七氟醚调控卵巢癌细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡的机制

目的探讨七氟醚对卵巢癌细胞的增殖、迁移侵袭和凋亡的影响及分子机制。方法选取2017年1月至2019年1月30例卵巢癌患者癌组织和癌旁组织;将卵巢癌细胞株SKOV3分为不同浓度七氟醚组、对照组、miR-NC组、miR-143-3p组、2%七氟醚+anti-miR-NC组、2%七氟醚+anti-miR-143-3p组。实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-143-3p表达;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞活性;Transwell检测细胞迁移和侵袭;流式细胞术检测细胞凋亡;蛋白质印迹(Western blot)法检测蛋白表达。结果与癌旁组织比较,卵巢癌组织中miR-143-3p表达水平降低(P<0.05)。不同浓度七氟醚处理后的SKOV3细胞中,细胞活性降低,细胞迁移、侵袭数降低,细胞凋亡率升高,CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2表达水平降低,p21、Bax表达水平升高,miR-143-3p表达水平升高,且呈剂量依赖性(P<0.05)。上调miR-143-3p,SKOV3细胞活性降低,细胞迁移、侵袭数降低,细胞凋亡率升高,CyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2表达水平降低,p21、Bax表达水平升高(P<0.05)。下调miR-143-3p逆转了七氟醚对卵巢癌SKOV3细胞增殖、迁移侵袭和凋亡的影响。结论七氟醚可能通过上调miR-143-3p的表达抑制卵巢癌细胞增殖、迁移侵袭,并促进细胞凋亡。