PMA对少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响

目的探讨4-b-佛波醇-12-豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA)对未分化和分化的MO3.13少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法将MO3.13细胞分为对照组和PMA组。对照组用基础培养液进行细胞培养,PMA组的培养液内加入终浓度为100 nmol/L的PMA,每3 d换1次液。培养7 d后,采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞转铁蛋白受体1(TfR1)和铁调节蛋白1(IRP1)的表达水平。结果与对照组相比,PMA组细胞TfR1和IRP1的表达水平均显著降低(t=3.002、2.654,P<0.05)。结论100 nmol/L的PMA可引起少突胶质细胞TfR1和IRP1的表达降低,这种变化可能与IRP1的调节有关。

雌二醇对原代小胶质细胞铁相关蛋白表达的影响

目的探讨雌二醇(E2)对原代小胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法原代培养Wistar大鼠腹侧中脑的小胶质细胞,分离纯化后将细胞分为对照组和E2组,其中E2组培养液内加入E2(终浓度为10nmol/L),对照组培养液内加入等体积的二甲基亚砜,两组作用时间均为24h。采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞二价金属离子转运蛋白1(DMT1)、膜铁转运蛋白1(FPN1)和铁调节蛋白1(IRP1)的表达。结果与对照组相比,E2组细胞DMT1的表达水平显著增高(t=2.937,P<0.05),FPN1的表达水平显著降低(t=2.294,P<0.05);两组IRP1的表达水平比较差异无显著性(P>0.05)。结论 10nmol/L的E2可引起原代小胶质细胞DMT1的表达增加、FPN1的表达降低,且这种变化与IRP1调节无关。

探讨IL-1β与神经退行性疾病之间的联系

白细胞介素1β(Interleukin-1β, IL-1β)可在被激活的小胶质细胞和星形胶质细胞中呈高度表达。IL-1β之所以能够进一步激活人脑内多条与神经炎症相关的细胞信号通路,即是通过结合其同源1型白细胞介素受体1(Interleukin-1 receptor 1, IL-1R1)而实现的。近期研究发现,IL-1β参与多种神经退行性疾病的发病机制,提示IL-1β有非常重要的科学研究价值,可能是导致多种神经退行性疾病发病的源头。文章将对IL-1β在神经退行性疾病中的表达及发病机制中的作用的最新研究成果作一综述。