保水型PVAc固沙乳液的制备与性能研究

以醋酸乙烯酯(VAc)为主单体,丙烯酸异辛酯(EHA)和丙烯酰胺(AM)为功能单体,采用半连续乳液聚合的方法,合成了一类具有不同AM含量的PVAc固沙乳液,并测定了具有不同AM含量的固沙乳液的稳定性、粒径和粘度,以及固沙性能。结果表明,该固沙乳液具有良好的稳定性、粒径适中、粘度小,固沙性能和保水性能优良,且随着AM含量的增加,固沙强度和保水率也随之增大。

紫外-可见光谱法研究超支化分子与Cr^(3+)配位行为

采用熔融缩聚法一步合成了端羧基超支化聚酯(HBP-1)和端羧基超支化聚酰胺(HBP-2)2种水性端羧基超支化分子,利用红外线照射(IR)、核磁共振(~1H NMR)对产物的结构进行了表征。同时采用了紫外-可见光谱法研究了超支化分子与Cr^(3+)的配位行为,根据特征吸收峰的位置变化、吸收峰的强弱及2特征吸收峰的摩尔系数之比R值,判定超支化分子配体与Cr^(3+)配位能力的强弱情况。结果表明:引入超支化结构能够提高分子与铬的配位能力,且由于N原子电负性小于O原子,比O原子更容易提供孤对电子,d轨道分裂能大,配体场强强,因而端羧基超支化聚酰胺比超支化聚酯与铬的配位能力强,这一研究结果为后期设计合成超支化铬鞣助剂,提供了理论依据和技术支撑。

紫外-可见光谱法研究超支化分子与Cr^(3+)配位行为(续)

采用熔融缩聚法一步合成了端羧基超支化聚酯(HBP-1)和端羧基超支化聚酰胺(HBP-2)2种水性端羧基超支化分子,利用红外线照射(IR)、核磁共振(~1H NMR)对产物的结构进行了表征。同时采用了紫外-可见光谱法研究了超支化分子与Cr3+的配位行为,根据特征吸收峰的位置变化、吸收峰的强弱及2特征吸收峰的摩尔系数之比R值,判定超支化分子配体与Cr^(3+)配位能力的强弱情况。结果表明:引入超支化结构能够提高分子与铬的配位能力,且由于N原子电负性小于O原子,比O原子更容易提供孤对电子,d轨道分裂能大,配体场强强,因而端羧基超支化聚酰胺比超支化聚酯与铬的配位能力强,这一研究结果为后期设计合成超支化铬鞣助剂,提供了理论依据和技术支撑。

不同软段结构聚氨酯乳液的制备及关键性能的对比研究

以聚己二酸丁二醇酯二醇(简称PBA)、聚己二酸2-甲基丙二醇酯二醇(简称PMA)、聚己二酸新戊二醇酯二醇(简称PNA)、聚己二酸二乙二醇酯二醇(简称PDA)、二聚酸聚酯二元醇(简称PDFA)、异佛尔酮二异氰酸酯(简称IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(简称HDI)和2-二羟甲基丙酸(简称DMPA)、乙二氨基乙磺酸钠(简称A95)为主要原料,合成了系列阴离子型水性聚氨酯(简称WPU)乳液:以结晶型聚酯二元醇PBA为对照,研究了非晶型含有不对称侧甲基的PMA、对称侧甲基的PNA、带有醚键的PDA及带有长侧链的PD?FA分别对WPU乳液性能的影响。研究结果表明:由于分子链中侧基与醚键的存在,胶膜的结晶性变差,吸水率较大,激活温度低,分子链的柔顺性变好;聚氨酯分子链的柔顺性越好,对PP基材的粘接强度就越好,其中以PDA合成的聚氨酯乳液,对PP基材的粘接强度最好,为13.43N/2.5cm。

大分子聚酯改性水性聚氨酯胶粘剂的性能研究

以聚己二酸丁二醇酯二醇(PBA)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、大分子聚酯和乙二胺基乙磺酸钠(A95)为主要原料,合成了阴离子型水性聚氨酯(WPU)乳液系列,并考察了大分子聚酯对WPU乳液性能的影响。研究结果表明:随着大分子聚酯比例的增加,WPU乳液的粒径增大,机械稳定性变差,但对储存稳定性影响不大;大分子聚酯的引入,使WPU胶膜结晶性能变差,结晶度降低,导致胶膜吸水率升高,耐水性变差,对胶膜的粘接强度提升不明显,但能提升材料的耐温性能及热稳定性。