组织TIPE2、Cath-D、GPX3与PTC发病关系及预测术后复发的相关性

目的探讨组织免疫负调控分子肿瘤坏死因子α诱导蛋白8样分子2(TIPE2)、组织蛋白酶D(Cath-D)、谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)与甲状腺乳头状癌(PTC)发病及预测术后复发的相关性。方法选取2020年6月至2021年12月于新乡市中心医院接受手术治疗的176例(均完成1年随访)PTC患者为PTC组,同期176例甲状腺良性结节患者为对照组,根据PTC患者术后1年复发情况将其分为复发(64例)和未复发(112例)两个亚组。比较两组TIPE2、Cath-D、GPX3表达情况,比较复发和未复发患者癌组织中TIPE2、Cath-D、GPX3表达情况,比较不同病理学参数PTC患者癌组织中TIPE2、Cath-D、GPX3表达情况,分析组织中TIPE2、Cath-D、GPX3表达情况与PTC发病、PTC病理学参数及术后复发的相关性,偏回归分析PTC患者术后复发的影响因素。结果PTC组癌组织中TIPE2、GPX3阳性表达率低于对照组,Cath-D阳性表达率高于对照组(P<0.05);复发患者癌组织中TIPE2、GPX3阳性表达率低于未复发患者,Cath-D阳性表达率高于未复发患者(P<0.05);不同病理学参数PTC患者癌组织中TIPE2、GPX3阳性表达率比较:Ⅰ~Ⅱ期高于Ⅲ~Ⅳ期,高中分化高于低分化,无淋巴结转移高于有淋巴结转移(P<0.05);不同病理学参数PTC患者癌组织中Cath-D阳性表达率比较:Ⅰ~Ⅱ期低于Ⅲ~Ⅳ期,高中分化低于低分化,无淋巴结转移低于有淋巴结转移(P<0.05);PTC发病、复发、临床分期、分化程度、淋巴结转移与组织中TIPE2、GPX3阳性表达率呈负相关,与Cath-D阳性表达率呈正相关(P<0.05);Logistic回归分析发现,PTC患者癌组织TIPE2、GPX3阳性表达是PTC患者术后复发的保护因素,Cath-D阳性表达为危险因素(P<0.05)。结论组织中TIPE2、Cath-D、GPX3阳性表达率与PTC发生发展相关,且是PTC患者术后复发的影响因素。

3D腔镜甲状腺全切术治疗分化型甲状腺癌的效果及对外周血循环肿瘤细胞、肿瘤标志物的影响

目的探究3D腔镜甲状腺全切术(TET)在分化型甲状腺癌(DTC)患者治疗中的应用价值。方法选取2020年9月至2022年9月于新乡市中心医院头颈乳腺外科治疗的60例DTC患者为研究对象,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组行3D TET治疗,对照组行常规2D腔镜TET治疗。比较两组患者的手术情况及术后恢复指标、并发症、手术前后循环肿瘤细胞(CTC)水平和肿瘤标志物[甲状腺球蛋白(TG)、降钙素(CTN)、半乳糖血凝素-3(GAL-3)、癌胚抗原(CEA)]水平。结果观察组患者的手术时间、术中及术后出血量均较对照组短(少),淋巴结清扫数量较对照组多,差异均有统计学意义(P<0.05);术后3 d,两组患者的CTC水平较术前升高,且观察组为(27.12±5.84)×10个/mL,明显低于对照组的(32.17±6.49)×10个/mL,差异有统计学意义(P<0.05);术前及术后1个月、3个月,两组患者的血清TG、CTN、GAL-3、CEA较术前持续下降,术后1个月,观察组患者的血清TG、CTN、GAL-3、CEA水平分别为(92.86±11.29)μg/L、(11.35±2.46)ng/L、(4.61±1.08)ng/mL、(19.87±3.05)μg/L,明显低于对照组的(99.32±12.78)μg/L、(12.61±2.37)ng/L、(5.33±1.53)ng/mL、(21.46±2.96)μg/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后并发症总发生率为16.67%,略低于对照组的33.33%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论3D TET是DTC安全可靠的治疗方式,可优化手术操作,缩短手术时间,减少术中出血,提高淋巴结清扫范围,减缓CTC分泌。

基于TCGA、THPA、GEO数据库挖掘PTTG1在乳腺癌中的表达及预后意义

目的:通过对癌症基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)、人类蛋白组图谱(The Human Protein Atlas,THPA)和人类肿瘤相关的基因表达汇编(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库的数据挖掘,探索垂体肿瘤转化基因1(pituitary tumor-transforming gene 1,PTTG1)在乳腺癌中的表达及预后意义。方法:从TCGA、THPA和GEO数据库提取PTTG1在乳腺癌及正常组织中mRNA和蛋白水平的变化和患者临床病理资料,GEO在线预后分析数据库Kaplan-Meier Plotter(http://kmplot.com)检索PTTG1乳腺癌预后的相关性。结果:在数据库中,PTTG1 mRNA和蛋白水平在乳腺癌队列中表达显著高于正常乳腺组织(P<0.01);PTTG1 mRNA在不同的分子亚型中表达存在显著差异(P<0.05);PTTG1 mRNA在ER和PR阳性乳腺癌患者组织中表达显著低于ER和PR阴性乳腺癌患者(P<0.05);PTTG1 mRNA在进展期乳腺癌患者组织中表达显著高于早期乳腺癌患者(P<0.05);PTTG1 mRNA随着乳腺癌患者组织学分级程度升高而降低(P<0.05)。PTTG1低表达乳腺癌患者的预后显著好于其高表达患者(P<0.001);PTTG1高表达的ER和PR阳性、HER-2阴性乳腺癌患者的预后均显著差于其低表达者(P<0.05)。PTTG1高表达乳腺癌样本富集到细胞因子受体相互作用、趋化因子信号通路、细胞周期、自然杀伤细胞介导细胞毒性、Toll样受体信号通路和T细胞受体信号通路等相关基因集。结论:PTTG1 mRNA和蛋白在乳腺癌组织中高表达,PTTG1 mRNA表达与乳腺癌预后相关且在不同分子分型的乳腺癌中具有不同的预后监测意义,可以作为乳腺癌预后判断的标志物。

MTH1与乳腺肿瘤的相关性研究

目的研究MTH1与乳腺肿瘤的相关性。方法选取2014年5月~2015年7月新乡市中心医院57例乳腺蜡块及部分组织。按乳腺良性肿瘤和乳腺恶性肿瘤分成两组,分别为20例和37例。通过免疫组化的方法检测两组组织实质、间质中MTH1的含量。将恶性肿瘤组织按激素受体(HR)(HR包括雌激素和孕激素受体)阴性、阳性;淋巴结有无转移;Ki-67>20%、≤20%;人表皮生长因子受体2(HER-2)(-)、HER-2(+^+++)分别分两组,通过免疫组化方法检测各组实质、间质中MTH1的含量。进一步应用Western blot方法检测乳腺肿瘤组织中MTH1的表达差异。结果 MTH1在乳腺肿瘤实质及间质中的含量,恶性肿瘤明显高于良性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05);MTH1在HR阳性和HR阴性的乳腺恶性肿瘤组织中的含量差异无统计学意义(P>0.05);MTH1在有淋巴结转移和无淋巴结转移的乳腺恶性肿瘤组织中含量差异无统计学意义(P>0.05);MTH1在乳腺恶性肿瘤实质及间质中的含量,Ki-67>20%组中明显高于Ki-67≤20%组,HER-2(+^+++)组中明显高于HER-2(-)组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺恶性肿瘤组织中MTH1明显高于乳腺良性组织,并且恶性程度与MTH1含量呈正相关。

通用转录因子Ⅱi假基因23在乳腺癌中的表达及其对通用转录因子Ⅱi表达的影响

目的探讨通用转录因子Ⅱi假基因23(GTF2IP23)在乳腺癌中的表达情况以及对其真基因通用转录因子Ⅱi(GTF2I)表达和乳腺癌细胞增殖能力的影响。方法应用实时荧光定量PCR法检测2012年4月至10月在新乡市中心医院行手术切除治疗的40例浸润性乳腺癌患者的肿瘤组织和对应的正常乳腺组织及乳腺癌细胞中GTF2IP23和GTF2I基因的表达情况,分析GTF2IP23在正常乳腺细胞和乳腺癌细胞中对GTF2I基因表达情况的影响以及对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的作用。结果实时荧光定量PCR法检测结果显示,乳腺癌组织中GTF2IP23 mRNA的相对表达量为9.446±0.548,明显高于癌旁组织(6.413±0.488,P<0.001);乳腺癌组织中GTF2I mRNA的相对表达量为11.417±0.873,明显低于癌旁组织(13.659±0.517,P=0.007)。GTF2IP23 mRNA在乳腺癌和正常组织中的表达均明显低于GTF2I mRNA;Pearson相关分析显示,GTF2IP23与GTF2I mRNA的表达呈负相关(r=-0.335,P=0.025)。GTF2IP23 mRNA在7株人乳腺癌细胞系中的表达水平均高于正常人乳腺细胞MCF10A(P<0.01);而GTF2I mRNA在7株人乳腺癌细胞系的表达水平均低于正常人乳腺细胞MCF10A(P<0.01)。与转染空载体对照的ZR-75-30细胞相比,转染GTF2IP23基因的ZR-75-30细胞中GTF2I基因的mRNA相对表达量明显降低。与ZR-75-30/pcDNA3.1组比较,ZR-75-30/pcDNA3.1-GTF2IP23组细胞24 h后的增殖能力明显增强(P<0.05)。ZR-75-30/pcDNA3.1组细胞的迁移数目为(103.47±21.52)个/视野,与ZR-75-30/pcDNA3.1-GTF2IP23组[(257.23±32.39)个/视野]比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳腺癌中特异性高表达的假基因GTF2IP23对其真基因GTF2I的表达有抑制作用,对乳腺癌细胞的增殖能力有一定的促进作用。