西药临床合理用药的安全性及管理措施

目的:探讨西药临床合理用药的安全性及管理措施。方法:选取我院各科室2014年9月~2016年3月开的西药处方226张,实施管理措施前113张,实施管理措施后113张,比较实施管理措施前后西药处方的用药安全情况。结果:管理措施实施后,西药处方中重复用药、用药时间不当、用药剂量不当、联合用药不当及总发生率均低于管理措施实施前(P<0.05);管理措施实施后西药不良反应发生率1.77%远低于实施前的10.61%(P<0.05)。结论:在西药临床合理用药中采用西药用药管理措施可减少西药用药中用药不当事件,提高用药安全性,值得在临床普遍应用。

浅谈如何完善我国药品监督管理体制

近年来,我国的药品监督管理工作卓有成效,医药行业内部的权限斗争问题已经得到了初步的解决,但是截止至目前来看,我国的药品监督管理体制仍然存在着一定的问题,在一定程度上影响了医疗卫生事业的蓬勃发展。本文旨在研究如何进一步完善我国的药品监督管理体制,以期能为药品监管工作的顺利进行有所裨益。

94例患者药物不良反应的发生原因及其相关因素分析

目的:分析医院药物不良反应发生的原因及其相关因素。方法:收集2015年8月—2016年7月间医院临床治疗中药物不良反应患者资料,采用回顾性分析法分析患者用药期间的临床表现、累及器官以及涉及的药物种类及给药途径等。结果:发生药物不良反应94例,其中65岁以上患者发生药物不良反应43例占45.74%高于其他年龄段患者;其累及消化系统症状的临床症状表现占51.06%高于其他累及器官的临床症状;抗菌药物类所致不良反应患者40例占42.55%;给药途径主要为静脉滴注用药占72.34%。结论:临床应积极采取预防措施,增强合理用药和安全用药意识,避免或减少不良反应的发生。

注射用芬太尼与氯诺昔康配伍的稳定性研究

目的研究注射用芬太尼与氯诺昔康配伍的稳定性。方法通过高效液相色谱法检测室温下72 h内注射用芬太尼与氯诺昔康配伍含量变化与p H值变化情况。结果氯诺昔康的p H值与含量变化较小,芬太尼含量明显降低,24 h后配伍液中有少量沉淀出现。结论 0.9%氯化钠注射液中,注射用芬太尼与氯诺昔康的稳定性差,临床中不宜进行配伍应用。

对注射用头孢匹胺和氯诺昔康配伍液稳定性的临床研究

目的 :探讨注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍液的稳定性。方法 :将注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康进行配伍,并在25±1℃的环境下观察和检测这两种药物的配伍液在配伍后8h内外观、p H值及两种药物含量的变化情况。结果:在配伍后的8h内,注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液其外观和p H值均未发生明显的变化,而且配伍液中氯诺昔康的含量也未发生明显的变化。但在将这两种药物配伍8h以后,其配伍液中头孢匹胺的含量下降为96.6%。结论 :在25±1℃的环境中,注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康的配伍液较为稳定。但在配伍8h以后,该配伍液中头孢匹胺的含量会明显下降。因此,临床医护工作者应在注射用头孢匹胺和注射用氯诺昔康配伍后的8h内使用其配伍液。

二甲双胍联合饮食疗法治疗老年社区糖尿病的临床价值

有针对性的探究针对老年糖尿病患者进行二甲双胍片联合饮食治疗方法所呈现出的临床价值和治疗效果。方法:选择我院在2018年1月到2019年12月期间接诊的其中90例老年糖尿病患者为本次研究对象,对其进行深入研究和分析,将患者分为对照组和观察组,每组各45例,针对对照组患者采取的是常规治疗方法,也就是服用二甲双胍,而针对观察组患者采取的是二甲双胍结合饮食疗法加之饮食调控的治疗方法。对于两组患者进行三个月的治疗之后,对其治疗总有效率进行对比分析。结果:通过对比能够显著看出,观察组患者所呈现出的治疗总有效率要显著的优于对照组,p<0.05。结论:对于老年社区糖尿病患者而言,在对其进行治疗的过程中,从其实际出发有效应用二甲双胍药物治疗方法进一步融合饮食疗法,两者联合作用,呈现出更为理想的治疗效果,有显著临床应用价值。