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环境胁迫对雷公藤中雷公藤红素含量的影响 被引量:20
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作者 杜玮炜 姚小洪 黄宏文 《植物生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期180-185,共6页
雷公藤(Tripterygium wilfordii)是我国的名贵药用植物,其药用成分雷公藤红素是医药研究中重要的化学单体。环境胁迫能促进药用植物次生代谢物质的合成与积累,该文通过正交设计,探讨了水分、光照、土壤氮含量三因素两水平轻度胁迫处理... 雷公藤(Tripterygium wilfordii)是我国的名贵药用植物,其药用成分雷公藤红素是医药研究中重要的化学单体。环境胁迫能促进药用植物次生代谢物质的合成与积累,该文通过正交设计,探讨了水分、光照、土壤氮含量三因素两水平轻度胁迫处理对雷公藤幼苗中雷公藤红素含量的影响。研究结果表明:根部是雷公藤红素含量最丰富的部位;雷公藤幼苗在水分、光照及土壤氮含量胁迫条件下根系中雷公藤红素的含量分别提高了10.8%、14.4%和13.0%,光照对雷公藤红素含量的增加最明显,短期的轻度胁迫可提高根中雷公藤红素的含量。 展开更多
关键词 雷公藤 胁迫 雷公藤红素 次生代谢
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雷公藤次生代谢产物雷公藤红素含量与环境因子相关性分析 被引量:17
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作者 杜玮炜 黄宏文 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2008年第6期707-713,共7页
采用多元逐步回归分析对分布于浙江、福建、湖南、湖北和贵州5个省内6类不同居群药用植物雷公藤(Tripterygium wilfordii)的160株个体进行了雷公藤红素含量和环境因子的相关性分析。结果表明,在空间分布上,各居群间的雷公藤红素含量差... 采用多元逐步回归分析对分布于浙江、福建、湖南、湖北和贵州5个省内6类不同居群药用植物雷公藤(Tripterygium wilfordii)的160株个体进行了雷公藤红素含量和环境因子的相关性分析。结果表明,在空间分布上,各居群间的雷公藤红素含量差异较大,其中湖南黄岩居群雷公藤红素含量最高,为1.0585×10-2g.g-1,贵州雷山和福建泰宁居群最低,分别为4.9889×10-3g.g-1和4.9887×10-3g.g-1;而在居群内的雷公藤红素含量相对一致,基本呈正态分布。实验结果表明,雷公藤中雷公藤红素的积累在很大程度上受环境因子的影响。进一步利用SPSS软件对各个环境因子作逐步回归分析,表明年均日照时长(X1)、年均降雨量(X2)和土壤含氮量(X5)是影响雷公藤中雷公藤红素含量(Y)的主导因子,且各因素均与雷公藤红素含量呈负相关。经检验,回归方程为Y=19.308-0.01X1-0.02X2-0.062X5,R值达到0.917,F检验回归方程的线性关系显著。研究结果表明,环境因子,特别是日照、水分和土壤含氮量能够影响雷公藤中雷公藤红素的含量。该文还对提高雷公藤中药用成分雷公藤红素含量的研究策略进行了讨论。 展开更多
关键词 雷公藤红素 环境因子 回归分析 次生代谢
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高效液相色谱法测定头孢拉定胶囊有关物质及方法学验证 被引量:2
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作者 杜玮炜 《中南药学》 CAS 2021年第12期2628-2632,共5页
目的建立高效液相色谱法测定头孢拉定胶囊中的有关物质。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为2.72g·L^(-1)磷酸二氢钾(用稀磷酸调节pH值至3.0),流动相B为甲醇,进行梯... 目的建立高效液相色谱法测定头孢拉定胶囊中的有关物质。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为2.72g·L^(-1)磷酸二氢钾(用稀磷酸调节pH值至3.0),流动相B为甲醇,进行梯度洗脱;紫外检测波长为220 nm;柱温为30℃;流速为1.0 mL·min^(-1)。结果头孢拉定胶囊中各杂质峰均分离完全,在相应范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率均在93%~108%。结论本方法操作简便,准确度高,适用于头孢拉定胶囊的有关物质测定。 展开更多
关键词 头孢拉定 有关物质 高效液相色谱法 方法学验证
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头孢丙烯制剂中聚合物杂质分析方法的探索 被引量:3
4
作者 杜玮炜 赖烨才 《今日药学》 CAS 2021年第12期922-926,931,共6页
目的建立头孢丙烯制剂中聚合物杂质的分析方法。方法分别采用高效凝胶色谱法和反相高效液相色谱法,建立头孢丙烯系列制剂中的聚合物杂质检测方法,采用液质联用技术(LC/MS)对两种方法的检出能力和专属性进行比较,并对检出的杂质进行结构... 目的建立头孢丙烯制剂中聚合物杂质的分析方法。方法分别采用高效凝胶色谱法和反相高效液相色谱法,建立头孢丙烯系列制剂中的聚合物杂质检测方法,采用液质联用技术(LC/MS)对两种方法的检出能力和专属性进行比较,并对检出的杂质进行结构鉴定;比较头孢丙烯分散片、颗粒、片剂、干混悬剂4种制剂中的聚合物杂质含量。结果在头孢丙烯制剂中鉴定出2个高分子杂质,分别为头孢丙烯USP杂质I和头孢丙烯二聚体;高效凝胶色谱法分离头孢丙烯聚合物杂质时,易受小分子杂质的干扰,专属性不佳;反相色谱法梯度洗脱中聚合物杂质出峰集中,在20~23 min范围内能有效检出头孢丙烯所有聚合物杂质;头孢丙烯4种制剂中的聚合物杂质含量相当。结论高效凝胶色谱法不能对头孢丙烯制剂中的聚合物杂质进行有效的控制,建立的反相高效液相色谱法可检出所有聚合物杂质,方法专属性符合要求,可有效控制产品聚合物杂质。 展开更多
关键词 聚合物 高效凝胶色谱法 反相高效液相色谱法 液质联用 头孢丙烯
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