不同产地杜仲的化学振荡体系电化学指纹图谱研究

建立了一种基于H_(2)SO_(4)-Ce(SO_(4))_(2)-KBrO_(3)-丙二酸-酒石酸双有机底物振荡体系的电化学指纹图谱方法,用于中药杜仲的产地鉴别。考察了体系的重现性、特异性,确定了最佳组成和测试条件,提出了电化学指纹图谱相似度的计算方法,评价了不同产地杜仲的相似度。结果表明,此电化学指纹图谱可用于鉴别和评价中药杜仲的道地性。该方法具有特征性强、灵敏度高等优势,操作简单、分析成本低等优点,可用于中药杜仲的产地鉴别。

西藏高校医学生《人体寄生虫学》课程思政情况调查分析

目的:为了解初次实施《人体寄生虫学》课程思政的情况及以后本课程的课程思政实施方向,本教研室调查了学生对课程思政的感受,主要包括学生对课程思政的态度,实施课程思政后学生获得的提升,对于以后的课程思政的建议等。分析本课程课程思政的好处,为提升学生学习兴趣和学习效果提出一定的建议。方法:采取方便抽样方法,对西藏某高校接受《人体寄生虫学》课程思政教育的医学生进行课程思政态度和获得感的调查和分析,所收集的数据用SPSS 20.0软件进行统计分析。结果:被调查学生中,73.59%的学生对融入的思政内容感兴趣,不同专业学生对融入“思政”元素是否感兴趣的情况有统计学差异;79.72%的学生认为在理论授课时,融入的思政元素量是合适的,不同专业无统计学差异;62.27%的学生喜欢融入课程思政的教学方式;42.45%的学生更喜欢以引入病例的形式呈现思政内容,不同专业无统计学差异。结论:整体来看,被调查医学生对本课程教学过程中融入的思政内容感兴趣,对相应的思政知识也较为满意;思想政治教育能帮助学生显著提升学习兴趣和学习效果。本研究在分析、实施课程思政教育情况的基础上,结合此次学生对课程思政的态度,实施课程思政后学生获得的提升,对于以后课程思政的建议等调查结果,为本教研室课程思政实施方向提供一定的参考。

基于BrO_(3)^(-)-Ce^(4+)-H^(+)-丙二酸-酒石酸振荡体系的红花电化学指纹图谱研究

建立电化学指纹图谱技术用于32批不同产地红花的质量评价和产地区分。将红花加入BrO_(3)^(-)-Ce^(4+)-H^(+)-丙二酸-酒石酸封闭B-Z(Belousov-Zhabotinski)振荡体系作为反应底物,对反应条件进行考察并记录数据。该反应的最佳条件是:温度37℃,浸出时间15 min,粉末加入量1.0 g,硫酸溶液浓度2.0 mol·L^(-1),溴酸钾溶液浓度0.8 mol·L^(-1),硫酸高铈溶液浓度0.01 mol·L^(-1),丙二酸溶液浓度0.1 mol·L^(-1),酒石酸溶液浓度0.011 mol·L^(-1)。电化学指纹图谱灵敏直观,可用于不同产地红花的快速区分和质量评价。

藏药螃蟹甲提取物体外抗菌作用研究

目的:观察藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇、乙醚提取物体外抗耐亚胺培南铜绿假单胞菌的抗菌活性。方法:以琼脂稀释法测定螃蟹甲干燥块根水、乙醇、乙醚提取物对33株耐亚胺培南铜绿假单胞菌及标准菌株ATCC27853、25922、25923的MIC、MIC50及MIC90,并计算其累积抑菌率。结果:螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对标准菌株ATCC27853、25922、25923的MIC分别为26.04mg/ml、52.08mg/ml、13.02mg/ml;62.5mg/ml、125mg/ml、62.5mg/ml;各浓度乙醚提取物平板上均有菌生。水、乙醇提取物对33株耐亚胺培南铜绿假单胞菌的MIC50、及MIC90分别为52.08mg/ml、62.5mg/ml;104.17mg/ml、125mg/ml。结论:藏药螃蟹甲干燥块根水、乙醇提取物对耐亚胺培南铜绿假单胞菌具有明显抗菌作用;乙醚提取物无明显抗菌作用。

以锑电极作参比电极测定废水中硫化物

提出了以锑电极作为参比电极与Ag2 S电极组成无液接测量电池测定废水中硫化物的新方法。并研究了电极的性能 ,测定条件及干扰物质的影响。方法的线性范围 1 .0× 1 0 - 2 mol/L～ 5 .0× 1 0 - 7mol/L[S2 - ],回收率为 99%～1 0 3%

微胶囊缓释破胶剂MEB-1的制备及性能

将含有一种聚合单体的过硫酸铵饱和水溶液分散在三氯甲烷中,在50℃反应3～4小时,滤出,以无水乙醇洗涤,干燥,得到囊壁为水溶胀性聚合物的微胶囊破胶剂MEB-1。该剂粒径0.5～0.9mm,过硫酸铵有效含量可达39.23%,包埋率86.77%,释放率>60%,推荐使用温度60～130℃。MEB-1的过硫酸铵释放率随温度(30～120℃)和时间(10～60min,90℃)的变化,加量0.1%时0.6%HPG/有机硼压裂液90℃黏度变化和90℃破胶性能,均与两种商品微胶囊破胶剂(LZEN-1和-2)相近或相同,加入0.1%MEB-1的该压裂液80℃时对地层岩心渗透率(0.0178～0.0187μm2)的伤害较小,仅为14.8%,加入两种对比剂的压裂液则分别为17.7%和18.1%。

表面活性剂在离子选择电极分析中的增敏作用

本文以涂丝Ag-Ag2S电极为指示电极,饱和甘汞电极和自制锑电极为参比电极,分别试验了加入阳离子、阴离子和非离子表面活性剂对电极灵敏度的影响。结果表明,加入非离子表面活性剂对电极响应无明显影响,但阴离子和阳离子表面活性剂可使电极灵敏度有较大提高;其中,十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基硫酸钠(SDS)对电极的增敏效果显著,可使电极响应线性范围下限扩大一个数量级左右,且电极响应时间缩短,稳定性提高。

溶原性噬菌体对铜绿假单胞菌生物被膜形成的影响

目的研究铜绿假单胞菌(PA3094)溶原性噬菌体Ppa3094对该菌生物被膜形成的影响。方法采用平板培养法建立PA3094及PA3094-L(带前噬菌体Ppa3094的溶原性菌株)两株菌的体外生物被膜模型;MTT法测定生物被膜形成过程中两株菌的生物被膜活菌量;实时荧光定量PCR测定两株菌在培养不同时间点藻酸盐合成基因algC、algD的表达量。结果两株菌均在培养5～7 d时形成成熟的生物被膜,呈薄膜状。在生物被膜形成过程中,两株菌的生物被膜菌量存在明显差异,在整个生物被膜形成过程中,PA3094生物被膜菌量均比PA3094-L高;PA3094-L在培养第5 d时生物被膜菌量达最高,第7 d有所下降。随着培养时间的延长,藻酸盐合成基因algD、algC表达量均上调,但PA3094-L表达量均比PA3094低,且algC表达量差异更大。结论铜绿假单胞菌溶原性噬菌体Ppa3094可降低藻酸盐合成基因algD、algC的表达,从而影响生物被膜的形成。

全固态复合Ir/IrO_x-pH传感器的研制及应用

报道了一种用于直接测定固体、半固体及糊状物表面和内部pH的新型全固态复合pH传感器，建立了原位无破损pH测定的新方法。详细地探索了pH传感器的制备工艺、性能、测试条件和干扰物的影响。pH传感器线性范围1．0～13．0，响应斜率56±1．0mV／pH，温度系数-0．782mV／℃，与pH玻璃电极结果对照，ApH≤0．1。该pH传感器的实际应用结果令人满意。

电位滴定法测定半胱氨酸和胱氨酸的研究及应用

本文报道了以Hg2+为滴定剂,涂丝Ag Ag2S电极指示,电位滴定法测定复杂体系中半胱氨酸和胱氨酸的新方法。滴定终点突跃明显,检测下限1mg/L,回收率97%～99%。方法简便、快捷、灵敏。

以硫代乙酰胺为基准电极法测定工业废水中硫化物

提出以硫代乙酰胺（TAA）溶液代替Na2S溶液作为测定硫化物的标准溶液，解决了电位分析法中标准溶液不易配制、不稳定这一关键性问题。研究了TAA溶液的配制、稳定性、共存物的干扰及消除；此法简便、灵敏、准确、重现性好，线性范围10^-6－10^-1mol／L，检出限3.16×10^-7mol／L，用于水样测定，回收率99％-103％。

纳米SiO_2界面处理对CE基复合材料静态力学性能的影响

将纳米SiO2先用大分子偶联剂SEA–171处理,再与偶氮二异丁腈发生接枝反应而锚固上偶氮引发剂,并通过热失重和元素分析证明了引发剂在纳米SiO2表面的锚固。利用纳米SiO2对氰酸酯树脂(CE)进行改性,研究了纳米SiO2的含量对CE/纳米SiO2复合材料静态力学性能的影响;分析了纳米SiO2复合材料界面的结构特征,探讨了其作用机理。结果表明,纳米SiO2的加入提高了复合材料的冲击强度和弯曲强度。当M–1的添加量为3%时,复合材料的冲击强度增幅56.4%;弯曲强度增幅为44.2%。当M–2的添加量为4%时,复合材料的冲击强度增幅为89.0%;弯曲强度增幅为53.8%。经过锚固处理后,纳米SiO2颗粒团聚程度减小,在高分子有机相中的分散更均匀。

复合电镀(Ni-P)石-墨工艺及镀层性能的研究

用复合电镀方法在低碳钢基体上镀覆(Ni-P)-石墨复合镀层。研究了表面活性剂、石墨微粒的悬浮量及阴极电流密度对镀层中石墨微粒含量的影响。结果表明,当镀液中石墨微粒约为12g/L、搅拌速度120 r/min、温度为45℃、pH为4,镀层中石墨微粒含量最高。对镀层的表面形貌、耐蚀性、硬度、减摩性及耐磨性进行了测定,与Ni-P合金镀层相比,(Ni-P)-石墨复合镀层有良好的综合性能。

别嘌醇插层Zn/Al-NO_3-LDH复合材料的组装及缓释性能

以共沉淀法和离子交换法制备别嘌醇插层Zn/Al-NO3-LDH复合材料,结合XRD、FT-IR、TG-DTA分析表明,别嘌醇进入LDH层间与层板相互作用形成超分子结构,提高了别嘌醇的耐酸性和热稳定性,且共沉淀法制备的别嘌醇插层LDH具有良好的缓释性能.提出了共沉淀法制备有机分子插层LDH过程中,存在易于客体进行离子交换和包埋的溶胶-凝胶中间形态的假设,可提高有机分子插层量.

纳米层状双金属氢氧化物的制备及结构表征

采用恒定pH 12±0.2,按n(Mg2+)∶n(A l3+)∶n(OH-)∶n(CO32-)=6∶2∶16∶1配制溶液,采用一步反应液相法,制备纳米层状双金属氢氧化物(LDH)粉体。为了获得无团聚、分散均匀的纳米粉体,探讨了溶剂置换干燥、真空干燥、常压干燥对纳米LDH粉体形成团聚的影响;用X射线衍射仪、透射电镜、红外光谱仪和元素分析仪对样品的物相、形貌、粒径和组成进行了表征。结果表明,溶剂置换干燥能够有效防止纳米粉体形成硬团聚,样品分散性好,呈针状形态,长50 nm,宽5 nm。

动态库仑法测定药物中抗坏血酸含量

目的:建立动态库仑法测定药物中抗坏血酸含量的新方法,用于维生素 C 的质量控制。方法:通过在0.05%KI-0.04%HAc 电解液中,动态电流电解 I_3^-氧化滴定抗坏血酸,由电解 I_3^-所消耗的电量计算维生素 C 含量。结果:该法测量范围0.02～3.0 mg·L^(-1),检出限可达0.01 mg·L^(-1),与2,6-二氯靛酚法对照用于对片剂、针剂中维生素 C 测定,二者结果吻合,相对误差小于2%。结论:该法制样简单、试样用量少,操作简便、快速,灵敏度高、重现性好,不受试样颜色和浊度的影响,可用于临床血液和尿液中维生素 C 的微量分析。

室温固相法合成纳米Mg-Al-CO_3层状双金属氢氧化物

首次报道了室温固相法合成纳米层状双金属氢氧化物(LDH)。采用XRD、FTIR、TEM分别对样品的物相、形貌、粒径等进行了表征。结果表明,产物呈针状,长约80nm,宽约10nm。室温固相法合成纳米LDH操作简单、转化率高、污染少,产物粒径小,粒度分布均匀,无团聚现象。

无液接裸露式Ag/AgCl参比电极的研制及应用

提出了一种无液接裸露式Ag/AgC l参比电极制备方法,测试了该参比电极的稳定性、重现性、可逆性、响应时间、温度影响等因素。实验结果表明,该电极电位稳定在49 mV,响应时间在30 s以内时,具有重现性、可逆性好,使用寿命长,温度影响小等特点,可替代饱和甘汞和Ag/AgC l参比电极。

复合有机底物化学振荡体系的中药非线性电化学指纹图谱研究

本文提出了BrO3--Ce4+-H2SO4-丙二酸/苹果酸复合有机底物化学振荡体系,并将其用于研究中药的电化学指纹图谱。考察了振荡体系中各组分的浓度、温度、中药加入量、浸泡时间等因素对振荡图谱特异性的影响,确定了最佳组成及测试条件。研究结果表明,非线性电化学指纹图谱可用于鉴别和评价中药的真伪、药效、道地性等。该方法快速、简便、准确。同时,探讨并验证了化学振荡反应的成因及其机理。

涂丝Ag-Ag_2S电极测定水体中微量氰化物的研究

本文报道了涂丝Ag-Ag2S电极测定水体中微量氰化物(CN-)的分析方法。该方法对现用的Ag(CN)2-指示剂配制方法以及使用浓度作了新的改进,加之成功地在ISAB中引入有机溶剂等,较大程度地提高了测定CN-的灵敏度。该方法测定CN-的线性范围为1.0×10-3～1.0×10-7mol/L,检出限可达4.0×10-8mol/L,标准偏差小于0.015,回收率为99%～104%。本方法与比色法对照,相对误差≤1.3%,结果令人满意。