重症手足口病患儿预后及其影响因素分析

目的：探讨重症手足口病患儿预后及其影响因素分析。方法：随机抽取本院2011年1月-2013年1月收治的125例重症手足口病患儿的临床资料进行回顾性分析,观察患儿的预后,并对患儿预后的相关因素进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果：所有患儿均治愈或好转出院。随访6～12个月,未发现明显的智力落后、继发性癫痫及肢体瘫痪等严重并发症,随访期间有12例患儿出现危重病情,对患儿的生活质量带来极大的影响。对12例患儿的临床资料进行单因素分析发现,首次诊断是否为手足口病、转诊次数、总病程、患儿精神差对患儿的预后均有统计学意义（P〈0.05）。多因素Logistic回归分析,转诊次数＆gt；3次、总病程以及患儿入院精神差是影响患儿预后的独立危险因素（P〈0.05）。结论：减少患儿就诊次数,积极给予退烧、抗炎治疗,缩短患儿总病程,是提高患儿预后的主要措施。

雾化吸入肾上腺素与普米克令舒治疗小儿急性喉炎的疗效及安全分析

目的对比分析雾化吸入肾上腺素和吸入用布地奈德混悬液(普米克令舒)治疗小儿急性喉炎的作用和安全性。方法 100例急性喉炎患儿,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。观察组给予雾化吸入肾上腺素治疗,对照组给予普米克令舒治疗。比较两组患儿的治疗效果和症状消失时间。结果观察组患儿治疗的总有效率92.00%显著高于对照组76.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的声音嘶哑消失时间(20.17±5.11)h、喉鸣音消失时间(27.45±2.46)h、吸气性呼吸困难消失时间(32.65±2.46)h均短于对照组的(28.18±5.91)、(45.13±6.48)、(48.18±8.15)h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用雾化吸入肾上腺素治疗急性喉炎患儿相较普米克令舒能有效提高治疗效果,帮助患儿恢复身心健康,临床症状消失较快,值得使用和推广。

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的有效性和安全性。方法选取本院2013年3月~2014年3月收治的肺炎支原体肺炎患儿48例,随机分为对照组和观察组,对照组采用红霉素序贯疗法,观察组采用阿奇霉素序贯疗法,记录两组患儿治疗后的临床症状消失时间、胸部X线片恢复正常时间、住院时间、总有效率及不良反应发生率。结果观察组的临床症状消失时间、胸部X线片恢复正常时间和住院时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组的总有效率为95.8%,明显高于对照组的66.7%（P〈0.05）;观察组的不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果确切,住院时间短,不良反应少。

红霉素静脉滴注联合普米克令舒雾化吸入治疗百日咳综合征的临床效果观察

目的观察和评价红霉素静脉滴注联合普米克令舒雾化吸入治疗百日咳综合征的疗效。方法 72例百日咳综合征患儿,通过抽签分组法分为研究组和对照组,每组36例。两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组在此基础上采用红霉素静脉滴注治疗,研究组在对照组基础上采用普米克令舒雾化吸入辅助治疗。比较两组患儿症状消失时间、住院时间、痉挛性咳嗽频率及治疗效果。结果研究组患儿治疗总有效率为94.44%(34/36),高于对照组的77.78%(28/36),差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组患儿肺部啰音消失时间、憋闷消失时间和住院时间分别为(3.04±1.02)、(2.15±1.08)、(8.12±1.16)d,均短于对照组的(5.38±1.26)、(3.65±1.27)、(14.36±2.08)d,差异具有统计意义(P<0.05)。研究组患儿痉挛性咳嗽频率为(2.96±1.12)次/d,低于对照组的(5.26±1.32)次/d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论红霉素静脉滴注联合普米克令舒雾化吸入治疗百日咳综合征,能够有效改善患儿肺部啰音、憋闷以及痉挛性咳嗽症状,效果明显,值得临床推广应用。

小剂量红霉素治疗低体重儿喂养不耐受的临床研究

目的观察小剂量红霉素治疗低体重儿喂养不耐受的临床效果。方法将40例喂养不耐受的低体重儿随机分为对照组和治疗组,两组均给予综合治疗,治疗组在此基础上加用小剂量红霉素治疗。比较两组治疗后的喂养患儿耐受情况及体重增长情况。结果两组在残奶量、呕吐及腹胀消失、体重增加方面比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论小剂量红霉素治疗低体重儿喂养不耐受疗效显著,可降低低体重儿喂养不耐受性的发生。

鼻后滴漏综合征导致儿童慢性咳嗽应用吉诺通辅助治疗的效果观察

目的探讨鼻后滴漏综合征导致儿童慢性咳嗽应用吉诺通辅助治疗的临床疗效。方法选取我院2013年9月至2014年3月收治的130例鼻后滴漏导致慢性咳嗽的儿童患者为研究对象,按照完全随机化设计分为治疗组和对照组各65例,对照组采用常规抗生素治疗,治疗组在对照组的基础上辅以吉诺通治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗3个月后,治疗组总有效率为100.00%,显著高于对照组的73.85%(P<0.05)。结论鼻后滴漏综合征导致儿童慢性咳嗽应用吉诺通辅助治疗疗效显著,且可降低患儿滥用抗生素的几率,可在临床推广。

雾化吸入布地奈德液治疗百日咳综合征的疗效分析

目的:探讨百日咳综合征采用雾化吸入布地奈德液治疗的效果。方法:选取38例百日咳综合征患儿,收治时间2017年10月—2018年10月,分组方式为随机数表法,对照组(n=19)采用常规抗感染治疗,观察组(n=19)雾化吸入布地奈德液治疗,分析治疗效果、症状消失时间、住院时间以及不良反应发生率。结果:观察组总有效率相比对照组高,症状消失时间、住院时间以及不良反应发生率相比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:百日咳综合征采用雾化吸入布地奈德液治疗效果较好,可加快症状消退,缩短住院时间,降低不良反应发生率。

口服多潘立酮在治疗婴幼儿哮喘中的地位分析

目的观察口服多潘立酮联合吸入布地奈德治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法将68例6个月～5岁大的哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。比较2组7 d总有效率以及定期随访3个月的长期疗效及安全性。结果治疗7 d后治疗组和对照组总有效率分别为94.2%和88.2%,差异无统计学意义（P〉0.05）;在治疗1个月～3个月后发病次数、咳嗽、喘息天数治疗组均明显少于对照组（P〈0.05）;2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论口服多潘立酮联合吸入布地奈德对婴幼儿哮喘急性发作的短期疗效差异无统计学意义,但3个月的长期疗效及安全性明显优于单用布地奈德组,同时不良反应未见增加。因此口服多潘立酮在治疗婴幼儿哮喘中有特殊的地位。

晚发性维生素K缺乏症56例分析

目的：探讨婴儿晚发维生素K缺乏症的临床特点，诊断及治疗体会。方法：对我院10年来收治的56例婴儿维生素K缺乏的临床资料进行回顾性分析。结果：早期诊断及合理治疗，出血情况均在12小时内控制。治愈51例，死亡5例。随诊6个月～10年，后遗症15例，其中癫痫8例，智力落后7例，耳聋2例，肢体功能障碍5例。结论：婴儿晚发维生素K缺乏症早期出现颅内出血，起病突然，容易误诊，所以早期做出诊断，及时给予合理治疗，可以提高患者的治愈率，减少后遗症及病死发生率，有着重要的临床意义。