探究超稳定析氧反应催化剂的稳定演变过程

开发高效析氧反应催化剂,是实现大电流下工业化电解制氢的重要一环。通过简单的浸泡法制备了Mn和Fe改性的泡沫镍(NF),得到了一种大电流下性能优异的析氧反应电催化剂FeMn-NF。该催化剂仅需要252 mV的过电位就能达到500 mA/cm^(2)的电流密度,且稳定运行超过1500 h无衰减,具有超高的性能稳定性。研究发现,在大电流下的析氧反应中,催化剂的表面形貌会发生明显变化,朝着催化更稳定方向的结构演变,活性元素不流失。这种演变有利于催化剂表面的活性物质与基底的结合,同时保证气泡的及时逸出。这种合成简单、成本低廉、性能优异的催化剂是可用于工业电解水制氢的优异催化剂。

3-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑配体Co(Ⅱ)Cu(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配合物的合成、结构及荧光性质（英文）

利用3-(2-吡啶基)-1,2,4-三唑配体(HL)和不同的金属盐设计合成了5个配合物[Co(HL)_2(H_2O)_2](NO_3)_2(1)、[Cu_2(L)_2(NO_3)_2(H_2O)_4](2)、 [Cu_2(L)_2(AcO)_2(H_2O)_2]·6H_2O(3)、[Cu_2(L)_2(HL)_2(ClO_4)_2]·2CH_3CN(4)和[Cd_2(L)_2(HL)_2(NO_3)_2]·2H_2O(5),并通过X射线单晶衍射、红外、元素分析、X射线粉末衍射和热重对配合物结构进行了表征。测试结果表明配合物1具有单核结构,并且可以通过氢键的相互作用形成二维超分子结构。配合物2~5为双核结构。配合物2和5可以通过氢键的相互作用形成二维超分子结构。配合物3通过氢键的相互作用形成三维超分子结构。研究了配合物中HL配体的配位模式。此外,研究了配体HL和配合物1和5的固态荧光性质及荧光寿命。

新型苯并咪唑类配体配合物的合成及其性能

以苯并咪唑(HL^1)和3,6-二氯哒嗪在钠催化下反应制得配体3-氯-6-(苯并咪唑-1-基)哒嗪(L^2);采用溶液法和水热法,L^1分别与含有银、铜过渡金属盐反应合成了3种新的有机金属苯并咪唑配合物[Ag L^1]n(1),[Cu_4(HL^1)_4(O)(Cl)_6](2)和{[Cu(HL^1)_2]·SiF_6}(3);采用溶液法,L^2与Zn(NO_3)_2·6H_2O经配位反应合成了配合物{[Zn(L^2)_3(NO_3)]NO_3}(4),其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。结果表明:1通过苯并咪唑桥连形成一维链状结构,2由苯并咪唑和氯离子桥接形成四核结构,3和4均显示一个单核结构,3的金属中心原子采用二配位构型,4的金属中心原子采用四配位构型。此外,研究了配体HL^1与1,及配体L^2与4的荧光性能。结果表明:与HL^1相比,1的最大发射波长发生了红移;而4相对于配体L^2其最大发射峰发生明显蓝移。