肾癌假包膜附近肿瘤微环境的基础研究

目的通过对56例经根治性肾切除术取得的肿瘤假包膜行染色观察和统计分析,提高对肾癌假包膜附近肿瘤微环境和局部浸润方式进一步了解,为肾部分切除术的安全性和无瘤原则进行指导。方法收集2009年6月至2010年7月在本单位行根治性肾切除术的组织学标本56例,行苏木素染色并进行统计学分析。观察肾癌假包膜局部肿瘤微环境;对假包膜外侧肿瘤浸润情况进行统计分析。结果56例肾癌中,45例具有完整假包膜,假包膜局部微环境是由成纤维细胞束、癌细胞和炎细胞构成。其中癌旁组织出现肿瘤浸润11例,浸润范围<0.2cm者9例,浸润0.2~0.5 cm者1例,仅1例>0.5cm,但均局限在1.0cm之内。结论肾癌假包膜是癌细胞增殖浸润的主战场,T_(1a)期肾癌可以突破假包膜实现肿瘤进展,因此在进行肾部分切除术时应注重无瘤原则。

三孔八步法经腹膜外途径腹腔镜下根治性前列腺切除术要点解析

1概述 随着世界范围内人口老龄化的加速,前列腺癌逐渐成为西方国家以及我国男性最常见恶性肿瘤之一,在发达国家其死亡率高居第2位,仅次于肺癌~[1]。目前根治性前列腺切除术被认为是治疗局限性前列腺癌的最有效方法,自1997年Schuessler教授首次成功开展腹腔镜下根治性前列腺切除术（laparoscopic radical prostatectomy,LRP）以来~[2],国内外学者积极推广并优化LRP技术,

小檗碱对人肾细胞癌细胞增殖、凋亡、DNA断裂及损伤修复的影响

目的探讨小檗碱(BBR)对人肾细胞癌(RCC)细胞生长及DNA断裂的影响。方法采用CCK-8法测定BBR在0~240μmol/L不同浓度下对RCC细胞(A498、786-O)增殖的影响;根据CCK-8检测结果,将RCC细胞分为对照组(0μmol/L)、30μmol/L组和60μmol/L组,应用Annexin V-FITC/PI双染色法及流式细胞术检测BBR对RCC细胞凋亡的影响;Western blotting检测RCC细胞中凋亡执行因子前体和降解体(pro-caspase3、cleavedcaspase3)、组蛋白H2A变构体(γH2A.X)和KU70蛋白的表达。结果用BBR处理RCC细胞后,细胞增殖受到抑制,并呈时间及药物浓度依赖性,差异有统计学意义(A498:P<0.001;786-O:P=0.002);有效浓度的BBR可增加RCC细胞凋亡率;30、60μmol/L组较0μmol/L组cleaved-caspase3均表达增加(A498:P=0.018、P<0.001;786-O:P=0.038、P<0.001),γH2A.X均表达增加(A498:P<0.001、P<0.001;786-O:P<0.001、P<0.001),而KU70均表达下降(A498:P=0.002、P<0.001;786-O:P<0.001、P<0.001);60较30μmol/L组cleaved-caspase3表达增加(A498:P=0.020;786-O:P=0.010),γH2A.X表达增加(A498:P=0.002;786-O:P<0.001),而KU70下调(A498:P<0.001;786-O:P=0.005)。结论 BBR可抑制人RCC细胞的增殖,诱导RCC细胞凋亡,并促使DNA断裂、抑制DNA的损伤修复。