小鼠肝癌原位移植瘤免疫微环境的影响

目的探讨美洲大蠊多肽PAP-2对肝癌免疫微环境的影响,及其作用机制。方法通过给昆明种小鼠注入H22细胞悬液构建Balb/c小鼠肝癌原位移植瘤模型,将原位移植瘤小鼠随机分为10组:模型组,5-氟尿嘧啶组(20 mg·kg^(-1)5-FU),美洲大蠊多肽PAP-2低、中、高剂量组(50、100、200 mg·kg^(-1)PAP-2),5-氟尿嘧啶(20 mg·kg^(-1)5-FU)+PAP-2低、中、高剂量组(50、100、200 mg·kg^(-1)PAP-2),美洲大蠊CⅡ-3组(200 mg·kg^(-1)CⅡ-3),脱脂膏组(200 mg·kg^(-1)脱脂膏),5-Fu组隔天给药1次,其余各药物组每天1次,腹腔注射。通过检测抑瘤率、胸腺指数及脾指数,检测肿瘤组织中γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-1β的表达水平,检测小鼠脾细胞中相关淋巴细胞的变化水平。结果模型组、5-氟尿嘧啶组、美洲大蠊多肽PAP-2高剂量组、5-FU+PAP-2高剂量组、美洲大蠊CⅡ-3组、脱脂膏组的瘤质量分别为(0.96±0.15)、(0.33±0.19)、(0.30±0.23)、(0.12±0.04)、(0.35±0.12)和(0.41±0.06)g,IL-1β含量分别为(18.93±2.68)、(28.88±1.14)、(23.20±2.79)、(24.47±1.79)、(21.65±3.09)和(21.25±2.78)pg·mL^(-1),TNF-α含量分别为(12.32±1.12)、(25.71±0.98)、(14.25±1.94)、(23.06±1.71)、(13.49±1.38)和(14.34±2.18)pg·mL^(-1),巨噬细胞比例分别为(0.94±0.64)%、(3.19±1.12)%、(3.13±1.15)%、(5.45±3.49)%、(2.03±0.59)%和(3.76±0.44)%,B细胞比例分别为(35.53±9.84)%、(61.30±2.57)%、(59.63±3.36)%、(47.20±12.61)%、(53.60±5.68)%和(54.88±4.48)%。模型组的上述指标与其余各组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论美洲大蠊多肽PAP-2能够提高肝癌原位移植瘤小鼠的免疫功能,一定程度上改善其免疫微环境。

美洲大蠊多肽PAP-2对Balb/c裸鼠肝癌原位移植瘤缺氧微环境的影响

目的探讨美洲大蠊多肽PAP-2对肝癌缺氧微环境的影响,及其作用机制。方法BALb/c裸鼠用腋下接种HepG2肝癌细胞的方法构建肝癌原位移植瘤模型。将造模成功的裸小鼠随机分为模型组、阳性对照组(20 mg·kg^(-1)5-氟尿嘧啶)、CⅡ-3组(200 mg·kg^(-1)美洲大蠊提取物CⅡ-3)、脱脂膏组(200 mg·kg^(-1)美洲大蠊脱脂膏)和低、中、高剂量PAP-2组(50、100和200 mg·kg^(-1)美洲大蠊多肽PAP-2)及低、中、高剂量联合组(20 mg·kg^(-1)5-氟尿嘧啶+50、100和200 mg·kg^(-1)美洲大蠊多肽PAP-2),每组10只。各组小鼠均按0.1 mL·10 g^(-1)的剂量腹腔注射给药,除模型组和阳性对照组隔天1次外,其余各组每天1次,共计10 d。检测裸鼠移植瘤的抑瘤率和脏器指数,用实时荧光定量聚合酶链反应法检测肿瘤组织中缺氧诱导因子(HIF-1α)及血管内皮生长因子(VEGF)mRNA的表达水平。结果高剂量PAP-2组、高剂量联合组、CⅡ-3组、脱脂膏组和阳性对照组的抑瘤率分别为62.19%、78.07%、52.14%、51.11%和53.73%。高剂量PAP-2组、高剂量联合组、CⅡ-3组、脱脂膏组、阳性对照组和模型组的脾指数分别为(129.98±3.97)、(139.98±14.18)、(66.48±6.93)、(64.90±5.31)、(108.61±11.32)和(45.47±6.42)mg·g^(-1),肝指数分别为(843.10±59.41)、(1112.62±37.28)、(720.68±77.70)、(709.77±51.80)、(927.66±69.19)和(497.21±59.81)mg·g^(-1),HIF-1αmRNA表达量分别0.96±0.09、0.55±0.22、0.97±0.29、0.86±0.22、0.88±0.32和1.28±0.22,VEGF mRNA表达量分别为0.75±0.29、0.23±0.07、0.84±0.18、0.90±0.21、0.69±0.21和1.12±0.12。高剂量联合组、高剂量PAP-2组、CⅡ-3组、脱脂膏组和阳性对照组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论美洲大蠊多肽PAP-2通过抑制相关血管生成因子的表达水平,抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞迁移,改善肝癌缺氧微环境。

探讨黄芩素对胃癌细胞增殖和凋亡的作用及其机制

探讨黄芩素对胃癌细胞增殖和凋亡的作用和机制。方法 采取MGC-803细胞以不同浓度黄芩素处理后,以MTT法检测细胞增殖,Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡。结果 MTT实验显示黄芩素处理的MGC-803细胞与对照组相比增殖抑制明显(P<0.05),流式细胞术检测显示,黄芩素处理组的MGC-803细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。结论 黄芩素具有抑制胃癌细胞增殖,诱导细胞凋亡的作用。

探讨研究玉屏风散辅助治疗原发性肝癌的作用及对抗肿瘤免疫的影响

探讨玉屏风散治疗原发性肝癌的作用和对抗肿瘤免疫的影响。方法 选取人肝癌细胞HepG2及裸鼠5只。对人肝癌细胞HepG2进行培养,并观察玉屏风散对人肝癌细胞HepG2的增殖抑制和细胞凋亡的影响。并对裸鼠进行HepG2接种用药,观察其对裸鼠,对血清肝癌标志物、免疫指标和血T淋巴细胞亚群水平的影响。结果 玉屏风散在抑制肝癌细胞方面呈现出量效依赖特征。玉屏风散显著降低了裸鼠肿瘤标志物水平(P<0.05),改善了裸鼠各免疫指标水平(P<0.05)。结论 玉屏风散辅助治疗原发性肝癌能够显著改善病情严重程度,同时促进抗肿瘤免疫的增强。

新时期高职院校药学专业药剂学的教学改革

高职院校作为人才培养重要场所是新时期培养复合型人才的关键部分。药学专业药剂学作为高职院校重要核心内容,需要在教学中秉持培养医药学实用性人才理念进行教学指导。传统教学方法以及教学内容无法满足目前药学专业药剂学学生能力培养,需要积极加强教学改革研究,改革过程中依据高职院校学生特点以及专业技能掌握需求优化教学手段,以保证高职院校人才培养的全面性。笔者结合自身经验查阅相关文献总结出以下药学专业药剂学教学改革内容,以期为当前医药学技能型,实用性人才培养奠定基础。

大黄素对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用

研究大黄素对小鼠H22肝癌移植瘤的抑制作用。方法:通过在小鼠腋下接种肝癌H22细胞,构建肝癌H22荷瘤小鼠模型。随机分为模型组、顺铂组和大黄素低、中、高剂量组(20、40、80 mg/kg),连续给药10d后,采集小鼠腋下肿瘤并计算抑瘤率,同时检测小鼠血清中的IL-1β、IL-4和IFN-γ等指标。结果:与模型组比较,大黄素各剂量组均能显著抑制肿瘤的生长(P<0.05);同时提高血清细胞因子IL-1β和IFN-γ水平,降低IL-4水平(P<0.05)。结论:大黄素能够有效抑制H22荷瘤小鼠移植瘤生长,为今后临床研究提供了试验参考依据。