双中空玻璃间距设计方案优化的研究

为满足居民冬天的生活要求,需要对建筑物进行良好的保温设计。窗户的保温性能是建筑物保温性能中很重要的环节。在对双中空玻璃间距的设计方案进行研究,力求得出能够使保温性能达到较高水平的优化间距方案,并进行实验验证,为今后东北地区建筑物窗户保温设计提供一定的科学参考。

睡菜离体快繁技术的研究

以睡菜的幼嫩茎段为外植体,接种到附加不同浓度激素配比(6-BA/NAA)的MS培养基,诱导睡菜愈伤组织、芽及根的生长。研究发现,外植体在1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+MS的培养基上培养10d,可观察到浅绿色的愈伤组织。愈伤组织转接到4.0mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA+MS培养基上2周左右可生成芽。对带芽的愈伤组织再进行诱导生根进而形成完整再生植株,最适根诱导培养基为0.3mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA+MS培养基。该实验采用植物离体快繁技术成功建立了睡菜再生体系,为睡菜种苗规模化奠定了技术基础。

常见肉类成分荧光PCR检测试剂盒的比较

目前市场上肉类成分检测试剂盒种类繁多。为了评价不同厂家试剂盒的应用效果,选取当前市场上4个品牌的5种肉类成分荧光PCR检测试剂盒,对其特异性、灵敏性及效率成本进行了分析比较。结果显示:4个品牌的5种肉类成分荧光PCR检测试剂盒特异性均较好,不同肉类之间没有交叉反应;但检测同一种肉类的不同品牌试剂盒及同一品牌检测不同肉类的试剂盒灵敏性存在差异;不同品牌的试剂盒检测时间和成本也有区别,A品牌耗时最短,D品牌价格最高。结果表明,不同品牌试剂盒的灵敏性、检测耗时和检测成本各有特点,使用者可根据使用目的及经费预算选择合适的试剂盒。

5种常见肉类种属荧光PCR检测与分子光谱鉴定方法比较研究

受经济利益的驱使,动物源性食品掺假屡禁不止,其中以肉类产品掺假最为严重,市面上各种肉类种属鉴定方法层出不穷.为方便使用者根据不同目的选择使用,本研究选取市场上5种常见的肉类为研究对象,比较了5种肉类常见的4种商品化荧光PCR检测试剂及分子光谱鉴定方法的差异.结果表明,肉类种属荧光PCR检测方法特异性强,不同商品化试剂特异性无差异,而不同厂家的试剂盒针对不同肉类的敏感性却有很大不同,适用于实验室检测.与分子生物学方法相比,分子光谱鉴定方法的优势是快速、无成本,特别适用于现场快速筛查.

鲤浮肿病的发展态势及挑战

水产养殖及观赏鱼类一直是食品消费和美学赏鉴不可分割的一部分,近年来,为满足不断增长的水产品需求,各国之间的鱼类销售贸易规模逐渐扩大,这是导致鱼类病毒扩散的重要原因之一。目前,鲤浮肿病作为一种新型传染病,给水产养殖业特别是鲤鱼养殖业带来巨大损失,其致死率达到80%~100%。本文从鲤浮肿病的研究背景、检测方法、预防与治疗手段及所面临的挑战等方面进行探讨,以提高监测人员、检测人员及相关水生法规立法工作人员对鲤浮肿病的认识。

动物制品中虎源性成分双重荧光PCR鉴定技术研究

对GenBank上已发布的虎、狮、豹等猫科物种的线粒体基因序列进行多重比对,基于虎特异性单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)位点设计并合成一对用于虎种源性成分检测的特异性引物和双标记探针,同时以肌肉生长抑制素基因(myostatin,MSTN)作为内参靶标合成引物和不同荧光素标记的探针。经体系优化,建立了可以用于检测虎源性成分的双重荧光PCR方法。该方法具有良好的特异性和灵敏度,能够有效检测动物制品中的虎源性成分并可对采样和核酸提取进行质量控制;通过对采集的15份虎毛、虎粪便、豹毛及猫毛等样品进行检测鉴定,结果显示建立的双重荧光PCR方法可特异性检测鉴定出虎源性成分,与其他猫科动物样品无交叉反应。本研究建立的虎源性成分双重荧光PCR鉴定方法可用于口岸截获的疑似虎制品的精准快速检测、野生动物追踪溯源。本研究为保护濒危虎物种、打击走私虎制品提供一种特异性更强的快检手段。

口岸截获象牙及其制品的多重实时荧光PCR精准鉴定研究

本研究对GenBank上发布的亚洲象(Elephas maximus)、非洲象(Loxodonta africana and Loxodonta cyclotis)和猛犸象(Mammuthus primigenius)的线粒体基因序列进行多重比对,设计了1对象通用引物和3条种特异性探针,对引物探针浓度、PCR反应体系和反应条件进行优化,建立了快速检测鉴别亚洲象、非洲象和猛犸象的三重实时荧光PCR技术。该技术具有良好的特异性和灵敏度,能够有效鉴别现生亚洲象牙、非洲象牙、猛犸象牙及其制品,且对口岸截获的5份象牙制品进行微损取样鉴定,检测结果与现行标准的普通PCR方法的检测结果一致。研究表明,建立的鉴定亚洲象、非洲象和猛犸象的三重实时荧光PCR技术适用于口岸截获象牙及其制品的精准快速检测,为口岸象牙及其制品鉴定提供了新的可靠技术手段。

荧光定量PCR对进口人发的归类化验研究

根据我国人发进口海关编码归类,只有经修饰、梳理、漂白或其他加工处理的人发(HS编码:6703000000)可以进口,而未经加工处理的人发为固体废物,不得进口。由于二者外观相近,现场眼观检查难以判定,光学显微镜分辨率不足,故而须研究建立准确、快速的鉴定方法对其进行准确检验。本研究通过建立双重荧光定量PCR方法对原发和加工处理的人发样品进行定量分析检测,结果显示未加工原发与经加工的人发样品DNA含量存在显著差异,初步表明可以作为合法进口人发和固体废物的鉴别指标。本研究可为保护合法人发原料贸易,打击虚假申报以及非法固体废物走私提供技术支撑。