原发性肝神经内分泌瘤1例报告

神经内分泌肿瘤(neuroendocrine neoplasm,NEN)是一组源于弥散神经内分泌系统的异质性肿瘤,可分泌生物活性胺和/或多肽类激素,好发于胃肠道、胰腺、肺[1],肝脏是最常见的转移部位[2]。2019年第5版世界卫生组织消化系统肿瘤分类[3]将NEN分为神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)、神经内分泌癌和混合型神经内分泌-非神经内分泌肿瘤三类,G1(低级别)、G2(中级别)、G3(高级别)3个级别(表1)。本例原发性肝NET G1非常罕见,结合相关文献探讨诊治经验,报道如下。

肠道菌群与自身免疫性肝病的研究进展

自身免疫性肝病(autoimmune liver disease,AILD)是一组与自身免疫异常相关的疾病,主要包括自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)、原发性胆汁性胆管炎(primary biliary cirrhosis,PBC)、原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis,PSC)等。肠道菌群是人体肠道复杂的生态系统,对人体生理功能产生着广泛影响。近年来,随着对肠道菌群研究的深入,以及对AILD认识的加深,肠道微生物谱与AILD关系的研究日益受到重视。多项研究发现,肠道菌群可能参与了AILD的发病及发展,对于肠道菌群失调的治疗可能成为AILD治疗的重要靶点。

肝癌微血管侵犯预测性相关危险因素

肝细胞癌(HCC)是世界上最常见的恶性肿瘤之一,其微血管侵犯(Microvascular invasion,MVI)是肝癌具有侵袭性的特征之一,是肝癌术后复发转移的关键因素。本文旨在综合国内外相关研究的基础上,对肝癌微血管侵犯的术前预测进行综述,有助于术前确定肝癌合并微血管侵犯可能性,进而制定合理的治疗计划并改善患者的预后。