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对氨基苯甲磺酰吡咯烷的制备 被引量:6
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作者 杜西莹 王鹏 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期238-240,共3页
以氯苄为主要原料制备了对氨基苯甲磺酰吡咯烷(Ⅰ)。以V〔w(HNO3)=95%的发烟硝酸〕∶V〔w(游离SO3)=22%的发烟硫酸〕=1∶1 3的混酸对氯苄进行硝化,反应温度为0℃,反应2h,得对硝基氯苄(Ⅱ),产率52%;Ⅱ用亚硫酸钠磺化,在V(甲醇)∶V(水)=1... 以氯苄为主要原料制备了对氨基苯甲磺酰吡咯烷(Ⅰ)。以V〔w(HNO3)=95%的发烟硝酸〕∶V〔w(游离SO3)=22%的发烟硫酸〕=1∶1 3的混酸对氯苄进行硝化,反应温度为0℃,反应2h,得对硝基氯苄(Ⅱ),产率52%;Ⅱ用亚硫酸钠磺化,在V(甲醇)∶V(水)=1∶1 5的溶剂中,回流反应18h,得到对硝基苯甲磺酸钠(Ⅲ),产率96%;Ⅲ用PCl5氯化,得到对硝基苯甲磺酰氯(Ⅳ),产率78%;Ⅳ经吡咯烷氨解,反应物料比为n(Ⅳ)∶n(吡咯烷)=1∶2,以二氯甲烷为溶剂,常温反应10h,得对硝基苯甲磺酰吡咯烷(Ⅴ),产率达到98%;Ⅴ用铁-盐酸还原,在V(乙醇)∶V(水)=1∶1的溶剂中回流1h,得对氨基苯甲磺酰吡咯烷,经HPLC分析,精制后的产物纯度w(对氨基苯甲磺酰吡咯烷)=99 2%,产率85%,总产率32 4%。 展开更多
关键词 制备 对氨基苯甲磺酰吡咯烷 阿莫曲坦 氯苄 吡咯烷
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对氨基苯甲磺酰吡咯烷
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作者 杜西莹 王鹏 《医药中间体及其化工原料》 2004年第3期36-36,共1页
关键词 对氨基苯甲磺酰吡咯烷 阿莫曲坦 中间体 合成工艺 氯苄 硝化 PCl5 氯化 氨解 还原
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4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备 被引量:5
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作者 王鹏 辛菲 +1 位作者 李海华 杜西莹 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期821-824,共4页
由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中... 由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中的收率,简化了工艺,总收率可达70%. 展开更多
关键词 4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑 重氮化 α-乙酰-γ-丁内酯 2-氨基-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑 一锅法合成
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p-硝基苯甲磺酰吡咯烷的制备 被引量:4
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作者 王鹏 杜西莹 辛菲 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期552-554,共3页
以氯苄为原料,经4步反应制得p-硝基苯甲磺酰吡咯烷.氯苄用发烟硝硫混酸硝化得p-硝基氯苄,产率为52%.p-硝基氯苄与亚硫酸钠反应得p-硝基苯甲磺酸钠,产率为96%.p-硝基苯甲磺酸钠用五氯化磷氯化得到p-硝基苯甲磺酰氯,产率为78%.p-硝基苯甲... 以氯苄为原料,经4步反应制得p-硝基苯甲磺酰吡咯烷.氯苄用发烟硝硫混酸硝化得p-硝基氯苄,产率为52%.p-硝基氯苄与亚硫酸钠反应得p-硝基苯甲磺酸钠,产率为96%.p-硝基苯甲磺酸钠用五氯化磷氯化得到p-硝基苯甲磺酰氯,产率为78%.p-硝基苯甲磺酰氯用吡咯烷氨解后得到目标产物,产率为98%.对各步反应的工艺进行了改进,提高了产率. 展开更多
关键词 制备 p-硝基苯甲磺酰吡咯烷 氯苄
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