第三方处理医疗纠纷实践探索

山东省泰安市中心医院和道成(北京)医院管理有限公司签定"医患纠纷委托调解处理合同书,共同探索第三方处理医疗纠纷的实践。本文介绍了"医疗纠纷第三方管理"模式的做法、特点、存在的问题和今后的发展方向。

国务院督察组在江西发现大量非法行医行为

截至7月3日，为期十天的“全国打击非法行医专项行动”告一段落。记者在跟随国务院督察组的暗访中发现了大量令人触目惊心的违法行为。此次暗访暴露出卫生行政部门审批和监管工作上存在的一系列问题。

卫生部:对返乡民工须实施监测观察期限为14天

卫生部有关负责人日前说,各地应当对从传染性非典型肺炎流行地返乡的民工实施监测。组织对返乡民工实施的检疫内容包括:测量体温和询问有关症状,并登记其姓名、性别、年龄和详细居住地。 传染性非典型肺炎流行地当前指广东、北京、

药品企业:生存或死亡 未获GMP认证的药品将停产

国家食品药品监督管理局正式决定,自2004年7月1日起,凡不符合药品生产质量管理规范(药品GMP),未取得《药品GMP证书》的药品生产企业,都将被停止生产。我国于1995年正式开展药品GMP认证。

我国药品市场准入做了哪些调整——解读《药品注册管理办法》

国家药品监督管理局药品注册司司长曹文庄日前介绍说,为了在药品注册管理上既鼓励药品创新又兼顾药品仿制,根据新修订的药品管理法和新实施的《药品管理法实施条例》的新规定,同时按照WTO非歧视性原则、市场开放原则、公平贸易原则和权利与义务平衡原则,国家药品监督管理局制定了更加科学合理、规范明确、公开透明、操作性强的《药品注册管理办法》。作为第一部重新制定并颁布施行的药监法规,它大胆借鉴了国际上先进的药品注册管理经验,并结合我国医药产业发展的实际情况,对药品的市场准入门槛做了重大调整。放低仿制药品的市场准入门槛根据《药品管理法实施条例》

揭秘“增高门诊”

超范围行医、虚假广告、“协议处方”……这些在“合法”身份掩护下欺骗患者的行为算不算“非法”？欺骗性行医行为是否应当纳入刑法欺诈罪？

人大制度建设:明晰代表职务行为与个人职业行为

日前,全国人大常委会办公厅出台了《关于加强和规范全国人大代表活动的若干意见》(以下简称意见)。更加具体地对全国人大代表在全国人大闭会期间的活动进行了规范。近一个时期以来,在代表如何开展活动方面存在着几种不同的意见,有的意见认为,闭会期间的活动必须是有组织的；