天麻促智冲剂治疗老年血管性痴呆临床观察

目的：观察天麻促智冲剂（ＴＭＣ）治疗老年血管性痴呆（Ｖａｓｃｕｌａｒｄｅｍｅｎｔｉａ，ＶａＤ，肝阳上亢型）的临床疗效。方法：将３０例ＶａＤ患者采用ＴＭＣ治疗，每次１包（５．０ｇ／包），每日３次口服，１个月为一疗程，连续二个疗程。结果：给药后可以显著增高不同痴呆量表成绩；显著改善中医临床症状、神经功能缺损和生活能力，对脑地形图有显著的改善作用；对异常血粘度患者可以降低其不同切变率下全血粘度，且降低血浆粘度，对红细胞变形和聚集指数异常均有显著改善作用。

天智颗粒治疗老年血管性痴呆临床观察

目的 :观察天智颗粒 (TZK)治疗老年血管性痴呆 (vasculardementia ,VaD) ;以肝阳上亢型为主症的临床疗效。方法 :将 2 0 0例VaD患者采用TZK治疗 ,每次 1包 (5 .0 g/包 ) ,每日 3次口服 ,1个月为一个疗程 ,连续 2个疗程。结果 :给药后可以显著改善认知功能和行为能力 ,与阳性药都可喜比较未见显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,同时可显著改善中医临床证候及生活能力 ,对异常血粘度患者可以降低其不同切变率下全血粘度、降低血浆粘度 ,对红细胞变形和聚集指数异常均有显著改善作用。结论 :TZK对肝阳上亢型老年血管性痴呆有一定的疗效。

天麻促智冲剂对“肝郁型血瘀”大鼠血液流变学及脑缺血再灌小鼠学习记忆障碍的影响

目的 :观察天麻促智冲剂对“肝郁型血瘀”大鼠血液流变学及脑缺血再灌小鼠学习记忆障碍的影响。方法 :采用“激怒”加皮下注射肾上腺素及冰浴法 ,造成大鼠“肝郁型血瘀” ;并用反复结扎小鼠双侧颈动脉再灌法 ,造成小鼠学习记忆障碍 ,每天给“血瘀”大鼠和学习记忆障碍小鼠灌胃天麻促智冲剂(分别为 7.7,1 5 .4 g·kg- 1) 1次 ,连续 1 4d。结果 :天麻促智冲剂可明显降低“血瘀”大鼠的血浆粘度 ,全血粘度和还原粘度 ,并能改善脑缺血再灌小鼠潜在学习记忆能力和水迷宫记忆获得及再现能力。结论 :研究表明 ,该方剂可明显改善“血瘀”大鼠血液流变学及脑缺血再灌小鼠学习记忆障碍的作用。

清开灵和甲基强的松龙注射液联合用药对油酸型急性肺损伤家兔的治疗作用

目的:观察静脉注射清开灵、甲基强的松龙(MP)注射液及其联合用药对油酸型急性肺损伤(ALI)家兔的影响。方法:家兔随机分为11组:对照组,油酸组,治疗组分别包括清开灵和MP注射液以及清开灵+MP注射液小、中、大剂量组。iv油酸(0.05mL·kg-1)复制家兔ALI模型后,立即iv上述药液,观察给予油酸前及以后30,60,120min时的呼吸频率和幅度,于各时间点测定动脉血气含量;实验后处死家兔取肺组织,测定肺组织LDH,CAT和MDA的含量,及观察病理变化。结果:与油酸组比较,清开灵和MP注射液小、中、大剂量组的呼吸幅度显著升高、呼吸频率显著降低(P<0.05);治疗30min时,清开灵+MP注射液小、大剂量组的PaO2显著升高(P<0.05),120min时,清开灵、MP及清开灵+MP注射液小、中和大剂量组的PaCO2显著降低(P<0.05);清开灵、MP注射液中、大剂量组的LDH显著升高、CAT和MDA显著降低(P<0.05);清开灵+MP小、中剂量组可以减轻由油酸引起的病理改变。结论:清开灵+MP小剂量对油酸型肺损伤家兔的疗效优于同剂量下的单独用药;而清开灵或MP大剂量单独给药的疗效优于同剂量下的联合用药。

天麻钩藤饮提取液对组织脂质过氧化作用的影响

天麻钩藤饮出自《杂病症治新义》,具有镇肝熄风,潜阳之功效,临床用于治疗肝风内动,肝郁气滞等症。此证为中老年人常见衰老证候之一。平肝熄风,舒肝郁散气滞也是探讨为抗衰老途径之一,为探讨肝风、肝气郁滞与肝、脑、肾等脏器某些物质的代谢变化的联系,以阐明镇肝熄风中药的作用机理。

益脑灵对大、小鼠记忆损害的改善作用

用“多用被动回避反射仪”研究了益脑灵翻转氢溴酸东莨菪碱(Scop)和乙醇所致大、小鼠学习记忆获得及再现损害;结果表明,益脑灵15.4g/kg、7.7g/kg 灌胃7天能翻转 Scop 所致大鼠学习获得损害;23.0g/kg、7.7g/kg 可翻转 Scop 所致小鼠学习记忆获得损害(避暗法),并能翻转 Scop 所致小鼠记忆再现损害(跳台法);3.9g/kg 能翻转乙醇所致小鼠记忆再现损害。结果提示益脑灵有改善动物的学习记忆功能。

广防己致大鼠慢性肾小管-间质损伤的实验研究Ⅰ

目的: 观察广防己醇提取物(RAFE)急性以及不同剂量的RAFE对肾脏慢性毒性。方法:采用常规的急性毒性实验方法和用不同剂量的RAFE(2 5 . 0 ,12 .0 0 ,2 0 0. 0mg·kg-1·d-1)以及马兜铃总酸(10. 0mg·kg-1·d-1)给大鼠间断灌胃13周,分别于给药第4 ,8,13周留取血、尿和肾组织标本,检测相关肾功能和组织学变化。结果:RAFE的LD50 为36. 8g·kg-1,LD50 95 %可信限为38 .8～2 .8 .9g·kg-1;不同剂量的RAFE作用早期,大鼠肾功能改变为氮质血症、大量蛋白尿以及尿NAG酶升高。肾脏组织形态学:中、大剂量和总酸组给药早期主要表现以皮髓质交界为主的急性肾小管坏死,而后可见部分动物肾间质纤维化。结论:NAG可作为大鼠早期肾功能损伤的观测指标之一;RAFE中、大剂量间断灌胃13周均可导致大鼠肾小管功能损害。

脑塞通的脑保护作用研究

目的 :观察脑塞通对动物脑血流量、脑栓塞以及血液流变学的影响。方法 :用家兔和大脑中动脉 (A)栓塞模型及双侧颈总A结扎大鼠以及角叉菜胶诱导大鼠血栓模型 ,预防或治疗给药 7d ,观察脑塞通对这些模型的影响。结果 :脑塞通 1.0 ,2 .0 ,4.0g·kg- 13个剂量均能显著增加麻醉家兔的脑血流量 ;明显减少大脑中A栓塞模型大鼠脑梗死范围 ;降低脑缺血再灌大鼠的体征指数 ,并可明显降低脑含水量 ,提高脑组织中抗氧化酶GPx ,CAT的活力 ;降低LPO和LD含量 ;能明显缩短角叉菜胶诱导血栓模型大鼠体内血栓长度 ,并能改善血液流变学 ;明显延长小鼠耐缺氧时间。结论 :脑塞通能增加家兔脑血流 ,改善缺血再灌大鼠的脑水肿、脑组织损伤以及神经体征 ,减少局灶性脑血栓引起的脑梗死范围 ,延缓体内血栓形成 ,并具有抗缺氧的作用 。

益脑灵对家兔血液动力学的影响

家兔经十二指肠给益脑灵和脑复康各3个剂量(3.9g/kg、7.1g/kg、11.7g/kg 和0.25g/kg、0.5g/kg、1.0g/kg)。益脑灵使脑血流量(CBF)增加13%～18%,可维持60min;并增加股动脉血流量(FBF),但对动脉收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MBP)及心率(HR)没有明显作用。结果提示益脑灵有改善脑循环的作用。

没食子酸丙酯在麻醉大鼠体内的药物代谢动力学

用高效液相色谱（ＨＰＬＣ）测定大鼠给予没食子酸丙酯（ＰＧ）３０ｍｇ·ｋｇ－１后０．５，１．５，３．５，７．０，１０．０和３０．０ｍｉｎ的血浆浓度，分析所得血药－时浓度曲线符合二室开放性模型。大鼠ｉｐ双－对硝基苯磷酸酯钠（ＢＮＰＰ）３．４ｍｇ·ｋｇ－１，再ｉｖＰＧ３０ｍｇ·ｋｇ－１，所测ＰＧ血浆浓度与对照组有显著不同，其药物代谢动力学参数ｔ１／２α，ｔ１／２β，ｋ１０，ＡＵＣ以及ＭＲＴ（０－Ｉｎ）均较对照组延长或增加，两组间各参数比较均有显著或非常显著性差异；而ＣＬ也较对照组降低１倍；并且于ｉｖＰＧ５，１０及２０ｍｉｎ后其肝脏及血浆中ＰＧ含量也较对照组增高，两组之间比较均有显著性差异。结果表明ＢＮＰＰ对ＰＧ在大鼠体内的代谢速度有显著影响．

影响药物代谢动力学的膜转运体——发挥血脑屏障功能的膜转运体

介绍影响药物药代动力学 (PG)的特殊膜转运体 (transporters) ,阐明这些转运体在功能上的特性 ,有助于深入了解高分子药物以及药物间在PG方面的相互作用 ,对深入研究中药作用机理有所提示。血脑屏障(BBB)的血管内皮细胞可产生P 糖蛋白 (P gp) ,具有ATP依赖性的高脂溶性药物或有毒物质外排泵的功能 ,降低脑内药物浓度。这些新发现的膜转运体对维持生物体内环境平衡起到重要作用 ,膜运转运体可以激活相应的靶点而起动生理作用 ,我们可以针对这些靶点进行药物分子结构改造 ,研制新药 ;还可深入研究中医药作用机理 ,特别是一些芳香开窍中药可以改变BBB的通透性 ,其原因是否有P

试论中药药理研究中的几个问题

目的 :提出目前中药药理研究中的几个问题 ,供从事中药药理研究者参考。方法 :以目前杂志和本刊发表的中医药研究中的有关问题为基础 ,进行整理、归纳和探讨。结果 :对整理归纳出的问题提出看法。结论 :建立中药及中药复方药理研究评价新体系对突出中医药基础理论特色 ,促进中药药理研究发展有重要意义。

头痛平的主要药效学研究

用压尾、热板及扭体等方法对头痛平进行了药效学实验研究。结果表明：大剂量的头痛平能提高小鼠尾痛阈值，在热板及扭体法实验中，大、小剂量均显示有镇痛作用，并证明方中加羚羊粉对镇痛作用影响不大。

大鼠肝和心脏微粒体羧酸酯酶的诱导与抑制

用对硝基苯醋酸酯（ｐ－ＮＰＡ）为底物，测定大鼠肝和心脏敌酸醋酶（ＣＥ）的水解活性，苯巴比妥和氟贝特对肝脏ＣＥ活力有明显的诱导作用，而地塞米松（Ｄｅｘ）对心脏ＣＥ活力显示有诱导作用，表明相同药物对肝和心脏ＣＥ活力诱导是有差异的：双－对硝基苯磷酸酯钠（ＢＮＰＰ），苯甲基磺酰氟（ＰＭＳＦ）和氟磷酸二异丙酯（ＤＦＰ）对肝和心脏ＥＣ活力均有明显的抑制作用，ＢＮＰＰ，ＰＭＳＦ和ＤＦＰ对肝及心脏ＣＥ活力的Ｉ５０分别为１００，２００，５μｍｏｌ·Ｌ－１和５０．０，５．０、０１ｍｍｏｌ·Ｌ－１；对肝和心脏ＣＥ水解ｐ－ＮＰＡ的Ｋｉ分别为１．１．１．２．０．６７ｍｍｏｌ·Ｌ－１和１．０，０．８．０．５４ｍｍｏｌ·Ｌ－１，结果表明三种抑制剂对肝和心脏ＣＥ的抑制强度存在明显差异．

欣欣颗粒对小鼠学习记忆损害的保护作用

目的 :观察欣欣颗粒对氢溴酸东莨菪碱 (Scop)及乙醇引起小鼠学习记忆损害的影响。 方法 :用避暗法和Morris水迷宫法测定欣欣颗粒 (0 .4,0 .8,1.6g·kg-1,ig ,连续 16d对Scop和乙醇所致小鼠学习记忆损害的改善作用。结果 :欣欣颗粒 0 .8,1.6 g·kg-1有翻转Scop引起小鼠记忆获得损害 ,欣欣颗粒 0 .4,0 .8,1.6 g·kg-1可改善乙醇引起小鼠记忆再现损害。结论 :欣欣颗粒连续 16dig小鼠 ,可改善小鼠学习记忆获得及再现损害。

双 -对硝基苯磷酸酯钠对麻醉家兔没食子酸丙酯药物代谢动力学的影响(英文)

用高效液相色谱测定家兔给予没食子酸丙酯 ( PG) 1 5和 30 mg· kg-1后 1 .0 ,2 .0 ,3.5,7.0 ,1 0 .0 ,2 0 .0 ,30 .0和 40 .0 min的血浆浓度 ,分析所得血药浓度 -时间曲线符合二室开放性模型 .给家兔 ip双 -对硝基苯磷酸酯钠 ( BNPP) 3.4mg·kg-1,再 iv PG1 5和 30 mg·kg-1,所测 BNPP组与对照组 PG血浆浓度有显著不同 ,t1/2β,MRT以及AUC较对照组显著延长或增加 ,而 k10 及 Cl显著缩短 ,组间比较均 P<0 .0 5,P<0 .0 1 ,P<0 .0 0 1 .ivPG5.0 ,1 0 .0及 2 0 .0 min后其肝 ,肾和血桨中 PG浓度也较对照组增高 ,组间比较均 P<0 .0 5,结果表明 BNPP对 PG在家兔体内的代谢速率有明显影响 .

国际传统草药学术研讨会纪要

1 会议概况 国际传统草药学术研讨会于1997年6月1～4日在夏威夷的火努鲁鲁(檀香山)召开,本次研讨会由联合国发起,由美国盛地亚哥大学卫生系、国际人类资源发展研究所以及联合国工业发展组织(UNIDO)和夏威夷大学热带农业和人类资源研究院等单位联合主办。

天麻促智颗粒的脑保护机制研究

目的 :探讨天麻促智颗粒 (TMC)的脑保护机制 ,为其治疗老年血管性痴呆的作用提供药理学依据。方法 :利用小鼠双侧颈总动脉结扎 再灌手术造成的学习记忆障碍动物模型 ,观察不同剂量的TMC对脑内神经递质受体 (N 甲基 D 天冬氨酸受体即NMDA受体、胆碱能M受体 )及谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx)活性的影响。结果 :TMC可不同程度地抑制小鼠脑损伤引起的大脑皮层、海马两部位NMDA受体活性 ;增强两部位的M受体活性 ;还可增加皮层、海马和肝脏中GPx的活性。结论 :TMC治疗血管性痴呆的机制可能与其抑制脑内兴奋性氨基酸受体活性、提高胆碱能神经功能以及增加抗过氧化酶活性有关。