喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的 评价喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效及安全性。方法 将 2 13例支气管哮喘急性发作期患儿 ,随机分为喘可治治疗组 (15 2例 )和止喘灵对照组 (6 1例 ) ,观测治疗前后主要疗效性指标和安全性指标的变化状况 ,并对部分患儿进行为期 3月的随访。结果 喘可治组中医证候疗效的显效率及有效率分别为 6 1.84 %、 85 .5 3% ,喘息症状的疗效分别为 6 5 .13%、 82 .2 4 % ,哮鸣音的疗效分别为 6 3.16 %、78.95 % ,第一秒用力呼出量 (FEV1)的疗效分别为 4 7.92 %、 84 .38% ,最大呼气流量 (PEF)的疗效分别为5 0 .0 0 %、 83.33% ,分别与对照组比较 ,均无显著性差异 (P均 >0 .0 5 ) ;未发现明显的不良反应。结论 喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期疗效肯定 ,无毒副作用 ,并具有一定的预防哮喘复发的作用。