目的探讨曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉类药物和铂类药物(TCbHP)方案新辅助治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果及安全性。方法回顾性病例系列研究。回顾性分析2019年6月至2021年12月河北省11家三级甲等医院接受21 d TCbH...目的探讨曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉类药物和铂类药物(TCbHP)方案新辅助治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果及安全性。方法回顾性病例系列研究。回顾性分析2019年6月至2021年12月河北省11家三级甲等医院接受21 d TCbHP方案新辅助治疗并完成后续手术的HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,统计分析总体病理完全缓解(tpCR)率、≥3级不良反应发生率和既定方案完成率。结果共纳入78例患者,均为女性,中位年龄[M(Q_(1),Q_(3))]54.0岁(48.5岁,57.5岁)。tpCR率为64.1%(50/78)。亚组分析显示,HER2免疫组织化学法(IHC)+++组tpCR率高于HER2 IHC++且荧光原位杂交阳性组[68.6%(48/70)比25.0%(2/8)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.18,P=0.041);激素受体阴性组tpCR率高于激素受体阳性组[81.8%(27/33)比51.1%(23/45)],差异有统计学意义(χ^(2)=7.80,P=0.005);使用白蛋白结合型紫杉醇组tpCR率高于多西他赛组[72.3%(34/47)比48.3%(14/29)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.46,P=0.035)。78例患者≥3级不良反应发生率为12.8%(10/78),既定方案完成率为92.3%(72/78)。结论TCbHP方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者效果确切,安全性及耐受性良好。展开更多
文摘目的探讨曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉类药物和铂类药物(TCbHP)方案新辅助治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌的效果及安全性。方法回顾性病例系列研究。回顾性分析2019年6月至2021年12月河北省11家三级甲等医院接受21 d TCbHP方案新辅助治疗并完成后续手术的HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,统计分析总体病理完全缓解(tpCR)率、≥3级不良反应发生率和既定方案完成率。结果共纳入78例患者,均为女性,中位年龄[M(Q_(1),Q_(3))]54.0岁(48.5岁,57.5岁)。tpCR率为64.1%(50/78)。亚组分析显示,HER2免疫组织化学法(IHC)+++组tpCR率高于HER2 IHC++且荧光原位杂交阳性组[68.6%(48/70)比25.0%(2/8)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.18,P=0.041);激素受体阴性组tpCR率高于激素受体阳性组[81.8%(27/33)比51.1%(23/45)],差异有统计学意义(χ^(2)=7.80,P=0.005);使用白蛋白结合型紫杉醇组tpCR率高于多西他赛组[72.3%(34/47)比48.3%(14/29)],差异有统计学意义(χ^(2)=4.46,P=0.035)。78例患者≥3级不良反应发生率为12.8%(10/78),既定方案完成率为92.3%(72/78)。结论TCbHP方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者效果确切,安全性及耐受性良好。