复方气管炎片微生物限度检查方法适用性研究

目的建立复方气管炎片的微生物限度检查方法。方法分别采用平皿法及薄膜过滤法,加入金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、黑曲霉进行计数法适用性试验;将10 m L 1∶10供试液接种至不同体积的胰酪大豆胨液体培养基中,接种大肠埃希菌进行控制菌检查的适用性试验。结果需氧菌总数(TAMC)的计数采用平皿法(1∶20供试液)联用薄膜过滤法(1∶20供试液),霉菌和酵母菌总数(TYMC)的计数采用平皿法(1∶10供试液),各试验菌回收率均符合要求,控制菌检查采用培养基用量为500 m L的稀释法符合要求。结论联用平皿法和薄膜过滤法的微生物计数法可有效去除复方气管炎片中微生物的抑菌作用,有利于检出潜在污染微生物。

倍芪腹泻贴微生物限度检查方法的适用性试验

目的建立倍芪腹泻贴微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2015年版四部﹝通则1105和通则1106﹞的具体规定,采用平皿法、稀释法、薄膜过滤法及方法联用对倍芪腹泻贴进行微生物限度方法适用性试验。结果需氧菌总数、真菌和酵母菌总数计数方法适用性试验中各试验菌回收比值均不小于0.9,控制菌方法适用性试验均检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。结论该试验方法可用于倍芪腹泻贴的微生物限度检查。

武汉城市圈绿色物流发展现状及对策探索

本文阐述了绿色物流的基础理论,分析当前武汉城市圈绿色物流发展的现状,根据绿色物流系统属性,建立绿色物流评价指标体系,利用模糊综合评价法对各项绿色物流发展指标进行综合评价,得到目前武汉城市圈绿色物流系统发展能力的评价结果,最后提出武汉城市圈绿色物流发展的对策建议。

毛细管气相色谱法同时测定盐酸妥洛特罗原料的残留溶剂、杂质与含量

目的建立毛细管气相色谱法测定盐酸妥洛特罗原料中7种残留溶剂、杂质邻氯苯乙酮和盐酸妥洛特罗的含量。方法使用Agilent DB-624(30 m×320 μm×1.8 μm)毛细管色谱柱。程序升温,起始温度为55℃,维持2 min,以每分钟10℃的速率升温至180℃,再以每分钟50℃的速率升温至240℃,维持10 min,流速1.5 mL·min^(-1),分流比为10∶1。检测器为火焰离子化检测器(FID),检测器温度为250℃,进样口温度为240℃。结果各组分在各自的质量浓度范围内与峰面积均具有良好的线性关系,平均加样回收率在98.6%~100.2%,RSD均小于3.0%。结论本方法灵敏、准确,可用于盐酸妥洛特罗原料的质量控制。

三种西药制剂微生物限度检查方法适用性试验的研究

目的建立复方氨酚烷胺胶囊、复方盐酸普鲁卡因胶囊和诺氟沙星胶囊三种制剂的微生物限度检查方法。方法按照2015年版《中国药典》四部的规定测定三种制剂对5个试验菌株的回收比值,并进行控制菌检查的方法适用性试验。结果复方氨酚烷胺胶囊与复方盐酸普鲁卡因胶囊均采用稀释法(1∶100)+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定,诺氟沙星胶囊采用稀释法(1∶100)+中和剂法+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定;三种制剂均采用平皿法(1∶10)进行霉菌和酵母菌总数的测定;复方氨酚烷胺胶囊采用薄膜过滤法(1∶20,冲洗500mL)、复方盐酸普鲁卡因胶囊采用常规法、诺氟沙星胶囊采用中和剂法+薄膜过滤法(1∶20,冲洗800mL)进行控制菌大肠埃希菌的检查。结论上述方法可作为三种制剂的微生物限度检查方法。

中药煎煮方法对汤剂疗效的影响探究

汤剂是我国目前为止使用最为广泛的一种方剂组成类型,其制作比较简单,吸收较快,能够使药效快速的进行发挥出来,一般在中医的辨证论治中进行适用。中医汤剂主要是采用中药材煎煮而成,采用不同的煎煮方法,最终得到的汤剂疗效也不尽相同,同时在煎煮的过程中,采用的煎煮容器和对火候的把控以及时间等都对最终的效果有很大的影响。本文主要探究采用不同的煎煮方法对汤剂疗效产生的影响。

去甲斑蝥素通过下调c-met基因逆转肺癌A549/DDP细胞顺铂耐药的研究

目的本研究通过去甲斑蝥素(NCTD)作用于肺癌顺铂(DDP)耐药细胞A549/DDP,探讨其对DDP耐药的逆转作用及其相关机制。方法应用CCK-8法检测NCTD对A549和A549/DDP细胞活力的影响、DDP对A549细胞和A549/DDP的半数抑制浓度(IC50)、NCTD联合不同浓度DDP对A549/DDP细胞DDP耐药性的影响;细胞克隆形成实验检测NCTD、DDP单给药及NCTD与DDP联合用药对A549/DDP细胞克隆形成率的影响;Western blotting法检测A549/DDP和A549细胞中c-met表达,以及NCTD、DDP单给药及NCTD与DDP联合用药对A549/DDP细胞内c-met蛋白表达的影响。结果NCTD剂量相关性地抑制A549和A549/DDP细胞的活力,选择抑制率小于10%的最大NCTD浓度即10μmol/L作为逆转浓度;DDP作用于A549/DDP和A549细胞的IC50分别为15.11和5.04μmol/L,差异有统计学意义(P<0.01);A549/DDP细胞中c-met表达明显高于A549细胞;用NCTD(10μmol/L)处理后,DDP对A549/DDP细胞的IC50从15.11μmol/L减少到8.06μmol/L,差异显著(P<0.01);与DDP单给药组比较,NCTD联合DDP作用明显降低A549/DDP细胞克隆形成率(P<0.01);Western blotting结果显示,NCTD联合DDP作用明显抑制顺铂耐药细胞A549/DDP细胞中c-met蛋白的表达,单用DDP或NCTD与对照组比较差异不明显。结论NCTD与DDP联用可逆转A549/DDP细胞对DDP耐药,其机制可能与抑制c-met蛋白表达有关。