大数据时代工程造价预结算审核重点探讨

工程造价预结算审查是当前工程造价的重要组成部分。相关部门必须优化和改进这项工作,并有效地借助大数据技术进行优化。该技术普遍作用于各行各业,是一项成熟的技术,将其应用于工程造价预结算审核,能够最大限度地减少工程造价预结算审核结果的误差,有效提高工作效率。

化疗联合髓白1号方治疗急性髓系白血病对Th17细胞相关细胞因子的影响

目的探讨化疗联合髓白1号方对急性髓系白血病患者骨髓上清液白介素-6(IL-6)、转化生长因子β(TGF-β1)、白介素-23(IL-23)、白介素-17(IL-17)的影响。方法 2016年9月—2018年8月对本院住院的36例急性髓系白血病患者随机分为观察组和对照组,两组应用相同的化疗方案化疗,观察组在对照组基础上联合髓白1号方,比较两组治疗前、后的疗效及骨髓上清液IL-6、TGF-β1、IL-23、IL-17。结果 (1)治疗后实验组的完全缓解率高于对照组;(2)治疗后两组IL-6、TGF-β1、IL-23、IL-17降低,且实验组降低显著(P<0.05)。结论化疗联合髓白1号方提高缓解率,可改善急性髓系白血病患者骨髓免疫环境,可干预Th17细胞的增殖、分化的调控作用。

髓白1号方辅助化疗治疗急性髓细胞白血病临床研究

目的观察髓白1号方辅助化疗治疗急性髓细胞白血病(AML)的临床疗效,及其对化疗毒副反应的改善情况。方法采用随机数字表法将60例AML患者随机分为治疗组与对照组各30例。对照组采用标准方案化疗(DA/IDA方案);治疗组在对照组基础上予髓白1号方,每日1剂,每日2次冲服。2组均3周为1个疗程,连续治疗2个疗程。比较2组客观缓解率、中医疗效、毒副反应及并发症。结果治疗组客观缓解率为83.3%(25/30)、对照组为66.7%(20/30),治疗组中医疗效总有效率为96.7%(29/30)、对照组为70.0%(21/30),治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后WBC水平明显下降,Hb、RBC、PLT水平明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,治疗组WBC水平明显低于对照组,Hb、RBC、PLT水平明显高于对照组(P<0.05)。治疗组消化道反应、肝功能损伤及感染类并发症发生率均低于对照组(P<0.05)。结论髓白1号方辅助化疗治疗AML可有效降低相关并发症,提高临床疗效,改善患者生存质量。

扶正祛邪法辅助化疗治疗急性髓系白血病疗效及对血清酸脱氢酶、β2-微球蛋白及C反应蛋白水平的影响

目的:观察扶正祛邪中药联合化疗治疗急性髓系细胞白血病的临床疗效,及对患者血清乳酸脱氢酶(Lactate Dehydrogenase,LDH)、β2-微球蛋白(β2-Microglobulin,β2-MG)及C反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)水平的影响。方法:选择40例急性髓系白血病患者,随机分为对照组20例和试验组20例。对照组采用标准柔红霉素注射液联合+阿糖胞苷注射液(DA)方案化疗;试验组在化疗基础给予扶正祛邪中药辅助治疗,每日1剂,分2次口服。比较两组骨髓缓解率、不良反应发生率、中医证候积分等。检测两组患者血清LDH、β2-MG和CRP水平。结果:治疗结果显示,试验组骨髓缓解率显著高于对照组(P<0.05);试验组临床不良反应发生率、中医症状发生率较对照组均有降低;通过治疗前、治疗后LDH、β2-MG和CRP水平的检测,试验组数值较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中药联合化疗方案治疗急性髓系白血病的疗效显著,不良反应小,安全性高,可降低患者血清中LDH、β2-MG和CRP水平。

中医序贯疗法联合DA方案诱导化疗治疗老年急性髓细胞白血病的疗效及安全性评价

探讨中医序贯疗法联合减低剂量的DA方案诱导化疗治疗初治老年急性髓细胞白血病(AML)的疗效及安全性。将90例初治老年AML患者按随机信封法分为2组,对照组45例仅进行减低剂量的DA方案诱导化疗,观察组45例在其基础上联合中医序贯疗法治疗(诱导化疗期在对照组基础上口服参芪杀白汤,骨髓抑制期则口服参芪仙补汤),2组均以4周为1个治疗周期,治疗2个周期后评估疗效。比较2组临床疗效、血常规变化情况、生活质量评分、化疗不良反应和长期疗效。结果显示:治疗后观察组CR率和总缓解率均高于对照组(P<0.05)。治疗前2组血常规指标(WBC、Hb、PLT)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组WBC、Hb、PLT均较治疗前下降(P<0.05),观察组各指标水平均高于对照组(P<0.05)。治疗前2组生活质量评定量表(QOL-BREF)各维度评分无明显差异(P>0.05),治疗后2组症状、精神心理状态和生存质量评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组症状、社会功能和生存质量评分均低于同期对照组(P<0.05)。2组均有胃肠道反应、电解质紊乱、肝肾损害、感染等不良反应,观察组发生率低于对照组(P<0.05)。2组一年生存率差异无统计学意义(P>0.05)。中医序贯疗法联合减低剂量的DA方案诱导化疗治疗初治老年AML能提高近期疗效,改善患者骨髓抑制和生活质量,减少化疗不良反应,是老年AML患者可耐受且疗效较理想的治疗方案。

髓白1号方联合地西他滨治疗老年急性髓系白血病疗效及对血管内皮生长因子、尿酪氨酸水平的影响

目的:观察髓白1号方联合地西他滨治疗老年急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)的临床疗效,及对血清血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)和尿酪氨酸(Urinary Tyrosine,UT)水平的影响。方法:选择32例老年AML患者,随机分为对照组16例和实验组16例。对照组采用地西他滨方案治疗;实验组在地西他滨基础给予髓白1号方辅助治疗。比较两组骨髓缓解率,血细胞水平、中医证候积分、中医临床效果及不良反应等。检测两组患者的血清VEGF和UT水平。结果:实验组骨髓缓解率显著高于对照组(P<0.05),血细胞水平明显优于对照组,治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),临床不良反应发生率、症状发生率较对照组均有降低。实验组治疗后VEGF、UT水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:髓白1号方联合地西他滨方案治疗老年AML的疗效显著,不良反应小,安全性高,可降低VEGF和UT水平。

中西医结合治疗真性红细胞增多症的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗真性红细胞增多症的临床疗效,及对患者血细胞、血凝及血液流变学指标的影响。方法:选择40例真性红细胞增多症患者,随机分为对照组20例和试验组20例。对照组采用标准西医治疗;试验组在对照组治疗的基础上给予辨证分型中医药治疗,总疗程为2个月,比较两组缓解效率、中医证候积分,检测两组患者血细胞、血凝和血液流变学水平。结果:试验组的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后两组的中医证候积分均降低(P<0.05),且试验组显著低于对照组(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后的红细胞(Red Blood Cells,RBC)、血红蛋白(Hemoglobin,HGB)、D-二聚体(D-Dimer,D-D)水平明显降低(P<0.05),且试验组患者治疗后的RBC、HGB、D-D水平比对照组低(P<0.05);治疗后两组患者血液流变学指标的下降程度显著(P<0.05);两组治疗后血液粘度水平均降低,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西医治疗基础上联合中医药治疗真性红细胞增多症有助于降低血液粘度,预防血栓形成,改善临床症状。

重组人血小板生成素联合环孢素A、达那唑治疗原发免疫性血小板减少症的疗效

目的:观察重组人血小板生成素(rhTPO)、环孢素A(CsA)及达那唑治疗原免疫性血小板减少症(ITP)的疗效和安全性。方法:选择2019年6月至2020年12月我院50例激素治疗无效或复发的ITP患者,随机分为对照组25例和观察组25例。对照组给予rhTPO注射液,皮下注射,1/日,持续14天。观察组在对照组治疗基础上给予CsA软胶囊4mg/(kg·d),达那唑胶囊0.2g/次,3/日,比较两组近期(两周内)、远期(六个月)的血小板恢复情况和不良反应发生率。结果:对照组和观察组治疗前及第3、7、14天的血小板计数无统计学差异(P>0.05);第1、2、3、6月的血小板计数观察组较对照组明显升高(P<0.05);观察组的肝脏毒性、肾脏毒性均显著低于对照组(P<0.05),两组的感染症状、消化道症状发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:rhTPO单药治疗ITP近期疗效显著,联合CsA、达那唑治疗,可显著提升远期疗效。

基于建设项目全过程工程造价管理策略分析

在建筑工程领域,工程造价是技术经济效益的主要指标,工程施工是一项技术性很强、专业性很强的工程。鉴于工程造价全过程的控制水平直接影响到施工的有序开展,施工企业应当需要更加注重制定和完善工程造价全过程的控制方案,从而实现双赢。