重楼中皂苷类成分抗肿瘤作用及机制研究进展

重楼作为清热解毒、消肿止痛、凉肝定惊的传统中药,近年来因其较好抗肿瘤活性逐渐得到重视,重楼皂苷是重楼最主要的抗肿瘤活性成分。大量科学研究表明其主要活性成分重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ为抗肿瘤的物质基础,以上成分抗肿瘤机制主要是通过诱导细胞凋亡和自噬、抑制细胞生长增殖和阻滞增殖周期、抑制肿瘤转移、抑制肿瘤耐药,增强化疗敏感性、影响细胞器(线粒体、内质网)的功能活动、抑制肿瘤血管生成等途径抑制多种恶性肿瘤细胞生长。本文对重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ在抗肿瘤研究方面的成果及作用机制进行归纳总结,为重楼皂苷类药物的开发和利用及临床抗肿瘤的应用进一步提供思路。

黄精化学成分与抗肿瘤作用的研究进展

黄精为我国传统药食两用中药材,是历代用于补气养阴,健脾益肾之良药,含有较高的药用价值。植物资源丰富,广泛分布于我国南方地区。大量研究发现,药用黄精化学成分复杂多样,已从黄精中分离得到主要活性成分为黄精多糖、甾体皂苷、黄酮等多种成分,以上成分均具有抗肿瘤活性。在广泛查阅文献的基础上,对近年来黄精的化学成分及抗肿瘤的物质基础进行系统综述,黄精中已经发现的抗肿瘤化学成分主要有多糖、皂苷、黄酮、挥发性成分及凝集素等,抗肿瘤治疗效果与机制的实验研究多采用黄精水提取物或醇提物,在乳腺癌、肺癌、宫颈癌、胃癌及肝癌等体外实验研究中,均表现出阻滞肿瘤细胞周期,诱导细胞凋亡的作用。本文梳理了目前黄精多糖的化学结构、各成分抗肿瘤作用以及对黄精产业化开发和前景进行分析和展望,以期为黄精的深入系统研究、资源的有效开发利用提供科学参考。

基于超高效液相色谱与红外光谱的金银花药材产地溯源

目的建立金银花产地溯源方法。方法采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)与超高效液相色谱(UPLC)法,建立山东、云南产区不同品种金银花样品的指纹图谱;采用主成分分析、层次聚类分析和相似度分析对样品产地溯源进行研究。结果不同产区金银花样品UPLC指纹图谱相似度>0.9,质量均一;基于UPLC色谱可实现不同产区金银花产地溯源,但无法识别同一产区不同品种样品;基于FTIR光谱可实现金银花品种和产地溯源。结论基于光谱和色谱指纹图谱方法结合化学计量学手段,可为金银花药材的产地和品种溯源提供技术支撑。

正交试验优选滇黄精中多糖超声提取工艺研究

目的 优化滇黄精中总多糖的提取工艺,为滇黄精多糖开发利用提供参考。方法 以回流提取工艺作为对照,采用正交试验,以液料比、提取时间、提取温度、提取次数作为影响因素,优化提取工艺,UV法测定多糖含量。结果 超声提取的最佳工艺为料液比1∶20,提取温度80℃,提取时间60min,提取3次,在此条件下,多糖提取率为14.09%,提取率与回流提取方法相当。结论所建立方法简便、合理、可行,可作为滇黄精多糖的提取方法。

紫外指纹图谱结合化学计量学对黄精基原植物的鉴别

运用紫外光谱技术结合化学计量学,建立快速鉴别不同基原黄精的方法。通过单因素实验确定黄精最佳提取溶剂、时间和用量,制备测试液,采用紫外光谱技术建立3种基原黄精的紫外指纹图谱,光谱数据转化后进行主成分(PCA)和系统聚类分析(HCA)。该方法重现性、精密度、稳定性较好,结果表明不同种类黄精紫外指纹图谱具有指纹特性,3种基原植物黄精紫外光谱图在210 nm、220 nm、280 nm附近差异明显;聚类分析和主成分分析三维投影图反映出不同种类黄精的化学成分积累具有差异,能较好地区分滇黄精(Polygonatumkingianum)、黄精(P.sibiricum)与多花黄精(P.cyrtonema)。紫外光谱结合化学计量学能快速鉴别不同种类黄精,可作为黄精的鉴别和质量控制新方法,为黄精临床应用、资源开发及黄精属植物分类提供辅助方法。

滇黄精资源现状及可持续利用探讨

目的:探讨滇黄精资源开发与利用存在的主要问题,为滇黄精资源可持续利用及产业发展提供参考。方法:采用查阅历代本草、实地调查及文献考察相结合的方法。结果:滇黄精野生资源日趋减少,其基础研究较为薄弱,亟待加强。结论:加强滇黄精相关的基础研究,开展良种繁育和规范化种植基地及相关产品的综合研究与开发,是滇黄精产业未来的发展之路。

基于化学计量学的多花黄精多糖部分酸水解产物PMP-HPLC指纹图谱构建

本文通过构建多花黄精HPLC指纹图谱,结合多种化学计量学方法探讨不同产地多花黄精药材多糖的差异。采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生化-HPLC法,建立多花黄精多糖类成分的指纹图谱,对其单糖组成、总多糖含量进行分析,并采用相似度评价(SA)、聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA)方法,对多花黄精指纹图谱进行模式识别研究。结果显示,不同产地多花黄精均含有半乳糖醛酸,葡萄糖醛酸,半乳糖,葡萄糖和木糖;13批多花黄精药材相似度在0.781~0.945之间,总多糖含量为7.18%~16.27%,HCA和PCA将不同产地的多花黄精分为2类,采集于湖南省慈利县的样本单独为一支。以上研究结果表明多花黄精药材多糖指纹差异较大,为保障黄精药材临床用药的有效和安全,有必要建立多花黄精的规范化栽培技术体系。

某院2020年门诊患者处方用药的合理性与其不合理原因的Pareto图分析及其干预措施

目的:统计医院门诊西药房处方,分析处方用药与其不合理原因与类型,为门诊患者合理用药提供参考。方法:抽取2020年个旧市人民医院门诊西药房用药处方191603张(平均月处方15967张),按《医疗机构临床合理用药检查考核细则》中相关要求,采用Pareto图确定不合理用药的主要因素和次要因素,分析处方用药的合理性与不合理处方的原因,并对其提出干预对策。结果:191603张门诊总处方中,药师干预的不合理处方3825张占2.00%,处方平均合理率为98.00%;不合理处方类型中不规范处方、用药不适宜处方和超说明书处方分别占不合理处方的6.69%、92.89%、0.42%,其中用药不适宜处方中,用法用量不适宜和适应证不适宜的处方占不合理处方的47.87%、31.53%,分别居前2位。结论:不合理处方用药的主要因素为用法用量不适宜、适应证不适宜,次要因素为处方前记缺失,医院行政部门应加强对处方医师的规范化培训,及时分析不合理处方用药原因及其对策。

滇黄精红外指纹图谱研究

目的:建立滇黄精药材的红外指纹图谱,为其质量控制提供参考。方法:收集不同产地滇黄精药材12批,采用傅里叶变换红外光谱仪建立其红外指纹图谱,并进行相似系数评价。结果:滇黄精共有7个红外指纹特征峰,分别为3 353.6 cm-1、2 933.2 cm-1、1 623.8 cm-1、1 419.4 cm-1、1 128.2 cm-1、1 051.0 cm-1、825.4 cm-1,12批药材相似系数均大于0.900。结论:此法具有良好的精密度、重复性、稳定性,可用于滇黄精药材的质量评价。

基于ICP-MS技术的两种基原阴地蕨药材无机元素差异研究

目的探讨阴地蕨不同基原的无机元素特征,为其开发利用提供科学参考。方法采用ICP-MS法测定20种无机元素含量,同时结合聚类分析和主成分分析方法对其无机元素特征进行研究。结果两种基原药材无机元素指纹特征图谱差异明显,基于无机元素含量的HCA和PCA分析显示,两个物种可明显区分。结论本研究建立的方法可用于阴地蕨药材无机元素的含量测定;基于无机元素特征结合HCA和PCA的分析模型,可用于阴地蕨不同基原药材的快速鉴别。

监理工程师在建筑施工安全生产中的法律责任浅析

建筑施工安全生产事故中,监理单位和总监应当承担什么样的法律责任,是目前安全生产中困绕监理单位和总监的难题。文章在现有的相关法律背景下对此进行了初步探讨。

扣件式钢管模板高支撑架的设计与施工

扣件式钢管模板高支撑架施工的重点是合理布置支撑体系,确保支撑的刚度和稳定性。本文通过重庆第一中级人民法院办公审判大楼庭审大厅梁板施工高支模的工程实例,介绍了高支模稳定性的验算方法及确保高支模稳定性和刚度的施工构造措施。

基于PMP-HPLC和化学计量学的黄精基原物种多糖差异分析

目的:建立2015年版《中国药典》中3种基原黄精的多糖指纹图谱,探讨黄精基原物种多糖的差异,为黄精药材质量评价和临床应用提供参考。方法:采用水提醇沉法提取黄精药材中的多糖,经三氟乙酸(TFA)水解和1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生后,采用HPLC建立3种黄精的色谱指纹图谱;并利用相似度(SA)分析,聚类分析(HCA)和主成分分析方法(PCA)对指纹图谱进行分析,研究3种基原黄精物种多糖的差异。结果:3种基原黄精的多糖PMP-HPLC指纹图谱存在差异,3个物种中均未检测到D-甘露糖,L-鼠李糖和L-岩藻糖,但均含有D-半乳糖醛酸,D-盐酸氨基葡萄糖,D-半乳糖,D-葡萄糖,D-木糖。PCA和HCA分析表明,黄精与多花黄精的多糖色谱指纹较为接近,而滇黄精与二者差异明显。结论:3种法定基原黄精物种的多糖组成存在差异,在临床应用中,应考虑物种对临床应用可能产生的影响。所建立PMP-HPLC方法简便、准确、重复性好,可用于3种黄精药材的多糖的差异研究。

黄精属植物中黄酮类化合物及其药理活性研究进展

黄酮类化合物是一类重要的天然产物,目前已从黄精属8种植物中共分离出6种不同结构亚型的化合物54个,具有降血糖、抗炎、抗氧化、抗肿瘤等药理活性。针对该属植物中黄酮类化合物及其药理活性研究进展进行综述,旨为该属植物中黄酮类化合物的进一步研究提供参考。

基于多糖组成和含量的3种基原黄精质量比较和识别研究

目的通过定性与定量分析,结合化学计量学方法,比较黄精3种基原植物中多糖的组成和含量差异,为黄精药材质量评价提供参考。方法采用红外光谱法(FTIR)和柱前衍生化-HPLC(PMP-HPLC)法比较3种基原黄精中多糖的差异;采用紫外光谱法(UV)测定总多糖含量。结果 3种基原黄精多糖的IR平均光谱和二阶导数图谱差异明显,主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判别分析(PLS-DA)及聚类分析(HCA)分析均可将3种基原的黄精加以区分;PMP-HPLC图谱显示3种基原黄精中多糖的单糖组成存在差异,共有成分为D-甘露糖、D-核糖、L-鼠李糖、D-半乳糖醛酸、D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖、D-葡萄糖、D-木糖、D-阿拉伯糖和L-岩藻糖;结果表明,所测样品多糖含量符合《中国药典》2015年版的要求。结论本研究所建立方法为黄精类药材的多糖组成研究和质量评价提供了新的参考。