浅谈高校辅导员就业指导工作中的问题与对策

高校辅导员与学生平日沟通交流较多,对于学生各方面情况较为了解,同时,他们也是学校开展就业指导的一线工作者。必须重视高校辅导员就业指导能力的提高,从而进一步提高大学生就业质量。本文主要分析了高校辅导员就业指导的意义,指出了高校辅导员就业指导过程中存在的问题,进而探讨了提高高校辅导员就业指导能力水平的有效策略。

新形势下高校辅导员学生管理工作方法探析

高校辅导员对有学生监督和管理的职责,对学生的培养质量,成长方向都有重要意义。随着中国特色社会主义进入新时代的新形势下,高校辅导员要抓住时代契机,开展管理创新,引导学生自我管理,培养学生正确的三观,提高高校教育质量。本文研究高校辅导员管理工作现阶段遇到的困难及对新形势下高校辅导员学生管理工作的策略探究。

IL-23R基因单核苷酸多态性与中国西北地区汉族人群克山病的关联研究

目的探讨白细胞介素23受体(IL-23R)基因单核苷酸多态性(SNP)与中国西北地区汉族人群克山病的相关性。方法选择陕西省黄陵县汉族人群285例为研究对象,其中克山病患者(病例组)79例、健康对照者(对照组)206例,采集外周血提取基因组DNA,采用飞行时间质谱分型技术对候选位点进行基因分型。应用拟合优度χ^2检验分析基因频率分布是否符合Hardy-Weinberg平衡定律;应用χ^2检验对病例组和对照组的基因型进行关联分析;应用logistic回归分析对年龄进行校正,再次对病例组和对照组的基因型进行关联分析。结果病例组和对照组IL-23R基因rs10889677位点基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ^2=0.254,P > 0.05)。关联分析结果表明,IL-23R基因rs10889677位点基因型频率分布病例组(CC、CA、AA分别为6.3%、36.7%、57.0%)与对照组(CC、CA、AA分别为5.3%、43.2%、51.5%)比较差异无统计学意义(χ^2=1.008,P > 0.05)。经年龄校正,IL-23R基因rs10889677位点基因型频率分布两组比较差异无统计学意义(χ^2adj=0.669,P > 0.05)。结论IL-23R基因rs10889677位点与中国西北地区汉族人群克山病无相关性。

BAG3基因单核苷酸多态性与中国北方汉族人群克山病的关联研究

目的 探讨中国北方汉族人群Bcl-2相关抗凋亡蛋白3（BAG3）基因的多态性与克山病患者之间的关系。方法 血样来自于2002年在陕西省黄陵县以285例汉族人群研究对象，包括79例克山病患者（病例组）和206例健康对照人群（对照组），由西安交通大学地方病防治研究所提供，- 80 ℃保存。从外周血中提取基因组DNA，采用飞行时间质谱分型技术对候选位点进行基因分型。使用SPSS 16.0和TYPER 4.0软件包对数据进行统计学分析。应用拟合优度χ2检验分析基因频率分布是否符合哈迪-温伯格（Hardy-Weinberg）定律，应用χ^2检验对病例和对照组的基因型和等位基因进行关联分析。应用Logistic回归分析方法对年龄进行校正后再次对病例和对照组的基因型进行关联分析。结果 病例和对照组在BAG3基因上的rs2234962、rs196295、rs3858339和rs3858340位点基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P均 〉 0.05）。病例组在4个位点（rs2234962：CC、CT、TT分别为0.0%、0.0%、100.0%，rs196295：GG、GA、AA分别为22.8%、54.4%、22.8%，rs3858339：GG、GT、TT分别为5.1%、38.0%、56.9%，rs3858340：TT、TC、CC分别为5.1%、38.0%、56.9%）与对照组基因型频率（rs2234962：CC、CT、TT分别为0.0%、1.0%、99.0%，rs196295：GG、GA、AA分别为21.4%、51.5%、26.2%，rs3858339：GG、GT、TT分别为5.8%、34.5%、59.7%，rs3858340：TT、TC、CC分别为5.8%、34.5%、59.7%）比较差异无统计学意义（χ^2 = 0.685、0.408、0.330、0.330，P均 〉 0.05）。经年龄校正后，BAG3基因上4个位点基因型频率分布差异无统计学意义（χ^2 = 0.001、0.019、1.009、0.019，P均 〉 0.05）。结论 BAG3基因上的rs2234962、rs196295、rs3858339和rs3858340位点基因多态性与中国北方地区汉族人群克山病无相关性。

TGFβ2基因单核苷酸多态性与陕西省克山病的关联研究

目的探讨转化生长因子β2(TGFβ2)基因的单核苷酸多态性(SNP)与陕西省汉族人群克山病(KD)的相关性。方法 2000年选择陕西省延安市黄陵县KD病区作为此次研究的调查点。采用整群随机抽样方法, 抽取黄陵县6个行政村(腰坪乡段家湾村、桃曲村、腰坪村、建庄村、案角村和店头镇厚子坪村)的52户KD家庭, 对全部家庭成员进行流行病学调查。按照我国《克山病诊断》(WS/T 210-2011)标准确定KD患者(病例组)79例、健康对照人群(对照组)206例, 共计285例研究对象。采集所有研究对象外周静脉血样品, 提取基因组DNA, 采用飞行时间质谱分型技术对TGFβ2基因rs6658835位点进行基因分型。应用χ^(2)检验、t检验对基线资料进行分析, 应用二元logistic回归模型分析KD的影响因素, 应用拟合优度χ^(2)检验分析基因频率分布是否符合哈迪-温伯格定律(Hardy-Weinberg定律), 应用χ^(2)检验对病例组和对照组的基因型和等位基因频率分布进行关联分析, 应用logistic回归分析对混杂因素进行校正后再次对病例组和对照组的基因型频率分布进行关联分析。结果流行病学调查显示, 年龄、心脏是否有杂音情况在病例组和对照组间比较, 差异均有统计学意义(t = 7.03、χ^(2) = 9.66, P均< 0.05);二元logistic回归模型分析显示, 年龄对KD的影响差异有统计学意义(χ^(2) = 20.72, P < 0.001)。病例组和对照组TGFβ2基因rs6658835位点基因频率分布均符合Hardy-Weinberg定律(χ^(2) = 0.02, P = 0.900)。关联分析结果表明, TGFβ2基因rs6658835位点基因型频率分布病例组(GG、GA、AA分别为6.3%、38.0%、55.7%)与对照组(GG、GA、AA分别为10.7%、43.7%、45.6%)比较, 差异无统计学意义(χ^(2) = 2.78, P = 0.249);经年龄校正后, 病例组与对照组TGFβ2基因rs6658835位点基因型、显性模型频率分布差异均有统计学意义(χ^(2)adj = 5.43、4.86,P均< 0.05), 隐性模型频率分布差异无统计学意义(χ^(2)adj = 2.12, P = 0.145)。结论 TGFβ2基因rs6658835位点与陕西省汉族人群KD有相关性。

非靶向代谢组学技术筛选成人大骨节病尿液差异代谢物

目的筛选成人大骨节病患者尿液中差异代谢物及代谢通路,为寻找大骨节病特异性生物标志物及发病机制提供新的科学依据。方法在陕西省大骨节病病区永寿县选取成人大骨节病患者作为病例组,同时在同病区村选取无大骨节病临床症状的健康人群作为对照组。采集研究对象空腹中段晨尿,使用液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术检测尿液中小分子代谢物,通过多变量统计分析偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)以及与KEGG、人类代谢组学数据库(HMDB)比对,鉴定并筛选大骨节病患者差异代谢物及代谢通路。结果共纳入58名研究对象,病例组39名,其中男性23名、女性16名;年龄为(61.2±7.8)岁;体质指数为(22.7±6.5)kg/m^(2)。对照组19名,其中男性10名、女性9名;年龄为(50.0±9.0)岁;体质指数为(24.3±5.5)kg/m^(2)。鉴定并筛选出与大骨节病发病机制高度相关的一级差异代谢物3个(HT-2毒素、T-2四醇、硒-腺苷硒蛋氨酸),均表达下调;二级差异代谢物38个,其中10个上调、28个下调。筛选出差异代谢通路9条,主要涉及氨基酸代谢、脂类代谢和能量代谢。结论成人大骨节病患者和健康对照的尿液代谢谱存在显著差异,主要涉及氨基酸代谢、脂类代谢和能量代谢,其中一级差异代谢物HT-2毒素、T-2四醇、硒-腺苷硒蛋氨酸与大骨节病发病机制高度相关。

硒对一氧化氮介导心肌细胞凋亡保护性作用的研究

目的探讨硒对一氧化氮(NO)介导心肌细胞凋亡的保护性作用。方法将体外培养的AC16心肌细胞分为对照组、硒处理组、硝普钠(sodium nitroprusside,SNP)处理组、硒+SNP处理组,SNP为外源性NO供体。对照组无任何干预,加入与各处理组等体积的培养液,硒处理组加入的硒剂量为100 μg/L,SNP处理组加入的SNP剂量为1.0 mmol/L,硒+SNP组在100 μg/L硒预处理4 h后加入1.0 mmol/L SNP;培养24 h后收集细胞或上清液。采用Griess法检测上清液NO含量,流式细胞仪检测细胞活性氧水平,荧光倒置显微镜下观察细胞膜电位变化情况及细胞凋亡状况,实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹法检测细胞凋亡相关基因B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)、Bcl-2 mRNA和蛋白表达水平。结果对照组、硒处理组、SNP处理组和硒+SNP处理组NO含量分别为(10.3 ± 1.8)、(9.2 ± 2.1)、(15.2 ± 3.5)、(14.3 ± 2.6)μmmol/L,SNP对NO含量存在主效应(F=23.33,P < 0.05);细胞活性氧水平分别为31.63 ± 1.40、29.52 ± 2.86、60.62 ± 4.83、50.08 ± 2.41,硒、SNP对活性氧水平存在主效应(F=12.19、187.20,P均< 0.05),二者也存在交互效应(F=5.42,P < 0.05);细胞线粒体膜电位水平分别为0.42 ± 0.11、0.37 ± 0.07、7.25 ± 1.91、5.21 ± 1.59,硒、SNP对细胞线粒体膜电位水平存在主效应(F=14.21、440.01,P均< 0.05),二者也存在交互效应(F=12.89,P < 0.05)。硒对细胞核固缩比例、Bax蛋白水平、Bcl-2 mRNA水平存在主效应(F=9.52、10.84、22.17,P均< 0.05);SNP对细胞核固缩比例,Bax、Bcl-2 mRNA水平,Bcl-2蛋白水平存在主效应(F=192.86、21.90、16.09、18.39,P均< 0.05);硒与SNP对Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白水平存在交互效应(F=20.51、7.59、15.38、11.97,P均< 0.05)。结论SNP能够引起AC16心肌细胞发生凋亡,硒和SNP对AC16心肌细胞存在交互效应,硒对NO介导的心肌细胞凋亡有保护作用。