基于网络药理学探索茯苓治疗胃癌合并新冠病毒感染的作用机制

目的探索茯苓治疗胃癌合并新型冠状病毒感染的作用机制。方法通过TCMSP数据库获取茯苓活性成分及靶点,规范并去重;检索GeneCards数据库获取新型冠状病毒靶点及胃癌靶点,构建二者关联的可视化网络;以STRING数据库及Cytoscape 3.9.1构建可视化蛋白相互作用网络;以Metascape数据库进行基因本体(GO)功能及京都基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果获得茯苓有效活性成分15个,潜在治疗靶点29个,关键靶点包括ESR1、TNF、ACE、APP等,涉及内分泌抵抗、糖尿病并发症中的AGE-RAGE信号通路、癌症中的蛋白糖等多条信号通路。结论茯苓对胃癌合并新型冠状病毒感染的疗效,是多成分、多靶点、多通路协同作用的结果。

清肠祛浊汤治疗肝硬化肠源性内毒素血症的临床效果及机制探讨

目的探讨清肠祛浊汤治疗肝硬化肠源性内毒素血症的效果及潜在机制。方法102例肝硬化肠源性内毒素血症患者,根据随机数字表法分为观察组、对照组1和对照组2,每组34例。三组患者均接受21 d常规临床治疗,对照组2患者加用乳果糖治疗,观察组加用清肠祛浊汤结肠滴注治疗。比较三组患者治疗效果及治疗前后血浆内毒素(ET)、血清炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组患者的治疗总有效率为94.12%,显著高于对照组1的61.76%、对照组2的73.53%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组患者血浆内毒素水平均较本组治疗前显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血浆内毒素(0.18±0.06)EU/ml低于对照组1的(0.37±0.09)EU/ml、对照组2的(0.29±0.08)EU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,三组患者血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平均较本组治疗前下降,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清IL-1β、IL-6和TNF-α分别为(50.08±15.31)、(79.22±24.76)、(9.89±3.26)pg/ml,显著低于对照组1的(77.80±29.84)、(180.89±50.25)、(24.56±8.76)pg/ml和对照组2的(78.41±25.31)、(147.85±13.80)、(18.79±7.09)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论清肠祛浊汤治疗肝硬化肠源性内毒素血症具有明显的临床效果,可以显著降低患者血浆内毒素和血清炎症因子水平,为疾病的治疗提供参考和理论依据。

TRPV1和TRPA1在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨TRPV1和TRPA1在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法收集本院2013年1月至2017年4月经手术切除的90例胃癌组织标本及相应癌旁组织标本。应用实时荧光定量聚合酶链反应检测上述标本中TRPV1和TRPA1的表达,分析其表达与患者临床病理特征和预后的关系。采用受试者特征工作曲线(ROC)分析两者诊断胃癌的效能。Kaplan-meier法绘制生存曲线。采用Cox风险比例回归模型分析影响胃癌预后的因素。结果胃癌组织中TRPV1表达水平为3.353±1.007,高于癌旁组织的1.484±0.557,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织中TRPA1的表达水平为3.135±1.058,高于癌旁组织的1.466±0.600,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman秩相关性分析显示,胃癌组织中TRPV1水平与TRPA1水平呈正相关(r=0.423,P<0.05)。ROC曲线分析显示,TRPV1水平诊断胃癌的曲线下面积为0.933,灵敏度和特异度分别为82.2%和95.6%。TRPA1水平诊断胃癌的曲线下面积为0.896,灵敏度和特异度分别为85.6%和87.8%。TRPV1、TRPA1表达水平与TNM分期、分化程度和浸润深度有关。TRPV1高表达患者的中位OS为25.0个月,少于低表达患者的58.0个月(P<0.05)。TRPA1低表达患者的中位OS为29.0个月,少于低表达患者的56.0个月(P<0.05)。Cox风险比例回归模型显示,TRPV1表达、TRPA1表达、TNM分期、分化程度和浸润深度是影响胃癌患者预后的独立因素。结论TRPV1和TRPA1在胃癌组织中的表达显著升高,TRPV1和TRPA1高表达与患者的预后有关,可作为判断胃癌患者预后的独立因素。

大蒜提取物S-烯丙基-L-半胱氨酸对小鼠放疗损伤保护作用的研究

目的:研究大蒜提取物S-烯丙基-L-半胱氨酸(S-allyl-L-cysteine,SAC)对小鼠放射治疗所致损伤的保护作用。方法:采用小鼠30 d存活率实验及对造血系统、免疫系统影响实验,即小鼠受7. 5 Gy剂量全身照射后,观察其存活情况及测外周血白细胞数、股骨有核细胞数、骨髓DNA含量、胸腺和脾指数的变化情况。结果:不同剂量的给药照射组小鼠30 d存活率比单纯照射组均有提高,对造血系统、免疫系统均有保护作用,特别是中剂量组存活率提高了50%,白细胞数、股骨有核细胞数、骨髓DNA含量和脾结节数分别从0. 17±0. 05、0. 56±0. 07、0. 21±0. 14和1. 02±0. 30提高到0. 67±0. 08、4. 45±1. 76、0. 58±0. 12和2. 71±0. 21,数据均有统计学意义(P <0. 05),并且SAC对胸腺、脾也有一定的保护作用。结论:大蒜提取物S-烯丙基-L-半胱氨酸对放射治疗所致损伤具有一定的保护作用。

miRNA-34a靶向调控叉头框蛋白P1对活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤细胞凋亡的影响

目的探讨miRNA-34a靶向调控叉头框蛋白P1(FOXP1)对活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤(ABC-DLBCL)细胞凋亡的影响。方法将miRNA-34a mimics转染至SU-DHL-2细胞并验证转染效率,检测miRNA-34a过表达对SU-DHL-2细胞增殖和凋亡的影响。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot法分别检测SU-DHL-2细胞转染miRNA-34a mimics后FOXP1 mRNA和FOXP1蛋白表达水平的变化。通过双荧光素酶报告实验验证miRNA-34a和FOXP1的相互作用机制。验证FCXP1 siRNA转染至SU-DHL-2细胞的转染效率,通过CCK8法和流式细胞仪检测FOXP1基因沉默对SU-DHL-2细胞增殖及凋亡的影响。结果SU-DHL-2细胞转染miRNA-34a mimics和FOXP1 siRNA后均获得满意的转染效果。miRNA-34a过表达明显降低了SU-DHL-2细胞中FOXP1 mRNA和FOXP1蛋白的相对表达量。miRNA-34a对FOXP13’非翻译区(3’-UTR)具有直接调控作用。miRNA-34a过表达组和FOXP1基因沉默组细胞凋亡率均明显高于NC组细胞,差异均有统计学意义(P<0.01)。miRNA-34a过表达和FCXP1基因沉默对细胞增殖能力没有影响。结论miRNA-34a抑制ABC-DLBCL细胞的发生发展可能与miRNA-34a通过结合FOXP13’-UTR有效抑制FOXP1蛋白表达进而促进肿瘤细胞凋亡有关。

息贲胶囊联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察息贲胶囊联合健择+顺铂化疗(GP方案)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、毒副反应及对生活质量的影响。方法71例NSCLC患者随机分为2组。治疗组36例应用GP方案化疗同时加用息贲胶囊,每次5粒(0.25g/粒),每日3次。对照组35例单用GP方案化疗。2组均每个周期21日,3个周期为1个疗程。结果治疗组总有效率为52.8%,对照组总有效率为42.9%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组的骨髓学毒性低于对照组(P<0.05);生活质量评分改善治疗组明显优于对照组(P<0.01);中位肿瘤进展时间治疗组322日,对照组273日。结论息贲胶囊联合GP方案与单用GP方案治疗中晚期NSCLC的客观疗效无明显差异性,但前者能降低化疗毒副反应,改善患者生活质量,延长中位生存期。

息贲胶囊抗肿瘤生长及免疫调节机制的实验研究

目的:观察息贲胶囊对自发性肺癌小鼠肿瘤生长及其免疫调节机制的影响。方法:用Lewis肺癌细胞株接种C57BL/6小鼠(H-2Kb),造成自发性肺癌小鼠模型,息贲胶囊等中药灌注治疗,用流式细胞仪分析CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+T淋巴细胞亚群的变化及α-干扰素、白细胞介素-4含量变化。结果:息贲胶囊治疗转移性肺癌小鼠,肺转移结节明显减少(P<0.05);息贲胶囊高、低剂量组T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于模型对照组,CD8+均低于模型对照组,高剂量组与模型对照组两者比较有极显著性差异(P<0.01),高剂量息贲胶囊治疗组T细胞分泌α-干扰素及白细胞介素-4能力均有显著升高(P<0.01)。结论:息贲胶囊能抑制肿瘤生长,调节机体免疫功能,延长生存期,具有抗肿瘤作用。

中医药治疗原发性血小板减少性紫癜的临床研究进展

原发性血小板减少性紫癜（idiopathic thromboeytopenic purpura,ITP）又称免疫性血小板减少性紫癜,是一种原因不明的以出血及外周血血小板减少而骨髓巨核细胞数正常或增多但伴有成熟障碍为特征的获得性、出血性疾病,其发病机制与免疫失调导致血小板免疫性破坏有关。

乙型肝炎肝硬化合并纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜1例

患者，男，61岁，退休工人，因“反复腹胀2个月，加重伴尿黄、皮肤瘀斑10d”于2010年10月29日入院。入院时乏力，腹胀，食欲减退，齿龈、鼻腔渗血，尿量减少色黄。查体：肝病面容，皮肤黏膜、巩膜中度黄染，双上肢肘部、腕部及小腹部见散在片状紫癜、瘀斑，浅表淋巴结未扪及肿大。心肺听诊无异常，腹膨隆，肝脾肋下未及，移动性浊音阳性，双下肢轻度水肿。

息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及MVD、VEGF、bFGF表达影响的研究

目的:探讨息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及瘤组织MVD、VEGF、bFGF表达的影响。方法:采用Lewis肺癌细胞株接种C57BL/6小鼠(H-2Kb)复制肺癌小鼠模型,随机分为模型组,息贲胶囊低、中、高剂量组及参莲胶囊组,治疗组分别以3剂量息贲胶囊及参莲胶囊连续灌胃20天,观察抑瘤率、肺表面转移灶数,免疫组化法检测瘤组织MVD、VEGF、bFGF表达。结果:各给药组瘤重及肺转移灶数显著低于模型组(P<0.05,P<0.01),息贲胶囊高剂量组转移灶数低于参莲胶囊组(P<0.05);息贲胶囊高剂量组及参莲胶囊组MVD值低于模型组(P<0.01,P<0.05),两组无明显差异;除息贲胶囊低剂量组外,其他组VEGF、bFGF表达明显低于模型组(P<0.01)。结论:息贲胶囊能抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长,减少肺转移灶数目;其机制可能与息贲胶囊抑制VEGF、bFGF表达,减少肿瘤血管生成有关。

希罗达治疗老年晚期耐药乳腺癌的临床观察

目的观察希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者的临床疗效。方法希罗达每日2500mg/m2,分2次,口服14d,21d为一周期,治疗4～6周期。结果32例患者共化疗172个周期,总有效率为28.1%(9/32),临床获益率(CR+PR+SD)为71.9%(23/32)。不良反应以手足综合症、腹泻、口腔炎常见,但均可耐受。结论希罗达治疗蒽环类紫杉类耐药的老年晚期乳腺癌患者安全性好,可获得较好的疗效,且能延长患者生存期,改善生活质量。

富士苹果树开心形培养方法及应注意的问题

笔者通过外出考察交流，在查阅日本有关苹果开心形修剪技术资料的基础上，结合陕西洛川和白水等地苹果改形修剪的实际情况，提出富士苹果开心形改形修剪的关键技术及应注意的问题，供生产中参考。

息贲胶囊对小鼠Lewis肺癌组织Caspase-3、Bcl-2和Bax表达的影响

目的观察息贲胶囊对小鼠Lewis肺癌组织Caspase-3、Bcl-2和Bax表达的影响。方法 C57BL/6小鼠(H-2Kb)77只,接种Lewis肺癌瘤株后,完全随机分为生理盐水组16只、息贲胶囊低剂量组16只、息贲胶囊中剂量组15只、息贲胶囊高剂量组15只、顺铂组15只。给药20 d后处死小鼠,无菌条件下取肿瘤组织,采用免疫组化法测定各组小鼠Lewis肺癌组织Caspase-3、Bcl-2和Bax的表达。结果与生理盐水组比较,各治疗组Bax和Caspase-3蛋白表达均上调,Bcl-2蛋白表达下调,Bax/Bcl-2比值升高(P<0.05),而且效应与剂量呈正相关性(r=0.625,P<0.05)。结论息贲胶囊可通过下调Bcl-2蛋白表达和上调Caspase-3、Bax表达,诱发肿瘤细胞凋亡,从而发挥抗肿瘤作用。

肺癌贫血的治疗进展

肺癌每年新发病例接近120万,是癌症死亡的首位原因,近半世纪以来,肺癌的发病率和死亡率呈迅速上升趋势.2006年美国约有174 000例新发病例,有162 000例死于肺癌[1].……

息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及PCNA,CD-44,E-钙黏附素表达的实验研究

目的 探讨息贲胶囊对Lewis肺癌小鼠肿瘤生长及PCNA,CD-44,E-钙黏附素表达的影响.方法 用Lewis肺癌细胞株接种C57BL/6小鼠（H-2Kb）,造成自发性肺癌小鼠模型,息贲胶囊等中药灌胃治疗,用药后计数肺表面转移灶数目,免疫组织化学法检测瘤组织PCNA,CD-44,E-钙黏附素的表达.结果 息贲胶囊能减少肺转移灶数目,并能抑制肿瘤细胞PCNA的表达,增加E-钙黏附素的表达,降低CD44表达.结论 息贲胶囊能抑制Lewis肺癌小鼠肿瘤生长,减少肺转移灶数目;其机制可能与抑制细胞增殖、降低PCNA表达、增加瘤细胞E-钙黏附素的表达、降低肿瘤组织CD44的表达有关.

现代教育技术下小学数学实施探究式教学的模式建构

在现代教育技术下实施研究式学习对小学教学是一个全新的理念,对于这样一门全新的课题,如何把握其精神实质和内涵,如何体现探究性学习的开放性、探究性、实践性的特点,如何具体组织实施探究性学习且体现教师的指导作用等,如何建构小学数学课程中的探究式教学模式,以更好地培养学生的创新意识、创新精神、创新能力和解决实际问题的能力,至关重要。我们对小学数学实施探究性学习教学模式,对现代信息技术环境下小学数学探究性学习课程的实施及其认识作了探索。

基于中医肿瘤疗效评价体系探讨复元和中汤对胃癌免疫功能的影响

目的 基于中医肿瘤疗效评价体系探讨复元和中汤对胃癌免疫功能的影响。方法 选取2016年6月—2017年6月期间山东省潍坊市中医院肿瘤五科收治的胃癌患者84例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各42例。对照组采用SOX化疗方案治疗,在此基础上观察组采用复元和中汤治疗,持续治疗4个周期。对两组中医肿瘤疗效评价体系(包括瘤体变化、临床症状、体力状况和生存期共4个方面)和免疫功能指标进行分析和比较。结果 治疗后观察组中医肿瘤总有效率为85.71%(36/42)、客观缓解率为50.00%(21/42),与对照组总有效率66.67%(28/42)、客观缓解率26.19%(11/42)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组瘤体变化总有效率为85.71%(36/42)、客观缓解率为47.62%(20/42)与对照组瘤体变化总有效率66.67%(28/42)、客观缓解率23.81%(10/42)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组上腹胀满、食欲减退和恶心、呕吐改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组体力状况改善无效率4.76%(2/42)明显优于对照组无效率28.57%(12/42),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生存时间及其所计分值均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗2、4个周期后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标均较治疗前明显升高,CD8^(+)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗2、4个周期后免疫功能指标均无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后免疫功能指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为14.29%,对照组不良反应发生率为33.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复元和中汤可以提升胃癌的治疗效果,增强胃癌患者的免疫功能,降低化疗期间不良反应发生率。

息贲胶囊对Lewis肺癌细胞增殖周期及端粒酶的影响

目的:探讨息贲胶囊抗Lewis肺癌细胞的作用机理。方法:用Lewis肺癌细胞株接种C57BL/6小鼠(H-2Kb),造成自发性肺癌小鼠模型,息贲胶囊等中药灌胃治疗,用流式细胞仪分析Lewis肺癌细胞的细胞周期及凋亡率,用端粒酶试剂盒检测端粒酶活性。结果:各治疗组G0/G1期细胞数量增多,S期细胞数量减少,其中高剂量息贲胶囊组、参莲胶囊组与空白对照组比较,有显著性差异(P<0.05);各治疗组端粒酶活性被抑制,高剂量息贲胶囊组、参莲胶囊组与空白对照组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论:息贲胶囊能阻滞Lewis肺癌细胞增殖的进程,阻抑肿瘤细胞DNA的合成和复制,而端粒酶活性被抑制是影响肿瘤细胞增殖周期进程的机制之一。

大蒜提取物S-烯丙基-L-半胱氨酸对辐射损伤小鼠造血系统和抗氧化功能的防护作用

目的探讨大蒜提取物S-烯丙基-L-半胱氨酸对辐射损伤小鼠造血系统和抗氧化功能的防护作用。方法利用造血系统和抗氧化功能实验,小鼠全身照射至吸收剂量为7.5 Gy后测外周血白细胞计数(WBC)、股骨有核细胞数(BMNC)、骨髓DNA含量,观察小鼠肝脏中含量的变化。结果与单纯照射组相比,照射给药中剂量组的WBC、BMNC、骨髓DNA含量均显著升高,分别从(0.17±0.05)×10^9/L,(0.56±0.07)×10^6/根,0.21±0.14升高至(0.67±0.08)×10^9/L,(4.45±1.76)×10^6/根,0.58±0.12(P<0.05);通过对肝脏中MDA,GSH,CAT,T-SOD的含量测定,发现照射前给予SAC能一定程度上抑制辐射引起的MDA升高及GSH,CAT,T-SOD降低的幅度(P<0.05)。结论大蒜提取物S-烯丙基-L-半胱氨酸对辐射损伤小鼠的抗氧化功能和造血系统具有较强的防护作用。