活血利水方联合西药改善高血压病早期肾损害的临床研究

目的:探讨活血利水中药方联合西药改善高血压病早期肾损害的临床效果。方法:选择2017年1月—12月在本院诊断治疗高血压病早期损害患者100例为研究对象,随机分为联合组与对照组各50例,对照组采用厄贝沙坦治疗,联合组在此基础上加用活血利水方治疗。比较两组治疗前及治疗8周后血压水平、m ALB、尿β2-MG、血β2-MG、m ALB/Cr、中医证候评分。结果:治疗8周后,联合组收缩压(128. 5±4. 6) mmHg,舒张压(80. 2±2. 0) mmHg;治疗8周后,对照组收缩压(134. 1±4. 2) mmHg,舒张压(86. 3±2. 2) mmHg;两组治疗后收缩压与舒张压均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后联合组收缩压与舒张压水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗8周后,联合组m ALB(0. 22±0. 07) mg/L,尿β2-MG(0. 33±0. 10) mg/L,血β2-MG(1. 68±0. 11) mg/L,m ALB/Cr(1. 24±0. 21);对照组m ALB(0. 43±0. 10) mg/L,尿β2-MG(0. 46±0. 12) mg/L,血β2-MG(1. 97±0. 13) mg/L,m ALB/Cr(1. 45±0. 19);治疗后两组m ALB、尿β2-MG、血β2-MG、m ALB/Cr均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后联合组m ALB、尿β2-MG、血β2-MG、m ALB/Cr水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,联合组证候评分(23. 1±6. 6)分,对照组评分(22. 8±7. 1)分;治疗8周后联合组评分(13. 9±2. 1)分,对照组评分(19. 2±3. 3)分;治疗8周后两组证候评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后联合组证候评分显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:活血利水方联合西药治疗高血压病早期肾损害显著改善血压水平,降低肾功能指标。