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对氨基苯甲磺酰吡咯烷的制备
被引量:
6
1
作者
杜西莹
王鹏
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期238-240,共3页
以氯苄为主要原料制备了对氨基苯甲磺酰吡咯烷(Ⅰ)。以V〔w(HNO3)=95%的发烟硝酸〕∶V〔w(游离SO3)=22%的发烟硫酸〕=1∶1 3的混酸对氯苄进行硝化,反应温度为0℃,反应2h,得对硝基氯苄(Ⅱ),产率52%;Ⅱ用亚硫酸钠磺化,在V(甲醇)∶V(水)=1...
以氯苄为主要原料制备了对氨基苯甲磺酰吡咯烷(Ⅰ)。以V〔w(HNO3)=95%的发烟硝酸〕∶V〔w(游离SO3)=22%的发烟硫酸〕=1∶1 3的混酸对氯苄进行硝化,反应温度为0℃,反应2h,得对硝基氯苄(Ⅱ),产率52%;Ⅱ用亚硫酸钠磺化,在V(甲醇)∶V(水)=1∶1 5的溶剂中,回流反应18h,得到对硝基苯甲磺酸钠(Ⅲ),产率96%;Ⅲ用PCl5氯化,得到对硝基苯甲磺酰氯(Ⅳ),产率78%;Ⅳ经吡咯烷氨解,反应物料比为n(Ⅳ)∶n(吡咯烷)=1∶2,以二氯甲烷为溶剂,常温反应10h,得对硝基苯甲磺酰吡咯烷(Ⅴ),产率达到98%;Ⅴ用铁-盐酸还原,在V(乙醇)∶V(水)=1∶1的溶剂中回流1h,得对氨基苯甲磺酰吡咯烷,经HPLC分析,精制后的产物纯度w(对氨基苯甲磺酰吡咯烷)=99 2%,产率85%,总产率32 4%。
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关键词
制备
对氨基苯甲磺酰吡咯烷
阿莫曲坦
氯苄
吡咯烷
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职称材料
对氨基苯甲磺酰吡咯烷
2
作者
杜西莹
王鹏
《医药中间体及其化工原料》
2004年第3期36-36,共1页
关键词
对氨基苯甲磺酰吡咯烷
阿莫曲坦
中间体
合成工艺
氯苄
硝化
PCl5
氯化
氨解
还原
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职称材料
4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备
被引量:
5
3
作者
王鹏
辛菲
+1 位作者
李海华
杜西莹
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第9期821-824,共4页
由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中...
由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中的收率,简化了工艺,总收率可达70%.
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关键词
4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑
重氮化
α-乙酰-γ-丁内酯
2-氨基-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑
一锅法合成
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职称材料
p-硝基苯甲磺酰吡咯烷的制备
被引量:
4
4
作者
王鹏
杜西莹
辛菲
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期552-554,共3页
以氯苄为原料,经4步反应制得p-硝基苯甲磺酰吡咯烷.氯苄用发烟硝硫混酸硝化得p-硝基氯苄,产率为52%.p-硝基氯苄与亚硫酸钠反应得p-硝基苯甲磺酸钠,产率为96%.p-硝基苯甲磺酸钠用五氯化磷氯化得到p-硝基苯甲磺酰氯,产率为78%.p-硝基苯甲...
以氯苄为原料,经4步反应制得p-硝基苯甲磺酰吡咯烷.氯苄用发烟硝硫混酸硝化得p-硝基氯苄,产率为52%.p-硝基氯苄与亚硫酸钠反应得p-硝基苯甲磺酸钠,产率为96%.p-硝基苯甲磺酸钠用五氯化磷氯化得到p-硝基苯甲磺酰氯,产率为78%.p-硝基苯甲磺酰氯用吡咯烷氨解后得到目标产物,产率为98%.对各步反应的工艺进行了改进,提高了产率.
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关键词
制备
p-硝基苯甲磺酰吡咯烷
氯苄
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职称材料
题名
对氨基苯甲磺酰吡咯烷的制备
被引量:
6
1
作者
杜西莹
王鹏
机构
北京理工大学化工与环境学院
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第3期238-240,共3页
文摘
以氯苄为主要原料制备了对氨基苯甲磺酰吡咯烷(Ⅰ)。以V〔w(HNO3)=95%的发烟硝酸〕∶V〔w(游离SO3)=22%的发烟硫酸〕=1∶1 3的混酸对氯苄进行硝化,反应温度为0℃,反应2h,得对硝基氯苄(Ⅱ),产率52%;Ⅱ用亚硫酸钠磺化,在V(甲醇)∶V(水)=1∶1 5的溶剂中,回流反应18h,得到对硝基苯甲磺酸钠(Ⅲ),产率96%;Ⅲ用PCl5氯化,得到对硝基苯甲磺酰氯(Ⅳ),产率78%;Ⅳ经吡咯烷氨解,反应物料比为n(Ⅳ)∶n(吡咯烷)=1∶2,以二氯甲烷为溶剂,常温反应10h,得对硝基苯甲磺酰吡咯烷(Ⅴ),产率达到98%;Ⅴ用铁-盐酸还原,在V(乙醇)∶V(水)=1∶1的溶剂中回流1h,得对氨基苯甲磺酰吡咯烷,经HPLC分析,精制后的产物纯度w(对氨基苯甲磺酰吡咯烷)=99 2%,产率85%,总产率32 4%。
关键词
制备
对氨基苯甲磺酰吡咯烷
阿莫曲坦
氯苄
吡咯烷
Keywords
1-(4-aminophenylmethanesulfonyl)pyrrolidine
almotriptan
benzyl chloride
pyrrolidine
分类号
O625.1 [理学—有机化学]
O621.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
对氨基苯甲磺酰吡咯烷
2
作者
杜西莹
王鹏
机构
北京理工大学化工与环境学院
出处
《医药中间体及其化工原料》
2004年第3期36-36,共1页
关键词
对氨基苯甲磺酰吡咯烷
阿莫曲坦
中间体
合成工艺
氯苄
硝化
PCl5
氯化
氨解
还原
分类号
TQ251.3 [化学工程—有机化工]
R971.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备
被引量:
5
3
作者
王鹏
辛菲
李海华
杜西莹
机构
北京理工大学化工与环境学院
出处
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第9期821-824,共4页
文摘
由α-乙酰-γ-丁内酯出发,经氯化,水解脱羧,合环,重氮化,还原5步反应,合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.采用硫酸代替盐酸避免了副产物2-氯-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的生成,采用一锅法完成了目标物的制备,显著提高了重氮化还原过程中的收率,简化了工艺,总收率可达70%.
关键词
4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑
重氮化
α-乙酰-γ-丁内酯
2-氨基-4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑
一锅法合成
Keywords
4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)-thiazole
diazotization
α-acetobutyrolact-one
2-amidocyanogen-4-methyl-5-(β-hydroxyethyl)-thiazole
one pot process
分类号
O626.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
p-硝基苯甲磺酰吡咯烷的制备
被引量:
4
4
作者
王鹏
杜西莹
辛菲
机构
北京理工大学化工与环境学院
出处
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第6期552-554,共3页
文摘
以氯苄为原料,经4步反应制得p-硝基苯甲磺酰吡咯烷.氯苄用发烟硝硫混酸硝化得p-硝基氯苄,产率为52%.p-硝基氯苄与亚硫酸钠反应得p-硝基苯甲磺酸钠,产率为96%.p-硝基苯甲磺酸钠用五氯化磷氯化得到p-硝基苯甲磺酰氯,产率为78%.p-硝基苯甲磺酰氯用吡咯烷氨解后得到目标产物,产率为98%.对各步反应的工艺进行了改进,提高了产率.
关键词
制备
p-硝基苯甲磺酰吡咯烷
氯苄
Keywords
preparation
1-(4-nitrophenyl methanesulfonyl) pyrrolidine
benzyl chloride
分类号
O625.1 [理学—有机化学]
O621.25 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对氨基苯甲磺酰吡咯烷的制备
杜西莹
王鹏
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
6
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职称材料
2
对氨基苯甲磺酰吡咯烷
杜西莹
王鹏
《医药中间体及其化工原料》
2004
0
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职称材料
3
4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑的制备
王鹏
辛菲
李海华
杜西莹
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
5
下载PDF
职称材料
4
p-硝基苯甲磺酰吡咯烷的制备
王鹏
杜西莹
辛菲
《北京理工大学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
4
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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