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对特发性身材矮小儿童诊断和治疗的共识声明生长激素研究学会、Lawson Wilkins儿科内分泌学会及欧洲儿科内分泌学会专题研讨会纪要
被引量:
28
1
作者
苏喆(译者)
杜敏
联
(
审校者
)
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期100-102,共3页
身材矮小是小儿内分泌科和其他儿科医生最常遇到的主诉之一,其中有相当数量病因不明,称为特发性身材矮小(ISS)。生长激素研究学会,美国Lawson Wilkins儿科内分泌学会与欧洲儿科内分泌学会于2007年10月17日至20日在美国加利福尼亚州...
身材矮小是小儿内分泌科和其他儿科医生最常遇到的主诉之一,其中有相当数量病因不明,称为特发性身材矮小(ISS)。生长激素研究学会,美国Lawson Wilkins儿科内分泌学会与欧洲儿科内分泌学会于2007年10月17日至20日在美国加利福尼亚州Santa Monica举行国际研讨会,邀请该领域顶级专家和所有国际性儿科内分泌学会代表评阅和讨论有关ISS患儿诊治的现有资料,参与起草关于ISS的共同声明。
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关键词
生长激素缺乏症
研究学会
儿科医生
内分泌科
身材矮小
儿童诊断
专题研讨会纪要
特发性
原文传递
促性腺激素释放激素和人绒毛膜促性腺激素激发试验在鉴别低促性腺激素性性腺功能减退和体质性生长和青春发育延迟的作用
被引量:
5
2
作者
马华梅(译者)
杜敏
联
(
审校者
)
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期462-464,共3页
青春发育延迟是男孩来小儿内分泌科就诊的最常见原因之一。其发生率在14岁时约为5%,3年后仍有0.1%未进入青春期。其鉴别诊断为区分常见的体质性生长和青春期延迟(CDGP)和罕见的(发生率0.025%)低促性腺激素性性腺功能减退症(H...
青春发育延迟是男孩来小儿内分泌科就诊的最常见原因之一。其发生率在14岁时约为5%,3年后仍有0.1%未进入青春期。其鉴别诊断为区分常见的体质性生长和青春期延迟(CDGP)和罕见的(发生率0.025%)低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)。HH最常见的病因为Kallmann综合征(1/10000男性),其他病因包括孤立性HH、下丘脑和垂体肿瘤、Bardet—Biedl和Prader—Willi综合征、垂体发育相关基因(如HESX1、SOX2、SOX3、PROP1、LHX3等)的突变,以及瘦素及其受体的基因突变等。已发现下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的许多基因(如LHβ、FSHβ、GnRHR、KAL-1、Kisspeptin、GPR54、FGFR1、NELF、prokineticin 2及prokineticin受体2)的单基因突变也可导致HH。
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关键词
性腺功能减退症
青春期延迟
人绒毛膜促性腺激素
促性腺激素释放激素
发育延迟
鉴别诊断
体质性
激素性
原文传递
题名
对特发性身材矮小儿童诊断和治疗的共识声明生长激素研究学会、Lawson Wilkins儿科内分泌学会及欧洲儿科内分泌学会专题研讨会纪要
被引量:
28
1
作者
苏喆(译者)
杜敏
联
(
审校者
)
机构
中山大学附属第一医院儿科
出处
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第1期100-102,共3页
文摘
身材矮小是小儿内分泌科和其他儿科医生最常遇到的主诉之一,其中有相当数量病因不明,称为特发性身材矮小(ISS)。生长激素研究学会,美国Lawson Wilkins儿科内分泌学会与欧洲儿科内分泌学会于2007年10月17日至20日在美国加利福尼亚州Santa Monica举行国际研讨会,邀请该领域顶级专家和所有国际性儿科内分泌学会代表评阅和讨论有关ISS患儿诊治的现有资料,参与起草关于ISS的共同声明。
关键词
生长激素缺乏症
研究学会
儿科医生
内分泌科
身材矮小
儿童诊断
专题研讨会纪要
特发性
分类号
R725.8 [医药卫生—儿科]
R77 [医药卫生—眼科]
原文传递
题名
促性腺激素释放激素和人绒毛膜促性腺激素激发试验在鉴别低促性腺激素性性腺功能减退和体质性生长和青春发育延迟的作用
被引量:
5
2
作者
马华梅(译者)
杜敏
联
(
审校者
)
机构
中山大学附属第一医院儿科
出处
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第4期462-464,共3页
文摘
青春发育延迟是男孩来小儿内分泌科就诊的最常见原因之一。其发生率在14岁时约为5%,3年后仍有0.1%未进入青春期。其鉴别诊断为区分常见的体质性生长和青春期延迟(CDGP)和罕见的(发生率0.025%)低促性腺激素性性腺功能减退症(HH)。HH最常见的病因为Kallmann综合征(1/10000男性),其他病因包括孤立性HH、下丘脑和垂体肿瘤、Bardet—Biedl和Prader—Willi综合征、垂体发育相关基因(如HESX1、SOX2、SOX3、PROP1、LHX3等)的突变,以及瘦素及其受体的基因突变等。已发现下丘脑-垂体-性腺(HPG)轴的许多基因(如LHβ、FSHβ、GnRHR、KAL-1、Kisspeptin、GPR54、FGFR1、NELF、prokineticin 2及prokineticin受体2)的单基因突变也可导致HH。
关键词
性腺功能减退症
青春期延迟
人绒毛膜促性腺激素
促性腺激素释放激素
发育延迟
鉴别诊断
体质性
激素性
分类号
R698 [医药卫生—泌尿科学]
R179 [医药卫生—妇幼卫生保健]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对特发性身材矮小儿童诊断和治疗的共识声明生长激素研究学会、Lawson Wilkins儿科内分泌学会及欧洲儿科内分泌学会专题研讨会纪要
苏喆(译者)
杜敏
联
(
审校者
)
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
28
原文传递
2
促性腺激素释放激素和人绒毛膜促性腺激素激发试验在鉴别低促性腺激素性性腺功能减退和体质性生长和青春发育延迟的作用
马华梅(译者)
杜敏
联
(
审校者
)
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
5
原文传递
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