卵巢环状小管性索肿瘤病案报道及文献回顾

环状小管性索肿瘤(sex cord tumor with annular tubules,SCATA),基本都来源于卵巢,也有非盆腔来源的病例报道。本文就临床工作中所遇到的1例患者,结合相关文献资料,对卵巢环状小管肿瘤的临床表现、病理特征、治疗及预后进行梳理,简单总结报道如下。1临床资料1.1一般资料患者李某,女性,24岁,已婚,身高155 cm,体质量62.5 kg。2个月前患者就诊于我院,查妇科超声提示:子宫后方偏右侧一不均质低回声团,直径约10 cm;AFP 8.3 ng/ml,无不适。1天前,再次就诊我院,复查妇科超声提示盆腔内不均质回声团直径约10 cm;盆腔CT提示盆腔肿物考虑来自右附件。门诊以“盆腔肿物”收入院。

与肿瘤转移相关的上皮间质转化信号通路研究进展

恶性肿瘤细胞的侵袭和转移是患者死亡的主要原因,而上皮间质转化(epithelial mesenchymal transition,EMT)是肿瘤细胞侵袭和迁移的关键步骤。肿瘤细胞发生上皮间质转化可通过多种信号通路介导产生,深入了解与EMT相关的信号通路,可在信号通路中设立靶点,中止EMT的发生,进而阻止肿瘤侵袭、转移。本文就与肿瘤转移相关的EMT信号通路研究进展作一综述。

灵芝孢子粉抗肿瘤活性的研究进展

灵芝[Ganoderma Lucidum（Fr.）Karst]是一种珍贵的药用真菌,属于担子菌门（Basidiomycota）担子菌纲（Basidiomycetes）多孔菌科（Polyporaceae）灵芝属（Ganoderma）,又称＂灵芝草＂、＂仙草＂、＂长生草＂,在我国有悠久的药用历史。传统中医视之为名贵滋补类药材,有扶正固本、延年益寿之功效。

灵芝孢子粉抑制人卵巢癌细胞增殖及诱导凋亡的体外研究

目的研究灵芝孢子粉对人卵巢癌OV2008细胞增殖及凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法采用WST-1比色法及显微镜观察法研究灵芝孢子粉对OV2008细胞生长抑制作用及细胞形态的改变;流式细胞仪检测细胞周期分布情况;Hoechst-33258染色方法评估细胞凋亡并采用western blot方法测定凋亡相关蛋白的表达。结果 WST结果表明灵芝孢子粉可以抑制OV2008细胞的生长,并呈剂量和时间依赖性;流式细胞术结果提示灵芝孢子粉可使卵巢癌细胞生长阻滞于G1期。Hoechst-33258染色结果显示灵芝孢子处理细胞后可以检测出凋亡细胞。Western blot方法检测到凋亡抑制蛋白bcl-2、bcl-xl随灵芝孢子浓度增加而下降,而促凋亡蛋白bax及P27、casep具有抑制卵巢癌细胞生长及诱导凋亡的作用,其机制是作用于细胞周期的ase-3逐渐升高。结论灵芝孢子粉可以抑制卵巢细胞生长,使细胞生长阻滞于G1期,并可以通过上调bax、P27,下调bcl-2并活化casepase-3而发挥其作用。

3D打印技术在卵巢癌手术中的应用价值

对3D打印技术在卵巢癌手术中的应用现状,并对应用前景进行展望。在卵巢癌手术治疗中,3D打印技术可进行手术的术前模拟,可能为个体化、精准化治疗提供依据,提高手术质量,模型可用于医学教学及术前宣教。因此3D打印技术在卵巢癌手术治疗中具有广阔的发展前景。

阴道内镜联合阴道镜在绝经后宫颈癌诊断中的应用价值

目的探索阴道内镜联合阴道镜在宫颈活检与常规阴道镜下活检在绝经后宫颈癌的诊断价值。方法对45例绝经后女性经液基薄层细胞学(TCT)发现异常细胞HPV阴性以及TCT阴性HPV阳性的患者进行常规阴道镜宫颈活检与阴道内镜联合阴道镜下宫颈活检及宫颈管黏膜活检,比较诊断准确性。结果LEEP刀或手术后病理检查证实,慢性宫颈炎31例,CINⅠ11例,CINⅡ6例,CINⅢ5例,浸润癌3例,阴道内镜联合阴道镜下宫颈活检、常规阴道镜活检诊断准确率分别为100%、83.8%(38/45),差异有统计学意义(P<0.01)。结论对绝经后女性,阴道内镜联合阴道镜宫颈活检可以直观、清晰显示宫颈及颈管内病变,简单、易行、准确度高。

miR-128、ZEB1对子宫内膜癌细胞迁移侵袭和上皮间质转化的影响及其靶向关系验证

目的观察miR-128、ZEB1对子宫内膜癌(EC)细胞迁移侵袭和上皮间质转化的影响,并验证其二者之间的靶向关系。方法采用qRT-PCR和Western blotting法分别检测3种EC细胞系(HEC-1A、Ishikawa、KLE)及1种子宫内膜上皮细胞系hEEC中miR-128和ZEB1。以miR-128表达水平最低的Ishikawa细胞系作为后续研究对象,将Ishikawa细胞分为miR-128过表达组和阴性对照组,分别转染miR-128 mimics和miRNA-NC,48 h后收集细胞进行后续实验。细胞划痕实验和Transwell实验检测转染后各组细胞迁移和侵袭能力,Western blotting法检测转染后各组细胞ZEB1、E-cadherin、Fibronectin、Vimentin等蛋白。双荧光素酶报告基因实验验证miR-128与ZEB1的靶向调控关系。结果与hEEC相比,EC细胞系HEC-1A、Ishikawa、KLE中miR-128表达降低(P均<0.05),ZEB1蛋白表达升高(P均<0.05)。转染后,Ishikawa细胞中miR-128的表达明显升高(P<0.05),穿膜细胞数目及划痕愈合率均降低(P均<0.05),ZEB1、Fibronectin、Vimentin蛋白的相对表达量均降低(P均<0.05),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-128能够靶向调控ZEB1基因(P<0.05)。结论miR-128可以抑制Ishikawa细胞的迁移、侵袭及上皮间质转化,ZEB1可促进Ishikawa细胞的迁移、侵袭及上皮间质转化,miR-128与ZEB1具有靶向调控关系。